選題依據(jù):柴胡-白芍藥對是中醫(yī)用藥中常見的藥對,可緩解肝郁氣滯、調(diào)節(jié)情志,是多個古代經(jīng)典名方如《太平惠明和劑局方》逍遙散、《傷寒論》四逆散、《景岳全書》柴胡舒肝散等的常用藥物,在復方中柴胡作為君藥,白芍為臣藥。從藥物療效講,柴胡輕清辛散,疏肝解郁;白芍酸寒收斂,滋陰養(yǎng)血,從歸經(jīng)理論講,二者共同歸于肝經(jīng),同時也是目前臨床中常用藥對^[1]。中藥的傳統(tǒng)合煎配伍與現(xiàn)代中藥提取顆粒合并配伍是常見的兩種中藥配伍使用形式。目前,對于柴胡、白芍藥對配伍的研究主要圍繞藥對整體的藥效及二者合煎配伍后體外成分的變化展開,但關(guān)于二者配伍前后體內(nèi)吸收成分含量會產(chǎn)生怎樣的變化?其配伍增效的物質(zhì)基礎(chǔ)是什么?合煎和合并不同的配伍方式會對藥對體內(nèi)成分產(chǎn)生怎樣的影響?以上問題尚不明確。針對上述問題,本研究首先對柴胡-白芍藥對的體內(nèi)入血成分輪廓進行研究,其次通過設(shè)立柴胡-白芍藥對合煎配伍組與合并配伍組來分別探究柴胡、白芍經(jīng)不同的配伍方式后與其單獨使用體內(nèi)成分有何差異以及兩種配伍方式對兩味中藥體內(nèi)成分有何影響展開研究,這對于揭示二者配伍的科學內(nèi)涵,明確二者配伍協(xié)同增效的物質(zhì)基礎(chǔ),及指導臨床用藥具有重要意... 

【文章來源】：山西大學山西省

【文章頁數(shù)】：91 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

不同給藥劑量單次給藥正離子模式下m/z803.45的提取離子圖（a-e分別是混標樣本、空白血清、低劑量組、中劑量組和高劑量組的提取離子色譜圖）

整合質(zhì)譜背景扣除法和代謝組學技術(shù)研究柴胡、白芍配伍前后體內(nèi)成分的整體差異16圖3.1不同給藥劑量單次給藥正離子模式下m/z803.45的提取離子圖（a-e分別是混標樣本、空白血清、低劑量組、中劑量組和高劑量組的提取離子色譜圖）圖3.2不同給藥劑量多次給藥正離子模式下m/z803.45的提取離子圖（a-e分別是混標樣本、空白血清、低劑量組、中劑量組和高劑量組的提取離子色譜圖）以白芍中芍藥苷為代表的單萜苷類成分探究合理的給藥方式，圖3.3為不同給藥

第三章柴胡-白芍藥對體內(nèi)成分研究方法的優(yōu)化17劑量組單次給藥在負離子模式下m/z525.16的血清提取離子流圖，m/z525.16是白芍中主要活性物質(zhì)芍藥內(nèi)酯苷與芍藥苷在負離子模式下常見的加和離子峰[M+HCOO]-。其中a-e分別為混標樣本、空白血清、低劑量組、中劑量組和高劑量組，通過與標品相比，峰1、峰2被確定為芍藥內(nèi)酯苷與芍藥苷的峰�？梢钥闯鲈趩未谓o藥的情況下，中劑量組與高劑量組可明顯檢測到芍藥內(nèi)酯苷及芍藥苷的峰，而低劑量組在相同保留時間處未見到芍藥內(nèi)酯苷的明顯峰形，同時芍藥苷的峰響應強度也明顯弱于中劑量與高劑量組。在三個不同給藥劑量的多次給藥組中，均可檢測到芍藥苷，其中低劑量組無法明顯檢測到芍藥內(nèi)酯苷，同時相比中、高劑量給藥，低劑量下峰的響應強度較低。圖3.3不同給藥劑量負離子模式下m/z525.16的提取離子圖（a-e分別是混標樣本、空白血清、低劑量組、中劑量組和高劑量組的提取離子色譜圖）綜上，柴胡中主要活性成分在低劑量給藥時難以入血，提高劑量后可提高柴胡中皂苷類成分的響應響度，同時連續(xù)多次給藥可明顯增加柴胡中原型成分在血清中的蓄積；白芍中主要活性成分在單次給藥的情況下，中劑量組與高劑量組可明顯檢測到芍藥內(nèi)酯苷及芍藥苷的峰，而低劑量組在相同保留時間處未見到芍藥內(nèi)酯苷的明顯峰形，同時芍藥苷的峰響應強度也明顯弱于中劑量與高劑量組。結(jié)合柴胡與白芍的入血情況，中劑量與高劑量給藥可以明顯增加藥物在體內(nèi)的響應強度，但由于高劑量為

