目的觀察高繼寧教授臨床經(jīng)驗(yàn)方“益腎方”對慢性腎衰竭（CRF）早期大鼠血清成纖維細(xì)胞生長因子23（FGF23）、腎組織Klotho mRNA和腎組織TGF-β1因子表達(dá)的影響,探討其作用機(jī)制,擴(kuò)大CRF早期用藥選擇。方法大鼠隨機(jī)分成空白對照、模型對照、尿毒清陽性、益腎方低、中、高劑量,每組15只。除空白對照組外,其余各組采用腺嘌呤灌胃的方法建立CRF早期大鼠模型。在造模4周后,收集大鼠24h尿液,記錄尿量,檢測尿微量白蛋白（UmAlb）和24h尿蛋白定量（24hUTP）;每組抽取2只,檢測血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）等血生化指標(biāo),根據(jù)結(jié)果篩選。造模成功后益腎方低、中、高劑量組分別灌胃0.8 g/（kg·d）、1.6 g/（kg·d）、3.2 g/（kg·d）不同劑量益腎方,尿毒清陽性對照組灌胃1.6g/（kg·d）尿毒清顆粒,空白對照組和模型對照組灌胃等容積生理鹽水,每天1次,連續(xù)8周。除空白對照組外,其余各組同時(shí)灌胃200 mg/kg腺嘌呤混懸液,隔日1次,空白對照組灌胃等量生理鹽水,連續(xù)4周。給藥期間,稱體重、記錄一般情況變化。給藥結(jié)束后,檢測血、尿生化指標(biāo),蘇木素伊紅染色（H... 

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
英文縮略詞表
前言
第一部分 益腎方治療慢性腎衰竭早期理論研究
    1 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對慢性腎衰竭的認(rèn)識(shí)
        1.1 CRF病因及發(fā)病機(jī)制
        1.2 CRF患者的臨床表現(xiàn)
        1.3 CRF患者的治療手段
        1.4 FGF23、Klotho和 TGF-β1 與腎間質(zhì)纖維化的關(guān)系
    2 傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)對慢性腎衰竭的認(rèn)識(shí)
        2.1 病名
        2.2 病因、病機(jī)
        2.3 治療原則
        2.4 分型論治
        2.5 多種治療手段合用
        2.6 高繼寧教授的用藥和治則特色
        2.7 益腎方組方分析
第二部分 研究益腎方對慢性腎衰竭早期大鼠的腎保護(hù)作用
    1 材料
        1.1 藥物
        1.2 試劑
        1.3 動(dòng)物
        1.4 儀器
    2 方法
        2.1 分組
        2.2 建立 CRF 早期大鼠模型
        2.3 給藥
        2.4 取材
        2.5 指標(biāo)檢測
        2.6 統(tǒng)計(jì)分析
    3 結(jié)果
        3.1 一般情況
        3.2 益腎方對CRF早期大鼠血、尿生化指標(biāo)的影響
        3.3 益腎方對CRF早期大鼠腎組織的影響
        3.4 益腎方對CRF早期大鼠血清FGF23 表達(dá)的影響
        3.5 益腎方對CRF早期大鼠腎組織Klotho mRNA表達(dá)的影響
        3.6 益腎方對CRF早期大鼠腎組織TGF-β1 表達(dá)的影響
    4 討論
        4.1 造模方法的選擇
        4.2 CRF早期大鼠造模評價(jià)
        4.3 大鼠死亡原因的分析
        4.4 益腎方和尿毒清顆粒對CRF早期大鼠腎臟的保護(hù)作用
        4.5 CRF與 Klotho的關(guān)系
        4.6 CRF與 FGF23 的關(guān)系
        4.7 CRF與 TGF-β1 的關(guān)系
        4.8 益腎方的整體療效
        4.9 對照藥選取尿毒清顆粒的原因
    5 結(jié)論
結(jié)語
參考文獻(xiàn)
綜述 Klotho/FGF23 軸在慢性腎衰竭中的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡介



本文編號(hào)：3692400