發(fā)布時間：2024-12-10 23:06

　　BTG4是BTG/Tob家族中最后一個被克隆的成員,關(guān)于其的研究很少。研究表明BTG4在小鼠母體-合子過渡時期中對母體mRNAs的降解起著關(guān)鍵作用,而且在胃癌等腫瘤中表達下調(diào)。然而關(guān)于BTG4的調(diào)控機制及其在腫瘤中的作用至今尚不明確。本文鑒定了BTG4的啟動子區(qū)域,并進一步研究p53對BTG4的調(diào)控作用,并揭示了BTG4在腫瘤增殖、遷移以及細胞凋亡中發(fā)揮的作用。(1)BTG4啟動子區(qū)域的鑒定在本文中,我們首次鑒定了人類BTG4的啟動子區(qū)域。并且構(gòu)建了不同長度的BTG4啟動子載體BTG4-P1837(-1611/+226),BTG4-P647(-421/+226),BTG4-P412(-421/-9),和BTG4-P388(-397/-9),在HCT116與H1299細胞中進行雙熒光素酶報告實驗來檢測這幾個BTG4啟動子的活性,結(jié)果顯示BTG4-P388(-397/-9)活性最強,而與BTG4-P412(-421/-9)重合的miR-34b和miR-34c啟動子也顯示出較高的啟動子活性,這表明BTG4的核心啟動子區(qū)域位于其轉(zhuǎn)錄起始位點上游412bp區(qū)域內(nèi)。(2)BTG4啟動子區(qū)域中Sp1結(jié)...

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略語名詞對照
摘要
ABSTRACT
1.前言
2.材料與方法
3.結(jié)果
4.討論
5.參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
致謝
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