天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

我國煙粉虱種群遺傳分化及對殺蟲劑的解毒代謝機制研究

發(fā)布時間:2017-04-19 17:20

  本文關鍵詞:我國煙粉虱種群遺傳分化及對殺蟲劑的解毒代謝機制研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:煙粉虱Bemisia tabaci是一種廣泛分布的世界性害蟲。近年來,煙粉虱作為一個復合種,正處于快速進化階段。尤其以MEAM1、MED為代表的煙粉虱入侵隱種,具有寄主范圍廣、耐藥性更強、攜帶雙生病毒等特點,入侵我國后對蔬菜、花卉、棉花等經濟作物生產造成了嚴重危害。為了解我國煙粉虱不同隱種的區(qū)域分布及遺傳群內基因多態(tài)性,調查入侵隱種的寄主范圍及危害程度。明確煙粉虱對殺蟲劑的抗性水平,揭示其解毒代謝酶系的生化反應機制。本論文通過全國大范圍內煙粉虱地理種群樣本采集,對我國煙粉虱隱種的種類鑒定、分布及種群遺傳分化進行了研究,并對寄主植物危害情況進行了調查;開展煙粉虱兩個入侵隱種的轉錄組基因測序及功能基因差異化分析;對入侵煙粉虱隱種對殺蟲劑的抗性監(jiān)測,并初步研究解毒酶系在入侵煙粉虱對殺蟲劑抗性中的作用。主要研究結果如下: 通過ntDNA COI基因、cDNA-AFLP等分子標記,鑒定和發(fā)現我國存在6種煙粉虱隱種,包括2個入侵隱種MEAM1和MED,以及4個土著隱種AsiaⅡ1型、AsiaⅡ3型、China3型和AsiaⅡ7型。入侵隱種MEAM1和MED已在我國大部分地區(qū)成功定殖且混合發(fā)生。而本地隱種僅在南方地區(qū)被發(fā)現。遺傳多態(tài)性分析表明,MED煙粉虱種群間的遺傳分化水平明顯高于MEAM1,而這有助于MED隱種煙粉虱加速種群擴張和入侵。 利用TaqMan-MGB PCP技術,成功建立一種快速、高通量鑒別MED和MEAM1隱種的檢測方法。實現在短時間內對大量煙粉虱樣本的鑒定。對兩種煙粉虱隱種進行轉錄組基因測序獲得91,518個Unigene,其中MEAM1與MED間,雌雄蟲基因表達差異性分析約有1100-2100個Unigene為上調或F調,為后續(xù)開展煙粉虱遺傳結構分析提供了大量功能基因數據信息。 通過成蟲浸葉法生物測定,評估了我國不同遺傳種群對毗蟲啉的抗性。結果表明,MED所有種群對吡蟲啉的抗性均有所增長,且抗性倍數均高于MEAM1。對不同煙粉虱種群成蟲解毒代謝酶系活力測定結果表明,多功能氧化酶在煙粉虱對吡蟲啉的抗性形成中占主導地位,谷胱甘肽S-轉移酶也可起到一定作用,而羧酸酯酶和乙酰膽堿酯酶則作用不明顯。 煙粉虱對兩種微生物源殺蟲劑的敏感度測定結果表明,阿維菌素和多殺菌素對煙粉虱若蟲、成蟲具有較高殺蟲活性,但對煙粉虱卵的毒力作用較差。與多殺菌素相比,煙粉虱對阿維菌素敏感度更高,可推薦作為田間防治煙粉虱輪換選擇。對解毒酶代謝研究表明,兩種微生物殺蟲劑作用后,可誘導煙粉虱自身解毒酶系做出應激反應。乙酰膽堿酯酶受阿維菌素作用下酶活力有抑制、誘導、再抑制現象,而多殺菌素則明顯誘導羧酸酯酶活性增強。 煙粉虱田間藥劑評價試驗結果顯示,測試藥劑中阿維菌素防效較好,吡蟲啉、啶蟲脒等煙堿類藥劑防效表現一般,菊酯類農藥防效最差,7d內防治效果僅為8.97%?剐运綔y定結果表明,MED對不同類型殺蟲劑均產生一定程度的抗性,其中MED對高效氯氰菊酯最不敏感,抗性倍數達到47.7倍,屬于高抗水平。MED對菊酯類農藥、煙堿類農藥的抗性水平顯著高于MEAM1。植物源農藥中,1.2%煙堿苦參堿和0.6%苦參堿制劑表現出良好的殺蟲效果。
【關鍵詞】:煙粉虱 隱種 殺蟲劑 抗性 解毒代謝
【學位授予單位】:中國農業(yè)大學
【學位級別】:博士
【學位授予年份】:2015
【分類號】:S433
【目錄】:
  • 中文摘要4-5
  • Abstract5-11
  • 第一章 文獻綜述11-28
  • 1 煙粉虱綜述11-14
  • 1.1 起源和分布11
  • 1.2 寄主范圍11-12
  • 1.3 寄主危害12
  • 1.4 生物學特性12-13
  • 1.5 取食行為13-14
  • 1.6 入侵機制14
  • 2 煙粉虱的分類地位14-20
  • 2.1 生物型14-15
  • 2.2 生物隱種15
  • 2.3 種群遺傳分化15
  • 2.4 分子鑒定15-19
  • 2.5 轉錄組研究19-20
  • 3 煙粉虱抗藥性發(fā)展與治理20-23
  • 3.1 農藥抗性20-22
  • 3.2 抗藥性監(jiān)測方法22
  • 3.3 抗藥性機制22-23
  • 3.4 抗藥性治理23
  • 4 煙粉虱綜合防治技術研究與應用23-26
  • 4.1 蟲情監(jiān)測和預報23-24
  • 4.2 農事操作24-25
  • 4.3 物理防治25
  • 4.4 化學防治25-26
  • 4.5 生物防治26
  • 5 本論文的研究意義26-28
  • 第二章 我國煙粉虱隱種鑒定、分布及種群遺傳分化28-40
  • 1 材料與方法28-31
  • 1.1 試驗材料28-29
  • 1.2 試驗方法29-30
  • 1.3 數據分析30-31
  • 2 結果與分析31-38
  • 2.1 煙粉虱mtDNA COI基因測序結果及系統(tǒng)發(fā)育分析31
  • 2.2 我國煙粉虱入侵隱種及本地隱種分布情況31-32
  • 2.3 煙粉虱隱種寄主植物范圍調查結果32-37
  • 2.4 煙粉虱不同隱種遺傳多樣性分析37-38
  • 3 討論38-40
