隨著國家天然林保護的實施和停伐范圍的不斷擴大,導(dǎo)致木屑資源市場供應(yīng)不斷減少,嚴重地制約了黑木耳產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。另一方面,我國又是作物秸稈大國,秸稈資源極為豐富。然而作物秸稈隨意丟棄或就地焚燒的現(xiàn)象隨處可見,既浪費了資源,又污染了環(huán)境。因此,作物秸稈完全或部分替代木屑栽培黑木耳受到廣泛關(guān)注,而且栽培后的廢料可作為有機肥提高作物的產(chǎn)量和品質(zhì)。因此,大力發(fā)展作物秸稈栽培黑木耳對促進作物產(chǎn)業(yè)和黑木耳產(chǎn)業(yè)具有良好的經(jīng)濟效益、生態(tài)效益和社會效益,也對生態(tài)農(nóng)業(yè)可持續(xù)性發(fā)展以及農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境保護具有重要的意義。在黑木耳栽培過程中,干旱是影響產(chǎn)量最大的環(huán)境脅迫因子。對于一般生物（絕大數(shù)陸生植物和蕈菌）營養(yǎng)體來說,干旱脅迫嚴重時可使其干枯、死亡,即使解除了干旱脅迫,也很難恢復(fù)其生命特征。然而黑木耳（Auricularia auricula）子實體在干旱脅迫下,雖然干燥但卻并未死亡,當環(huán)境條件合適時可以吸水繼續(xù)生長。由此可見,與其他生物營養(yǎng)體相比,黑木耳子實體極強的耐旱性。在干旱脅迫下,黑木耳子實體這種很強的生存能力、獨特的生存方式及生命現(xiàn)象在真核生物界非常罕見。目前,還未見黑木耳耐旱機制研究相關(guān)報道。基于這一研... 

【文章來源】：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：118 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
英文摘要
1 前言
    1.1 作物秸稈利用
    1.2 作物秸稈栽培食用菌
    1.3 黑木耳研究進展
        1.3.1 黑木耳的形態(tài)結(jié)構(gòu)
        1.3.2 黑木耳生理學(xué)研究
        1.3.3 黑木耳分子生物學(xué)研究
    1.4 干旱脅迫的傷害機制及生物耐旱性機理研究進展
        1.4.1 干旱脅迫的傷害機制
        1.4.2 生物耐旱機制
    1.5 本研究的目的、意義及創(chuàng)新點
2 材料與方法
    2.1 試驗材料
        2.1.1 黑木耳菌種
        2.1.2 黑木耳栽培
        2.1.3 采樣
    2.2 試驗方法
        2.2.1 細胞膜透性測定
        2.2.2 丙二醛測定
        2.2.3 可溶性糖測定
        2.2.4 可溶性氨基酸測定
        2.2.5 脯氨酸測定
        2.2.6 可溶性多糖測定
        2.2.7 可溶性蛋白測定
        2.2.8 抗壞血酸測定
        2.2.9 還原型谷胱甘肽測定
        2.2.10 SOD測定
        2.2.11 CAT測定
        2.2.12 POD測定
        2.2.13 磷酸己糖異構(gòu)酶（PGI）測定
        2.2.14 蘋果酸脫氫酶（MDH）測定
        2.2.15 葡萄糖6磷酸脫氫酶（G6PDH）和 6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶（6-PGDH）聯(lián)合活性測定
        2.2.16 黑色素測定
        2.2.17 抑制性消減雜交文庫構(gòu)建
    2.3 數(shù)據(jù)分析
3 結(jié)果與分析
    3.1 膜的穩(wěn)定性
        3.1.1 丙二醛
        3.1.2 細胞膜透性
    3.2 滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)
        3.2.1 可溶性糖
        3.2.2 可溶性多糖
        3.2.3 可溶性蛋白
        3.2.4 可溶性氨基酸
    3.3 抗氧化系統(tǒng)
        3.3.1 抗壞血酸
        3.3.2 還原型谷胱甘肽
        3.3.3 脯氨酸
        3.3.4 超氧化物歧化酶
        3.3.5 過氧化氫酶
        3.3.6 過氧化物酶
    3.4 呼吸酶
        3.4.1 磷酸己糖異構(gòu)酶
        3.4.2 蘋果酸脫氫酶
        3.4.3 葡萄糖6磷酸脫氫酶和 6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶
    3.5 黑色素
    3.6 SSH文庫構(gòu)建及ESTs分析
        3.6.1 總RNA檢測
        3.6.2 c DNA擴增
        3.6.3 Rsa I酶切
        3.6.4 接頭連接
        3.6.5 消減雜交效率
        3.6.6 ESTs分析
    3.7 差異表達基因功能分類
4 討論
    4.1 膜的穩(wěn)定性
    4.2 黑木耳耐旱的生理機制
        4.2.1 滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)
        4.2.2 抗氧化系統(tǒng)
        4.2.3 呼吸酶
        4.2.4 黑色素
    4.3 黑木耳耐旱的分子機制
        4.3.1 碳水化合物代謝
        4.3.2 蛋白質(zhì)及氨基酸代謝
        4.3.3 DNA穩(wěn)定相關(guān)
        4.3.4 轉(zhuǎn)錄相關(guān)
        4.3.5 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
        4.3.6 胞內(nèi)胞外運輸
        4.3.7 能量產(chǎn)生與轉(zhuǎn)換
        4.3.8 細胞防御
5 結(jié)論
    5.1 干旱脅迫對黑木耳子實體的傷害
    5.2 黑木耳子實體耐旱的生理機制
    5.3 黑木耳子實體耐旱的分子機制
致謝
參考文獻
附錄
攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文


【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
[1]黑龍江野生黑木耳種質(zhì)資源的SSR分析[D]. 馮立健.東北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[2]SRAP標記和SCAR標記在黑木耳栽培菌株分類鑒定中的應(yīng)用[D]. 李媛媛.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013
[3]苦蕎細胞色素P450基因的克隆、原核表達及逆境條件對其在芽期苦蕎中表達的影響[D]. 溫國琴.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013
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[5]干旱脅迫下棉花蛋白質(zhì)組雙向電泳體系構(gòu)建與差異表達蛋白功能分析[D]. 郭忠軍.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012
[6]火把梨谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶基因的克隆與功能分析[D]. 王光勇.昆明理工大學(xué) 2012
[7]切花菊抗旱性評價及抗旱機理研究[D]. 孫靜.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012
[8]木耳形態(tài)發(fā)育及木耳屬次生菌絲和子實體的解剖學(xué)研究[D]. 張鵬.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2011
[9]TRAP標記及EST在黑木耳栽培菌株親緣關(guān)系鑒定中的研究[D]. 楊曉兵.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2011
[10]黑木耳單核雜交菌株遠源性的研究[D]. 張偉琳.黑龍江大學(xué) 2011



本文編號：3138786