本論文由三章組成。第一章對天然植物吲哚生物堿及其生物活性進行文獻綜述。第二章對夾竹桃科山橙屬（Melodinus）植物山橙（Melodinus.suaveolens）的化學(xué)成分進行了系統(tǒng)研究。第三章對馬錢科蓬萊葛屬（Gardneria）植物離藥蓬萊葛（Gardneria.distincta）中吲哚生物堿進行了系統(tǒng)研究。本研究運用多種分離技術(shù)和結(jié)構(gòu)鑒定方法,尤其是色譜分析、波譜分析等方法,從山橙和離藥蓬萊葛2種富含吲哚生物堿的植物中共分離鑒定化合物35個。化合物類型涉及到吲哚生物堿、五環(huán)三萜、木質(zhì)素、黃酮等。山橙（M.suaveolens）,又名馬騮藤。全株具乳汁,為攀援木質(zhì)藤本植物,攀援樹木或石壁上,生長在丘陵地、山谷林中。主要分布在云南、廣西、廣東等省份,其果實可以藥用,治療小兒疳積、疝氣、消化不良、腹痛等。對采自云南綠春的山橙全株進行了系統(tǒng)的化學(xué)成分研究,共分離得到了22個單體化合物,其中五環(huán)三萜類化合物3個（化合物1、11、12）,蒽醌類1個（化合物2）,黃烷酮類化合物1個（化合物3）,芝麻素型木質(zhì)素類化合物7個（化合物4-10）,酚類化合物2個（化合物13、14）以及8個單萜吲... 

【文章來源】：蘭州理工大學(xué)甘肅省

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

山橙屬植物化合物結(jié)構(gòu)

禿銑裳芯�。�?昀此孀趴蒲Ъ際醯姆?展，單體化合物的分離純化、解析鑒定和體外抗腫瘤活性篩選技術(shù)的不斷提高，天然藥物中的一些具有新結(jié)構(gòu)、新骨架的單萜吲哚生物堿也不斷地被發(fā)現(xiàn)報道，同時也有越來越多抗腫瘤活性的報道，因此從天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)具有新的生物活性的藥物可能性也大大增加。目前報道較多的為卵葉蓬萊葛(G.ovata)、狹葉蓬萊葛(G.anguatifolia)、蓬萊葛(G.multiflora)中分離得到化合物，約30余個單萜吲哚生物堿，以具有C-5、C-16相連重排單萜結(jié)構(gòu)的柯南因-士的寧型生物堿為主，可歸為以下三個基本骨架類型（見圖2）：圖2蓬萊葛屬植物中生物堿類成分的骨架類型Fig.2ThesketetontypesofmonoterpenoidindolealkaloidsfromGradneria圖2的三個基本骨架中，骨架I型化合物是吲哚生物堿結(jié)構(gòu)中的C-2與C-17分別與氧原子相連形成了一個環(huán)氧結(jié)構(gòu)，此種結(jié)構(gòu)類型的吲哚生物堿在蓬萊葛屬植物中的數(shù)量最多，在狹葉蓬萊葛、卵葉蓬萊葛及蓬萊葛中都有分離到，并且按其19位構(gòu)型變化，可細分為19(E)(Ia型)和19(Z)(Ib型)；骨架II型化合物是吲哚生物堿結(jié)構(gòu)中的C-2為羰基的結(jié)構(gòu)類型，此類化合物僅在蓬萊葛中分離得到，按其19位構(gòu)型變化，亦可細分為19(E)(IIa型)和19(Z)(IIb型)；骨架III型化合物是吲哚生物堿結(jié)構(gòu)中C-2與C-3直接相連并與N原子形成了六元環(huán)系結(jié)構(gòu)，目前從蓬萊葛屬中分離的此類結(jié)構(gòu)化合物較少，僅在狹葉蓬萊葛中分離得到。

山橙和離藥蓬萊葛化學(xué)成分研究14圖3山橙屬植物化合物結(jié)構(gòu)Fig.3Gardneriacompoundstructure上海藥物研究所胡力宏等從蓬萊葛中分離發(fā)現(xiàn)了4個二芐基丁內(nèi)酯骨架類木脂素化合物mutiflioside，trachelosiaside，arctigenin，matairesinoside和一個二氫苯并呋喃類sisymbrifolin，其中matairesinoside為少見的碳苷類新木脂素類化合物[65]。1.3.2蓬萊葛屬植物生物活性研究現(xiàn)狀

【參考文獻】：
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本文編號：3606983