目的:探討二甲雙胍對(duì)糖尿病視網(wǎng)膜病變（DR）大鼠胱抑素C（Cyc C）表達(dá)的影響。方法:建立大鼠DR模型,分為對(duì)照組（Con）、模型組（Dr）、二甲雙胍組（Met）,每組10只。二甲雙胍組給予二甲雙胍300mg/（kg·d）灌胃,共2月。同期給予對(duì)照組和模型組大鼠等量的1%羧甲基纖維素灌胃,共2月。通過(guò)透射電鏡和蘇木精-伊紅染色（HE）觀察視網(wǎng)膜超微結(jié)構(gòu)與組織形態(tài),ELISA法測(cè)定血清中Cys C表達(dá)水平,qRT-PCR檢測(cè)視網(wǎng)膜組織中Cyc C mRNA表達(dá)情況。結(jié)果:1.透射電鏡結(jié)果示:對(duì)照組視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)正常;模型組毛細(xì)血管病變明顯,視神經(jīng)細(xì)胞水腫,神經(jīng)節(jié)細(xì)胞腫脹,膜盤排列混亂結(jié)構(gòu)消失;二甲雙胍組血管病變減輕,視神經(jīng)細(xì)胞水腫較模型組緩解,神經(jīng)節(jié)細(xì)胞腫脹稍有減輕,膜盤結(jié)構(gòu)恢復(fù)且排列相對(duì)整齊。2.HE染色結(jié)果示:對(duì)照組視網(wǎng)膜各層厚度正常,血管未見擴(kuò)張,神經(jīng)節(jié)細(xì)胞和內(nèi)核層未見異常;模型組視網(wǎng)膜各層厚度增加,血管擴(kuò)張,神經(jīng)節(jié)細(xì)胞和內(nèi)核層出現(xiàn)明顯空泡變性;二甲雙胍組視網(wǎng)膜各層厚度減少,排列整齊。3.ELISA結(jié)果示:與對(duì)照組比較,模型組大鼠血清Cys C水平上調(diào);與模型組比較,二甲雙胍組大鼠血... 

【文章來(lái)源】：甘肅中醫(yī)藥大學(xué)甘肅省

【文章頁(yè)數(shù)】：43 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

對(duì)照組和T2DM組大鼠腹腔糖耐量實(shí)驗(yàn)在各時(shí)間點(diǎn)血糖水平注：數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，兩間比較采用t檢驗(yàn)，與Con組比較，**P<0.01

各組大鼠透射電鏡結(jié)果

各組大鼠HE染色結(jié)果

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3570360