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經(jīng)顱超聲刺激聯(lián)合黃芩苷對(duì)于創(chuàng)傷性腦損傷的恢復(fù)作用的研究

發(fā)布時(shí)間:2023-08-06 18:34
  創(chuàng)傷性腦損傷病理機(jī)制具有復(fù)雜性,至今國(guó)際上仍缺乏有效的治療方法。無(wú)創(chuàng)的經(jīng)顱超聲刺激技術(shù)能夠調(diào)節(jié)大腦神經(jīng)活動(dòng),而常用的傳統(tǒng)中藥黃芩中的活性成分黃芩苷也對(duì)腦損傷具有治療功效。因此,本研究創(chuàng)新性將經(jīng)顱超聲刺激與黃芩苷相結(jié)合對(duì)創(chuàng)傷性腦損傷恢復(fù)作用進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究,再應(yīng)用功能磁共振成像技術(shù)和腦組織切片技術(shù)對(duì)創(chuàng)傷性腦損傷恢復(fù)效果進(jìn)行評(píng)估。首先,本研究建立了大鼠創(chuàng)傷性腦損傷模型,采用Fneeny自由落體打擊法制作出80只SD大鼠模型,對(duì)其隨機(jī)等分為4組,分別為創(chuàng)傷組、經(jīng)顱超聲刺激組、黃芩苷組、經(jīng)顱超聲聯(lián)合黃芩苷組,另取正常大鼠10只作為空白對(duì)照組。對(duì)這5組分別進(jìn)行10天的對(duì)應(yīng)治療,觀察SD大鼠的恢復(fù)情況。借助功能磁共振成像技術(shù)對(duì)各組大鼠的恢復(fù)狀況進(jìn)行檢查,本研究對(duì)于5組大鼠在手術(shù)后3小時(shí)、24小時(shí)、3天、7天、10天做磁共振彌散加權(quán)成像和磁共振彌散張量成像。通過(guò)ADC值與FA值定量反應(yīng)出腦組織水腫程度與神經(jīng)纖維受損情況。通過(guò)數(shù)據(jù)的比較發(fā)現(xiàn)了經(jīng)顱超聲聯(lián)合黃芩苷的治療方法可以有效降低ADC的峰值在(0.832±0.058),并在10天治療周期結(jié)束后穩(wěn)定在(0.749±0.030).說(shuō)明經(jīng)顱超聲聯(lián)合黃芩苷組的...

【文章頁(yè)數(shù)】:63 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第1章 緒論
    1.1 研究背景及意義
        1.1.1 創(chuàng)傷性腦損傷研究背景及現(xiàn)狀
        1.1.2 經(jīng)顱超聲研究背景及現(xiàn)狀
        1.1.3 黃芩苷研究背景及現(xiàn)狀
    1.2 磁共振成像的應(yīng)用
    1.3 組織切片染色技術(shù)
    1.4 課題研究目的及意義
    1.5 本文的主要研究?jī)?nèi)容及結(jié)構(gòu)安排
第2章 相關(guān)基礎(chǔ)理論
    2.1 創(chuàng)傷性腦損傷
    2.2 經(jīng)顱超聲
    2.3 黃芩苷
    2.4 磁共振成像技術(shù)
        2.4.1 DWI技術(shù)的應(yīng)用
        2.4.2 DTI技術(shù)的應(yīng)用
    2.5 組織切片技術(shù)
        2.5.1 H.E染色技術(shù)
        2.5.2 尼氏染色技術(shù)
    2.6 本章小結(jié)
第3章 創(chuàng)傷性腦損傷模型的建立
    3.1 引言
    3.2 TBI大鼠模型制作
        3.2.1 幾種創(chuàng)傷性腦損傷模型制作
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)材料
        3.2.3 試驗(yàn)方法
        3.2.4 試驗(yàn)結(jié)果
    3.3 本章小結(jié)
第4章 磁共振彌散加權(quán)成像檢測(cè)創(chuàng)傷性腦損傷恢復(fù)效果
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)材料
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)材料與主要儀器
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇
    4.3 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
        4.3.1 模型建立及分組治療
        4.3.2 各組大鼠DWI圖像獲取
        4.3.3 測(cè)量ADC值
        4.3.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
    4.4 結(jié)果
        4.4.1 空白對(duì)照組(NC組)ADC值
        4.4.2 創(chuàng)傷對(duì)照組(TB組)ADC值
        4.4.3 經(jīng)顱超聲刺激組(TL組)ADC值
        4.4.4 黃芩苷治療組(TH)ADC值
        4.4.5 經(jīng)顱超聲聯(lián)合黃芩苷組(LH組)ADC值
    4.5 討論
    4.6 本章小結(jié)
第5章 磁共振彌散張量成像檢測(cè)創(chuàng)傷性腦損傷恢復(fù)效果
    5.1 引言
    5.2 實(shí)驗(yàn)材料與主要儀器
        5.2.1 藥品試劑與主要儀器
        5.2.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇
    5.3 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
        5.3.1 模型建立及分組治療
        5.3.2 各組大鼠DTI圖像獲取
        5.3.3 FA值測(cè)量
        5.3.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    5.4 結(jié)果
        5.4.1 空白對(duì)照組(NC組)DTI結(jié)果
        5.4.2 創(chuàng)傷對(duì)照組(TB組)DTI結(jié)果
        5.4.3 經(jīng)顱超聲刺激(TL組)DTI結(jié)果
        5.4.4 黃芩苷組(TH組)DTI結(jié)果
        5.4.5 經(jīng)顱超聲聯(lián)合黃芩苷組(LH)DTI結(jié)果
    5.5 討論
    5.6 本章小結(jié)
第6章 經(jīng)顱超聲聯(lián)合黃芩苷對(duì)于創(chuàng)傷性腦損傷恢復(fù)作用的研究
    6.1 引言
    6.2 實(shí)驗(yàn)材料
        6.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與主要儀器
        6.2.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇
    6.3 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
        6.3.1 心臟灌流取腦
        6.3.2 大鼠腦組織切片的制作
        6.3.3 染色
    6.4 顯微鏡觀察形態(tài)及細(xì)胞計(jì)數(shù)
        6.4.1 H.E染色后的觀察
        6.4.2 尼氏染色后的觀察與圖像處理
    6.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)
    6.6 結(jié)果
        6.6.1 H.E染色結(jié)果
        6.6.2 尼氏染色結(jié)果
    6.7 討論
    6.8 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間承擔(dān)的科研任務(wù)與主要成果
致謝



本文編號(hào):3839835

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