作為我國蘋果的最佳產(chǎn)區(qū)和最大產(chǎn)區(qū),西北黃土高原地區(qū)年降水量少且年周期內(nèi)降水分布極不平衡,干旱缺水成為限制該地區(qū)蘋果產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要影響因子之一。黃土高原土壤有機質(zhì)含量低,果園N肥過量施用現(xiàn)象普遍存在。N肥過量施用不僅會直接導(dǎo)致N肥利用率的降低,加劇果園土壤的N素環(huán)境負荷,還會間接帶來一系列生態(tài)環(huán)境風險,例如增加N沉降、加劇溫室效應(yīng)和加重果樹病害等。因此,降低黃土高原蘋果N肥施用量,提高N肥利用效率,是保障蘋果產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的重要方面。NH₄⁺和NO₃^-是蘋果根系從土壤中吸收的主要N源。由于蘋果N素吸收與土壤水分含量密切相關(guān),因此,研究干旱脅迫下蘋果根系對NH₄⁺和NO₃^-的吸收特性具有重要意義。本論文以蘋果砧木平邑甜茶（Malus hupehensis Rehd.）和富平楸子（Malus prunifolia）以及蘋果品種秦冠和蜜脆為試材,研究了干旱脅迫和不同N素水平對蘋果幼苗生長、N素和水分吸收以及N代謝等方面的... 

【文章來源】：西北農(nóng)林科技大學陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：117 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

植物光合作用受干旱脅迫抑制的可能機制（Farooqetal.2009b）

形態(tài)適應(yīng)經(jīng)長期的過程，植物進化出一系列策略以適應(yīng)干旱，這些策略可分為避旱性和略（Levitt 1972；Verslues et al. 2006）。避旱性和耐旱性的策略不同。避旱性的于植物維持較低水勢的機制，從而保持水分吸收和損失的速率之間的平ner et al. 2015）。減少水分損失是通過氣孔關(guān)閉和限制地上部生長，最終導(dǎo)致植比增加。此外，植物根系通過增加細根數(shù)量和促進主根伸長，以增加水分的吸ner et al. 2015）。在干旱脅迫程度繼續(xù)加重，植物的避旱機制不夠時，植物將激制以對抗細胞損傷，主要通過一些保護性溶質(zhì)和蛋白質(zhì)（Tuberosa 2012；Claze 2013）。只要在避旱和/或耐旱機制的作用下，細胞的功能避免受干旱損傷，功能的完整性就得以保存。物根系形態(tài)的改變是影響植物抗旱性的重要指標。根系的高可塑性是植物適應(yīng)利特征（Yamauchi et al. 1994）。并且，根系可以作為水分缺乏的條件下的傳感器部傳遞信號（Hamanishi and Campbell 2011）。如圖 1-2 所示，在避旱性策略下物量降低，ABA 含量升高，根系生命周期存在降低趨勢。在耐旱性策略下，白和脫水蛋白表達量上調(diào)，根系解剖結(jié)構(gòu)發(fā)生變化（Brunner et al. 2015）。