  • 第三章 利用TaqMan-MGB PCR技術鑒定煙粉虱入侵隱種40-46
  • 1 材料與方法40-43
  • 1.1 供試蟲源及飼養(yǎng)40-41
  • 1.2 主要試劑41
  • 1.3 主要儀器41
  • 1.4 煙粉虱DNA提取41-42
  • 1.5 熒光定量PCR引物探針42
  • 1.6 熒光定量PCR反應體系42-43
  • 1.7 熒光Ct值測定43
  • 1.8 數據統(tǒng)計與分析43
  • 2 結果與分析43-45
  • 2.1 兩種入侵煙粉虱隱種Taqman-MGB熒光染色標記結果43-45
  • 2.2 利用TaqMan-MGB熒光染色標記對北京地區(qū)煙粉虱種群鑒定45
  • 3 討論45-46
  • 第四章 兩種入侵煙粉虱隱種的轉錄組測序46-54
  • 1 材料與方法46-48
  • 1.1 試驗材料46-47
  • 1.2 試驗方法47
  • 1.3 統(tǒng)計分析47-48
  • 2 結果與分析48-51
  • 2.1 煙粉虱轉錄組數據量及質量分析48-50
  • 2.2 煙粉虱MEAM1和MED隱種成蟲個體的基因差異表達譜分析50
  • 2.3 煙粉虱MEAM1和MED隱種成蟲階段差異表達基因功能注釋50-51
  • 3 討論51-54
  • 第五章 我國煙粉虱不同地理種群對吡蟲啉的抗性監(jiān)測54-59
  • 1 材料與方法54-56
  • 1.1 供試蟲源及飼養(yǎng)54-55
  • 1.2 主要儀器55
  • 1.3 供試藥劑55
  • 1.4 煙粉虱對吡蟲啉的生物測定55-56
  • 1.5 統(tǒng)計分析56
  • 2 結果與分析56-57
  • 2.1 煙粉虱MEAM1隱種對吡蟲啉的抗性監(jiān)測56
  • 2.2 煙粉虱MED隱種對吡蟲啉的抗性監(jiān)測56-57
  • 3 討論57-59
  • 第六章 煙粉虱對吡蟲啉抗性的解毒代謝機制研究59-71
  • 1 材料與方法59-63
  • 1.1 供試蟲源及飼養(yǎng)59
  • 1.2 主要儀器59
  • 1.3 主要試劑59
  • 1.4 試劑配制59-60
  • 1.5 蛋白含量的測定60-61
  • 1.6 羧酸酯酶活力測定61
  • 1.7 乙酰膽堿酯酶活力測定61
  • 1.8 谷胱甘肽S-轉移酶活力測定61-62
  • 1.9 多功能氧化酶活力測定62-63
  • 2 結果與分析63-69
  • 2.1 蛋白含量標準曲線63
  • 2.2 煙粉虱乙酰膽堿酯酶活性63-64
  • 2.3 煙粉虱羧酸酯酶活性64-66
  • 2.4 谷胱甘肽S-轉移酶比活力66-67
  • 2.5 多功能氧化酶活力67-69
  • 3 討論69-71
  • 第七章 多殺菌素、阿維菌素對煙粉虱的毒力測定71-76
  • 1 材料與方法71-72
  • 1.1 供試蟲源及飼養(yǎng)71
  • 1.2 供試藥劑71
  • 1.3 試劑配制71
  • 1.4 主要儀器71-72
  • 1.5 藥劑處理72
  • 1.6 兩種微生物殺蟲劑對煙粉虱卵孵化率的影響72
  • 1.7 兩種微生物殺蟲劑對煙粉虱若蟲的毒力測定72
  • 1.8 兩種微生物殺蟲劑對煙粉虱成蟲的毒力測定72
  • 1.9 數據分析72
  • 2 結果與分析72-74
  • 2.1 兩種微生物殺蟲劑對煙粉虱卵孵化率的影響72-73
  • 2.2 兩種微生物殺蟲劑對煙粉虱若蟲的毒力測定73-74
  • 2.3 兩種微生物殺蟲劑對煙粉虱成蟲的毒力測定74
  • 3 討論74-76
  • 第八章 多殺菌素、阿維菌素對煙粉虱解毒酶活性的影響76-81
  • 1 材料與方法76
  • 1.1 供試蟲源及飼養(yǎng)76
  • 1.2 供試藥劑76
  • 1.3 試劑的配制76
  • 1.4 主要儀器76
  • 1.5 藥劑處理76
  • 1.6 數據分析76
  • 2 結果與分析76-79
  • 2.1 乙酰膽堿酯酶活性76-77
  • 2.2 羧酸酯酶活性77-78
  • 2.3 谷胱甘肽S-轉移酶活性78-79
  • 3 討論79-81
  • 第九章 兩種煙粉虱入侵隱種對幾種常用殺蟲劑的抗性測定81-88
  • 1 材料與方法81-82
  • 1.1 供試蟲源及飼養(yǎng)81
  • 1.2 供試藥劑81
  • 1.3 供試作物81
  • 1.4 藥效試驗方法81-82
  • 1.5 室內毒力測定方法82
  • 1.6 數據統(tǒng)計方法82
  • 2 結果與分析82-86
  • 2.1 6種殺蟲劑對寄主植物黃瓜上煙粉虱MED種群的田間防治效果82-83
  • 2.2 煙粉虱MED和MEAM1隱種對不同殺蟲劑的室內毒力測定83-85
  • 2.3 兩種煙粉虱入侵隱種對6種殺蟲劑的抗性水平85-86
  • 3 討論86-88
  • 第十章 煙粉虱MED隱種對植物源殺蟲劑的敏感度測定88-91
  • 1 材料與方法88-89
  • 1.1 供試蟲源及飼養(yǎng)88
  • 1.2 供試藥劑88
  • 1.3 毒力測定方法88
  • 1.4 數據處理及統(tǒng)計方法88-89
  • 2 結果與分析89
  • 3 討論89-91
  • 全文總結與展望91-93
  • 1 總結91
  • 2 本研究創(chuàng)新之處91-92
  • 3 問題與展望92-93
  • 參考文獻93-105
  • 致謝105-106
  • 附錄106-113
  • 作者簡介113

