發(fā)布時間：2023-04-12 02:42

　　目的:探討電針百會、神庭穴是否通過嘌呤受體P2X7R、P2Y1R調(diào)控缺血再灌注損傷大鼠神經(jīng)炎癥反應(yīng),影響大鼠學(xué)習(xí)記憶能力。闡明電針治療腦缺血再灌注損傷后學(xué)習(xí)記憶能力障礙的可能機(jī)制。方法:1.將100只雄性Sprague-Dawley大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組(n=18)和造模組(n=82),造模組大鼠制備成左側(cè)大腦中動脈缺血再灌注損傷模型(Middle Cerebral Artery Occlusion and Reperfusion,MCAO/R)。術(shù)后采用Zea-longa評分進(jìn)行神經(jīng)功能缺損評估,剔除手術(shù)失敗和死亡大鼠,將造模成功MCAO/R大鼠完全隨機(jī)分為模型組(n=18)、電針組(n=18)和非穴組(n=18)。術(shù)后次日開始干預(yù),電針組取穴百會、神庭,非穴組取雙側(cè)脅下髂嵴上非經(jīng)非穴部位,選用疏密波,電壓峰值為6 v,頻率為2/20 Hz,每次電針干預(yù)30 min,每天1次,連續(xù)干預(yù)7天。2.干預(yù)前及干預(yù)后第1、3、7天,各組大鼠采用Zea-longa評分評估神經(jīng)功能缺損情況;干預(yù)前及干預(yù)7天后,采用小動物核磁共振成像分析系統(tǒng)對各組大鼠進(jìn)行T2加權(quán)成像(T2-eighted Imag...

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
英文縮略詞表
引言
第一章 實(shí)驗(yàn)材料與方法
    1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1 實(shí)驗(yàn)動物
        1.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑及溶液
        1.3 主要實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 動物分組
        2.2 MCAO/R模型制備
        2.3 模型評定及入組標(biāo)準(zhǔn)
        2.4 神經(jīng)功能缺損評分
        2.5 腦梗死體積檢測
        2.6 干預(yù)方法
        2.7 學(xué)習(xí)記憶能力檢測
        2.8 動物取材
        2.9 P2X7R、P2Y1R表達(dá)及小膠質(zhì)細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞活化檢測
        2.10 IL-1β、TNF-α表達(dá)檢測
        2.11 統(tǒng)計(jì)分析方法
        2.12 技術(shù)路線
第二章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    1 電針百會、神庭穴對各組大鼠神經(jīng)功能的影響
    2 電針百會、神庭穴對各組大鼠學(xué)習(xí)記憶能力的影響
        2.1 定向航行實(shí)驗(yàn)
        2.2 空間探索實(shí)驗(yàn)
        2.3 跳臺實(shí)驗(yàn)
    3 電針百會、神庭穴對各組大鼠腦梗死體積的影響
    4 電針百會、神庭穴對各組大鼠P2X7R、P2Y1R、ED1、GFAP表達(dá)的影響
    5 電針百會、神庭穴對各組大鼠P2X7R⁺/ED1⁺表達(dá)的影響
    6 電針百會、神庭穴對各組大鼠P2X7R⁺/GFAP⁺表達(dá)的影響
    7 電針百會、神庭穴對各組大鼠P2Y1R⁺/ED1⁺表達(dá)的影響
    8 電針百會、神庭穴對各組大鼠P2Y1R⁺/GFAP⁺表達(dá)的影響
    9 電針百會、神庭穴對各組大鼠1L-1β、TNF-α表達(dá)的影響
第三章 討論
    1 中醫(yī)學(xué)對針刺百會、神庭穴改善學(xué)習(xí)記憶障礙的認(rèn)識
    2 電針百會、神庭穴改善MCAO/R大鼠神經(jīng)功能障礙及學(xué)習(xí)記憶能力
    3 電針百會、神庭穴抑制膠質(zhì)細(xì)胞活化及神經(jīng)炎癥反應(yīng)
    4 電針百會、神庭穴抑制嘌呤受體P2X7R、P2Y1R表達(dá)
    5 不足與展望
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡歷



本文編號：3790263