目的:研究右美托咪定（Dex）對(duì)大鼠腦缺血再灌注（I/R）損傷及自噬的影響。方法:1.實(shí)驗(yàn)對(duì)象:選擇36只清潔級(jí)健康雄性SD大鼠為研究對(duì)象,8周齡,體重250-300g。將其隨機(jī)劃分分為三組:對(duì)照組、腦缺血再灌注組（I/R組）和Dex預(yù)處理組（DEX組）。2.右美托咪定預(yù)處理及大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷模型的制作:I/R組在造模前30分鐘給予0.25mL生理鹽水腹腔注射,Dex預(yù)處理組在造模前30分鐘給予右美托咪定50μg/kg,用生理鹽水稀釋至0.25ml腹腔注射,采用Zea-Longa大腦中動(dòng)脈線栓法阻斷2h后恢復(fù)灌注的方法制備大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷模型。3.神經(jīng)功能缺陷評(píng)分與腦梗死體積測(cè)定:再灌注24小時(shí)后,進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)分,2,3,5-氯化三苯基四氮唑（TTC）染色檢測(cè)腦梗死體積。4.基于蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)自噬標(biāo)志物:再灌注24h,麻醉后處死采集鮮腦皮質(zhì)通過蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)Beclin-1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ及p-AMPK的表達(dá)。5.透射電鏡觀察自噬小體:再灌注24h后用4%多聚甲醛經(jīng)心臟灌流,后取新鮮大鼠腦皮質(zhì),固定在5%戊二醛中,用于制作標(biāo)本,并用透射電鏡觀察自噬小體... 

【文章頁數(shù)】：36 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
常用縮寫詞中英文對(duì)照表
前言
1 材料與方法
    1.1 主要藥品、試劑和儀器
    1.2 實(shí)驗(yàn)分組及方法
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 神經(jīng)功能缺陷評(píng)分
    2.2 腦梗死體積測(cè)量
    2.3 Western blot檢測(cè)結(jié)果
    2.4 透射電鏡觀察自噬小體數(shù)目
3 討論
    3.1 動(dòng)物模型的評(píng)價(jià)
    3.2 檢測(cè)自噬相關(guān)標(biāo)志物的有效性
    3.3 缺血腦組織中自噬信號(hào)通路的激活
    3.4 右美托咪定預(yù)處理對(duì)大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷的影響
    3.5 右美托咪定預(yù)處理對(duì)大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷時(shí)自噬的影響
    3.6 本研究的不足及展望
4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)介


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]鋅離子在HDAC6介導(dǎo)的tau蛋白經(jīng)自噬-溶酶體途徑降解中的作用研究[D]. 潘穎.華中師范大學(xué) 2014
[2]Rho/ROCK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中關(guān)鍵蛋白在過度訓(xùn)練致大鼠急性腎損傷中的作用及山莨菪堿、法舒地爾干預(yù)的影響[D]. 杜新芳.河北醫(yī)科大學(xué) 2014
[3]右美托咪定改善大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 顧琴.蘇州大學(xué) 2014
[4]化濁解毒、活血通絡(luò)方對(duì)腦缺血再灌注損傷小鼠鈣超載相關(guān)機(jī)制的影響[D]. 徐麗娟.河北醫(yī)科大學(xué) 2013



本文編號(hào)：3720913