【參考文獻】：
期刊論文
[1]基于UPLC-QE-Orbitrap-MS技術(shù)的柴胡-白芍藥對血清藥物化學分析[J]. 陰奇材,陳聰聰,田俊生,高曉霞,秦雪梅,杜冠華,周玉枝.  藥學學報. 2019(12)
[2]柴胡-白芍配伍臨床應用及現(xiàn)代藥理學研究進展[J]. 李冀,李想,高彥宇,曹明明.  遼寧中醫(yī)藥大學學報. 2019(07)
[3]柴胡皂苷類化合物體內(nèi)代謝途徑及其代謝產(chǎn)物的研究進展[J]. 宋登鵬,王雪芹,王永慧,韓安燕,趙洋.  藥物評價研究. 2019(07)
[4]基于UPLC-ESI-HRMSn技術(shù)的藏藥塔黃的化學成分分析[J]. 雍潘,劉圓,呂露陽,張志峰,羅昊,曾銳.  中草藥. 2019(05)
[5]柴胡配伍白芍治療PMDD肝氣郁證的研究進展[J]. 牟翔宇,郭英慧,孫文君,高明周,蔡亞偉,喬明琦.  中國實驗方劑學雜志. 2018(20)
[6]HPLC-QTOF-MS分析六味地黃丸不同部位的化學成分[J]. 趙婷秀,曹迪,茆文莉,李嘉燕,羅惠,趙鐘祥,杜標炎.  中藥新藥與臨床藥理. 2018(04)
[7]UPLC-MS背景扣除法聯(lián)合代謝組學技術(shù)分析柴胡-白芍藥對配伍前后化學成分變化[J]. 賀晶,高曉霞,田俊生,秦雪梅,杜冠華,周玉枝.  中草藥. 2018(08)
[8]茶葉中兒茶素的藥理作用及其研究進展[J]. 周露露,高原,牛知慧,咸玥桐,張曉萌,高紫薇.  遼寧化工. 2018(04)
[9]“桂枝與白芍”藥對入血成分UPLC-Q/TOF-MS分析[J]. 陳永財,錢江輝,王彬輝,沙先誼.  中國現(xiàn)代應用藥學. 2017(12)
[10]柴胡-白芍醇提液抗抑郁和保肝作用實驗研究[J]. 張寶寶,姚菁,金海燕,李越蘭.  甘肅中醫(yī)藥大學學報. 2016(06)

碩士論文
[1]基于代謝組學的柴胡-白芍藥對對逍遙散抗抑郁作用的貢獻研究[D]. 朱十偉.山西大學 2019
[2]黃芪建中湯體內(nèi)外化學成分研究[D]. 胡英還.山西大學 2018
[3]柴胡—白芍配伍藥對的化學分析及其對逍遙散的貢獻研究[D]. 賀晶.山西大學 2018
[4]基于UPLC/Q-TOF-MS技術(shù)的蜜炙黃芪大鼠體內(nèi)代謝成分分析[D]. 黃晶.廣東藥科大學 2017
[5]知母—黃柏藥對體內(nèi)化學成分及藥代動力學研究[D]. 孫振剛.廣州中醫(yī)藥大學 2017
[6]基于中藥血清藥物化學方法的防己黃芪湯藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究[D]. 魏珊.山西中醫(yī)藥大學 2017
[7]菊苣降尿酸有效成分的血清藥物化學研究[D]. 王紅坡.北京中醫(yī)藥大學 2016
[8]柴胡藥對配伍對皂苷類成分影響及調(diào)節(jié)RCT的實驗研究[D]. 李娉婷.廣州中醫(yī)藥大學 2016
[9]柴胡白芍不同比例配伍應用抗驚厥作用的實驗研究[D]. 鄭躍輝.南方醫(yī)科大學 2014
[10]元胡止痛方主活性成分分析及其藥代動力學研究[D]. 張笑愷.第四軍醫(yī)大學 2012



本文編號：3613161