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兒童Miller-Fisher綜合征的臨床特點分析

發(fā)布時間:2023-05-10 00:15
  目的:分析兒童Miller-Fisher綜合征的臨床特點及發(fā)病機制,提高對本病的認識,減少誤診漏診。方法:回顧性分析2010.1-2020.3年在重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院住院治療的19例Miller-Fisher綜合征患者的臨床資料,包括所有患者發(fā)病誘因、臨床表現(xiàn)、輔助檢查、治療及療效,并綜合文獻進行臨床分析。結(jié)果:19例患兒中男14例,女5例,平均年齡4歲7月,主要表現(xiàn)為眼肌麻痹、共濟失調(diào)、腱反射減弱或消失,可伴有面癱、構(gòu)音障礙、肌肉或關(guān)節(jié)疼痛、乏力、吞咽困難等。18例患兒行腦脊液檢查,14例出現(xiàn)腦脊液蛋白-細胞分離現(xiàn)象。18例患兒行神經(jīng)電生理檢查,均提示有周圍神經(jīng)及神經(jīng)根損害。6例患兒行神經(jīng)節(jié)苷脂抗體檢測。所有患兒行顱腦MRI或CT均未見異常。所有患兒均予以營養(yǎng)神經(jīng)治療,另外單用激素口服或輸注3例,單用丙種球蛋白沖擊治療12例,丙種球蛋白聯(lián)合激素治療3例,所有患兒出院時臨床癥狀均明顯好轉(zhuǎn)。結(jié)論:兒童MFS患兒臨床表現(xiàn)復(fù)雜,對臨床上表現(xiàn)不典型,高度懷疑MFS患兒,應(yīng)注意詳細詢問病史、仔細查體,積極完善腦脊液、神經(jīng)電生理檢測、神經(jīng)節(jié)苷脂抗體檢測以明確診斷。予以丙種球蛋白或激素治療預(yù)后良...

【文章頁數(shù)】:30 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
英漢縮略語名詞對照
中文摘要
英文摘要
前言
1 臨床資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
2 結(jié)果
    2.1 臨床特點
    2.2 輔助檢查
    2.3 治療及轉(zhuǎn)歸
3 討論
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
致謝
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本文編號:3812658

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