目的:通過對(duì)兩頭尖多糖的提取純化及指紋圖譜和體外抗腫瘤活性研究,對(duì)兩頭尖多糖進(jìn)行全面質(zhì)量分析,進(jìn)一步為兩頭尖多糖抑制腸癌的物質(zhì)基礎(chǔ)研究及開發(fā)與研究提供科學(xué)參考。方法:采用水提醇沉法對(duì)兩頭尖多糖進(jìn)行提取,利用Box-Behnken響應(yīng)面法優(yōu)化兩頭尖多糖提取工藝;采用活性炭脫色法對(duì)兩頭尖多糖進(jìn)行脫色,利用Box-Behnken響應(yīng)面法優(yōu)化兩頭尖多糖脫色工藝;采用TCA法對(duì)兩頭尖多糖進(jìn)行脫蛋白,利用Bo x-Behnken響應(yīng)面法優(yōu)化兩頭尖多糖脫蛋白工藝;對(duì)12個(gè)產(chǎn)地的兩頭尖多糖的單糖組成進(jìn)行了研究并建立了兩頭尖多糖柱前衍生化指紋圖譜,運(yùn)用主成分分析、聚類分析、典型相關(guān)分析等數(shù)理統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行簡(jiǎn)化精準(zhǔn)處理,選擇具代表性指標(biāo)評(píng)價(jià)不同產(chǎn)地兩頭尖多糖的質(zhì)量差異。通過CCK8法測(cè)定兩頭尖多糖對(duì)腸癌細(xì)胞DLD-1增殖的影響、通過流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)兩頭尖多糖對(duì)腸癌DLD-1細(xì)胞凋亡的影響、AOEB雙染色熒光顯色法觀察不同濃度的兩頭尖多糖對(duì)腸癌DLD-1細(xì)胞凋亡的影響、以RT-PCR檢測(cè)C-myc、Cyclin D1、MMP2、MMP9相關(guān)基因mRNA水平變化情況。結(jié)果:兩頭尖多糖的最佳提取工藝為:液料...

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

圖1-1葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線

圖1-2液料比對(duì)兩頭尖多糖提取率的影響

圖1-3提取次數(shù)對(duì)兩頭尖多糖提取率的影響

圖1-4提取時(shí)間對(duì)兩頭尖多糖提取率的影響

本文編號(hào)：3883654