目的:探究脊髓損傷引發(fā)的抑郁高風(fēng)險率是否與海馬生理結(jié)構(gòu)的改變有關(guān)。方法:制作小鼠脊髓損傷模型,分別在損傷后不同時期采用Basso Mouse Scale(BMS)評分對小鼠術(shù)后運(yùn)動功能進(jìn)行評估;并通過糖水實(shí)驗和懸尾實(shí)驗評估小鼠的抑郁情況;然后,測量小鼠海馬組織的重量;應(yīng)用蘇木精-伊紅染色法(Hematoxylin-eosin staining,HE)觀察海馬組織內(nèi)部細(xì)胞的變化;同時通過電鏡觀察海馬亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)突觸的結(jié)構(gòu)變化;最后,通過q RT-PCR檢測突觸蛋白標(biāo)志物SYP和PSD-95在基因水平上的變化。結(jié)果:糖水實(shí)驗結(jié)果顯示,與對照組相比,模型組小鼠糖水偏好明顯降低,懸尾實(shí)驗結(jié)果顯示,與對照組相比,模型組小鼠不動時間顯著增加,且在第7d抑郁程度最顯著(P<0.01);對照組和實(shí)驗組的海馬組織的重量無差異(P>0.05);HE染色顯示,與對照組相比,模型組海馬細(xì)胞排列較紊亂、數(shù)量較減少、形態(tài)欠規(guī)則;電鏡結(jié)果顯示,與對照組相比,模型組海馬超微結(jié)構(gòu)突觸數(shù)量減少,突觸活動區(qū)長度變短,突觸后致密物厚度變薄,突觸間隙寬度增加,突觸界面曲率減小(P<0.05);q RT-PCR結(jié)...

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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前言
第一部分 小鼠脊髓損傷模型的制作及抑郁行為的表現(xiàn)
    1 材料與方法
        1.1 材料
        1.2 方法
    2 結(jié)果
        2.1 SCI模型的構(gòu)建及BMS評分
        2.2 糖水偏好實(shí)驗
        2.3 懸尾實(shí)驗
    3 討論
        3.1 抑郁模型的研究
        3.2 SCI后抑郁的研究
        3.3 確定時間節(jié)點(diǎn)
    4 結(jié)論
第二部分 小鼠脊髓損傷后抑郁與海馬結(jié)構(gòu)的關(guān)系
    1 材料與方法
        1.1 材料
        1.2 方法
    2 結(jié)果
        2.1 測量海馬組織重量
        2.2 HE染色檢測海馬病理學(xué)改變
        2.3 透射電鏡檢測突觸結(jié)構(gòu)變化
        2.4 海馬PSD-95和SYP基因表達(dá)的變化
    3 討論
        3.1 脊髓損傷后抑郁小鼠海馬突觸的改變
        3.2 脊髓損傷后抑郁小鼠海馬突觸基因的變化
    4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
個人簡歷



本文編號：3862127