多種非生物逆境都會直接或間接地對植物造成滲透脅滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)以提高細胞液濃度，降低滲透勢，提高細胞吸質(zhì)包括可溶性糖、糖醇、脯氨酸、甘氨酸、甜菜堿、有機酸009a，2010）。生長物質(zhì)。植物的生長發(fā)育由激素或者外源生長調(diào)節(jié)劑調(diào)控的激素有生長素、赤霉素、細胞分裂素、乙烯和脫落酸（源合成受到影響，當生長抑制劑的濃度增加時，植物生長arooq et al. 2009a）�；烙到y(tǒng)。在干旱脅迫下，由于 ROS 的產(chǎn)生而對植物造15）。ROS 可造成氧化損傷，從而破壞植物脂質(zhì)、蛋白質(zhì)及其謝（Rout and Shaw 2001）。植物消除 ROS 是通過抗氧化系et al. 2015）。其中，參與酶促反應(yīng)的關(guān)鍵酶包括：超氧化物歧T）、過氧化物酶（POD）、谷胱甘肽還原酶（GR）和抗壞血非酶促反應(yīng)的抗氧化劑有抗壞血酸（AsA）、α-生育酚、還、多胺和水楊酸等（Lu et al. 2015）。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]黃土高原蘋果過量施氮因素分析[J]. 趙帥翔,張衛(wèi)峰,姜遠茂,張福鎖.  植物營養(yǎng)與肥料學報. 2017(02)
[2]植物對銨態(tài)氮的吸收轉(zhuǎn)運調(diào)控機制研究進展[J]. 劉婷,尚忠林.  植物生理學報. 2016(06)
[3]不同施氮水平對矮化富士蘋果幼樹生長、氮素利用及內(nèi)源激素含量的影響[J]. 李洪娜,許海港,任飴華,丁寧,姜翰,姜遠茂.  植物營養(yǎng)與肥料學報. 2015(05)
[4]利用異源酵母功能互補法研究水稻銨轉(zhuǎn)運體OsAMT1;1功能及調(diào)控機制[J]. 楊順瑛,叢郁,郝東利,蘇彥華.  江蘇農(nóng)業(yè)科學. 2015(01)
[5]不同砧木對富士蘋果礦質(zhì)元素含量和品質(zhì)指標的影響[J]. 張秀芝,郭江云,王永章,劉成連,原永兵.  植物營養(yǎng)與肥料學報. 2014(02)
[6]不同氮磷配比對富士蘋果幼樹生長及15N-尿素吸收、分配與利用的影響[J]. 王富林,周樂,李洪娜,門永閣,葛順峰,魏紹沖,姜遠茂.  植物營養(yǎng)與肥料學報. 2013(05)
[7]施氮水平對五種蘋果砧木生長以及氮素吸收、分配和利用特性的影響[J]. 王海寧,葛順峰,姜遠茂,魏紹沖,周恩達,王富林.  植物營養(yǎng)與肥料學報. 2012(05)
[8]植物硝酸鹽轉(zhuǎn)運體的功能及其調(diào)控[J]. 尹輝,牟書勇,李冠.  南方農(nóng)業(yè)學報. 2012(04)
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[10]不同供氮水平下幼齡蘋果園氮素去向初探[J]. 葛順峰,姜遠茂,魏紹沖,房祥吉.  植物營養(yǎng)與肥料學報. 2011(04)

博士論文
[1]蘋果cystatin家族基因在非生物逆境脅迫應(yīng)答中的功能研究[D]. 譚延肖.西北農(nóng)林科技大學 2017
[2]蘋果YTH結(jié)構(gòu)域RNA結(jié)合蛋白基因MhYTP1和MhYTP2的功能研究[D]. 王娜.西北農(nóng)林科技大學 2017
[3]楊樹對氮素吸收同化的分子生理機制研究[D]. 羅杰.西北農(nóng)林科技大學 2016
[4]外源褪黑素和多巴胺對蘋果抗旱耐鹽性的調(diào)控功能研究[D]. 李超.西北農(nóng)林科技大學 2016
[5]林木細根氮素吸收動態(tài)及氮轉(zhuǎn)運蛋白基因表達[D]. 孟森.西北農(nóng)林科技大學 2016
[6]長期干旱條件下蘋果水分利用效率調(diào)控的蛋白組學研究及相關(guān)基因鑒定[D]. 周莎莎.西北農(nóng)林科技大學 2016
[7]外源褪黑素對蘋果葉片衰老的調(diào)控及相關(guān)自噬基因的功能分析[D]. 王平.西北農(nóng)林科技大學 2015

碩士論文
[1]新疆野蘋果幼苗對干旱脅迫的生理及水力學響應(yīng)[D]. 代佳佳.西北農(nóng)林科技大學 2011



本文編號：3218522