目的:研究右美托咪定（Dex）對大鼠腦缺血再灌注（I/R）損傷及自噬的影響。方法:1.實驗對象:選擇36只清潔級健康雄性SD大鼠為研究對象,8周齡,體重250-300g。將其隨機劃分分為三組:對照組、腦缺血再灌注組（I/R組）和Dex預處理組（DEX組）。2.右美托咪定預處理及大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷模型的制作:I/R組在造模前30分鐘給予0.25mL生理鹽水腹腔注射,Dex預處理組在造模前30分鐘給予右美托咪定50μg/kg,用生理鹽水稀釋至0.25ml腹腔注射,采用Zea-Longa大腦中動脈線栓法阻斷2h后恢復灌注的方法制備大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷模型。3.神經(jīng)功能缺陷評分與腦梗死體積測定:再灌注24小時后,進行神經(jīng)功能評分,2,3,5-氯化三苯基四氮唑（TTC）染色檢測腦梗死體積。4.基于蛋白質(zhì)印跡法檢測自噬標志物:再灌注24h,麻醉后處死采集鮮腦皮質(zhì)通過蛋白質(zhì)印跡法檢測Beclin-1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ及p-AMPK的表達。5.透射電鏡觀察自噬小體:再灌注24h后用4%多聚甲醛經(jīng)心臟灌流,后取新鮮大鼠腦皮質(zhì),固定在5%戊二醛中,用于制作標本,并用透射電鏡觀察自噬小體... 

【文章頁數(shù)】：36 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
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前言
1 材料與方法
    1.1 主要藥品、試劑和儀器
    1.2 實驗分組及方法
    1.3 統(tǒng)計學分析
2 結果
    2.1 神經(jīng)功能缺陷評分
    2.2 腦梗死體積測量
    2.3 Western blot檢測結果
    2.4 透射電鏡觀察自噬小體數(shù)目
3 討論
    3.1 動物模型的評價
    3.2 檢測自噬相關標志物的有效性
    3.3 缺血腦組織中自噬信號通路的激活
    3.4 右美托咪定預處理對大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷的影響
    3.5 右美托咪定預處理對大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷時自噬的影響
    3.6 本研究的不足及展望
4 結論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
個人簡介


【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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[3]右美托咪定改善大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷的實驗研究[D]. 顧琴.蘇州大學 2014
[4]化濁解毒、活血通絡方對腦缺血再灌注損傷小鼠鈣超載相關機制的影響[D]. 徐麗娟.河北醫(yī)科大學 2013



本文編號：3720913