【參考文獻】

中國期刊全文數據庫 前10條

1 羅晨,張芝利;煙粉虱Bemisia tabaci(Gennadius)研究概述[J];北京農業(yè)科學;2000年S1期

2 張紅英,赤國彤,張金林;昆蟲解毒酶系與抗藥性研究進展[J];河北農業(yè)大學學報;2002年S1期

3 何玉仙;梁智生;林桂君;吳咚咚;黃建;;煙粉虱成蟲對煙堿類殺蟲劑抗性的生物測定方法[J];福建農業(yè)大學學報;2006年02期

4 何玉仙;楊秀娟;翁啟勇;黃建;王利華;;福建省煙粉虱生物型鑒定[J];福建農業(yè)大學學報;2006年05期

5 陳冬;;煙粉虱在海門地區(qū)主要寄主作物上的發(fā)生特點與規(guī)律[J];現代農業(yè)科技;2013年03期

6 邱寶利,任順祥,肖燕,溫碩洋,Mandour N.S.;國內煙粉虱B生物型的分布及其控制措施研究[J];華東昆蟲學報;2003年02期

7 何玉仙;黃建;;煙粉虱抗藥性的研究進展[J];華東昆蟲學報;2005年04期

8 邱寶利,任順祥,孫同興,林莉,鄺灼彬;廣州地區(qū)煙粉虱寄主植物調查初報[J];華南農業(yè)大學學報;2001年04期

9 沈斌斌,任順祥,吳建輝,周柔昌;幾種常用殺蟲藥劑對煙粉虱種群數量的影響[J];華南農業(yè)大學學報;2004年01期

10 吳鐵,楊德秋;煙粉虱的生物學特性及其防治[J];湖南農業(yè)科學;2005年01期


  本文關鍵詞:我國煙粉虱種群遺傳分化及對殺蟲劑的解毒代謝機制研究,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。



本文編號:316779

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/shoufeilunwen/nykjbs/316779.html


Copyright(c)文論論文網All Rights Reserved | 網站地圖 |

版權申明:資料由用戶c90ac***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要刪除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com