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綿羊胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞中enJSRV囊膜蛋白的細(xì)胞生物學(xué)作用

發(fā)布時間:2021-03-22 22:02
  研究背景:幾乎所有哺乳動物的基因組中都包含有很大一部分內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒(Endogenous retroviruses,ERVs)的基因組,而且這些ERVs在多個物種中發(fā)現(xiàn)。它們與胎盤發(fā)育的關(guān)系密不可分。在綿羊的基因組中至少包含有27株與外源綿羊肺腺瘤逆轉(zhuǎn)錄病毒(Jaagsiekte sheep retrovirus,JSRV)相關(guān)的內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒,這些內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒被稱作內(nèi)源性綿羊肺腺瘤逆轉(zhuǎn)錄病毒(Endogenous jaagsiekte sheep retrovirus,enJSRVs)。JSRV是一個可以引起綿羊發(fā)生肺癌的致癌性逆轉(zhuǎn)錄病毒。enJSRVs已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)在綿羊的生理過程中扮演了重要角色,因為它們能夠阻止JSRV的入侵和復(fù)制來保護(hù)綿羊免受JSRV的感染,另外enJSRVs在綿羊孕體的發(fā)育以及胎盤的形成過程中也發(fā)揮了重要的輔助作用。enJSRVs勺囊膜基因在雌性綿羊生殖道和孕體中大量表達(dá),并且它們對孕體發(fā)育以及胎盤的形成至關(guān)重要。研究目的:在本研究中,我們將主要聚焦到enJSRVs囊膜蛋白在綿羊胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞發(fā)育過程中的細(xì)胞生物學(xué)作用。同時我們進(jìn)一步探討在該領(lǐng)域... 

【文章來源】:內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū)

【文章頁數(shù)】:249 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

綿羊胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞中enJSRV囊膜蛋白的細(xì)胞生物學(xué)作用


圖1-1逆轉(zhuǎn)錄病毒顆粒結(jié)構(gòu)圖??縮寫如下.來自Env;?SU,表面蛋白亞單位;TM,跨膜亞單位

前病毒,波浪線,逆轉(zhuǎn)錄病毒,編碼基因


??對于所有的逆轉(zhuǎn)錄病毒,pro蛋白酶和pol聚合酶的開放閱讀框(ORF)??都在gag基因的下游(見圖1-2),它們可W編碼Gag-PRO-POL的前體多聚??蛋白。Pro的0民F可W按照下面的方式被翻譯,一種是g巧的終止密碼子??可W通過框內(nèi)連讀翻譯(在Y-逆轉(zhuǎn)錄病毒如MLV中發(fā)現(xiàn)),另--種是通過??核糖體(-1亞基)的移碼導(dǎo)致連續(xù)翻譯,形成pro重疊的0民F?(在大多??數(shù)逆轉(zhuǎn)錄病毒中存在)W。同樣,pol聚合酶ORF的翻譯方式在病毒類型??之間也有差異,同樣也有框內(nèi)連續(xù)翻譯(例如在慢病毒中如HIV)?1"。??Pro負(fù)責(zé)將Gag和Pol的前體蛋白在特定酶切位點裂解,促進(jìn)其成熟??并形成活性亞位。Gag前體蛋白的裂解形成了?MA、CA和NC,但也可W??產(chǎn)生一些小蛋白

逆轉(zhuǎn)錄病毒,生活史,深藍(lán)色,負(fù)鏈


病毒核衣殼蛋白被解離或重新組合為核蛋白復(fù)合物,此時反轉(zhuǎn)??錄酶也開始了工作t’"。??反轉(zhuǎn)錄:反轉(zhuǎn)錄是逆轉(zhuǎn)錄病毒最主要的特征之一(見圖1-4)。逆轉(zhuǎn)錄??依靠逆轉(zhuǎn)錄酶(RT)和RNA酶H催化病毒的RNA基因組逆轉(zhuǎn)錄成它的DNA??復(fù)本。逆轉(zhuǎn)錄病毒基因組內(nèi)非編碼序列如R、U3、U5、PBS和PPT區(qū)域在??該反應(yīng)中具有重要功能,尤其是在引物結(jié)合W及延伸的過程中。??反轉(zhuǎn)錄起始于細(xì)胞的一個tRNA保定到靠近病毒基因組的5'末端的??PBS區(qū)域(見圖1-4A)?W。然后RT酶到達(dá)病毒基因組的5’末端,合成U5??和民序列的負(fù)鏈DNA(見圖l-4B)w。這一過程產(chǎn)生了一個短的RNA-DNA??的雙鏈,RNA酶H將民NA降解,只留下DNA。此過程的產(chǎn)物被稱為負(fù)??鏈強烈終止DNA?(見圖1-4C)。在裸露的DNA的R區(qū)中間部分與RNA的??負(fù)鏈的31?R區(qū)互補,因此,3’民區(qū)可W作為一個橋梁將負(fù)鏈強烈終止的DNA??轉(zhuǎn)移到病毒RNA的3'末端(見圖1-4D)。送就是著名的第一鏈轉(zhuǎn)移I'"。然??后在3'至5’的方向繼續(xù)進(jìn)行DNA合成,直到產(chǎn)生完整的負(fù)鏈DNA?(見圖??1-4H)。然后大部分RNA基因組被RNA酶H降解。??在3'端LT民的上游含有PPT區(qū)域,它可W被作為引物用于正義鏈DNA??的合成。在PPT區(qū)域從3'至51的延伸,直到18個核昔酸的化NA引物,其??中一個修飾的腺囑吟殘基終止了延伸(見圖1-4F)。第二個產(chǎn)生的??RNA-DNA雙鏈的RNA被降解

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[2]enJSRV囊膜蛋白及其受體的瞬時表達(dá)與綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞融合的誘導(dǎo)研究[J]. 張宇飛,石晶,劉淑英.  畜牧獸醫(yī)學(xué)報. 2015(11)
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[6]靶向enJSRV env基因shRNA真核表達(dá)質(zhì)粒的構(gòu)建及其干擾效率的測定[J]. 張宇飛,劉月,張亞坤,劉淑英.  中國獸醫(yī)科學(xué). 2013(01)
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[10]綿羊胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞的體外培養(yǎng)與鑒定[J]. 劉慧,劉淑英,劉麗珍,張宇飛.  中國獸醫(yī)科學(xué). 2012(03)

博士論文
[1]櫛孔扇貝(Chlamys farreri)BAC文庫的構(gòu)建及其基因組特征分析[D]. 趙柏淞.中國海洋大學(xué) 2013
[2]絨山羊BAC文庫的構(gòu)建與鑒定以及絨毛生長發(fā)育相關(guān)基因的篩選[D]. 劉志紅.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 2009



本文編號:3094554

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