TGF-β1/SMAD3信號(hào)通路調(diào)控交通相關(guān)PM 2.5 及其水溶成分誘導(dǎo)哮喘大鼠氣道纖維化
發(fā)布時(shí)間：2022-01-01 06:29
目的:觀察PM2.5及其水溶成分是否引起哮喘大鼠氣道纖維化,探索TGF-β1/SMAD3信號(hào)通路是否參與調(diào)控氣道纖維化。方法:選擇SD雄性大鼠70只,隨機(jī)分為7組,分別為生理鹽水組（NS組）;哮喘組（OVA組）;PM2.5全顆粒物刺激哮喘組(PM2.5組);PM2.5水溶成分低（WSL組）、高組（WSH組）;PM2.5水溶成分高組+SB431542（WSH+SB組）;PM2.5水溶成分高組+SIS3 HCI（WSH+SI組）。除NS組注射生理鹽水外,其余各組以O(shè)VA和氫氧化鋁混懸液腹腔注射致敏,NS組用生理鹽水進(jìn)行霧化激發(fā),其余各組以3%OVA霧化吸入激發(fā)構(gòu)建大鼠哮喘模型,用PM2.5及其水溶成分染毒4次后每組處死半數(shù)（暴露四次）,染毒8次后處死剩余一半大鼠（暴露八次）,收集大鼠支氣管肺泡灌洗液（BALF）。HE染色觀察大鼠肺支氣管的炎癥病理變化,Masson染色觀察大鼠肺支氣管的纖維化變化。采用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）測(cè)定大鼠...
【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省
【文章頁(yè)數(shù)】：77 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
PM2.5及其水溶成分加重OVA誘導(dǎo)的哮喘模型示意圖
洗切片上的染色液。（10） 晾干后，中性樹膠封片，干燥后觀察并拍片保存。（11） 使用 Image Pro Plus 6.0 軟件對(duì)圖片進(jìn)行分析，采用平均光密度法進(jìn)行計(jì)算，平均累積光密度（IOD）=（樣品區(qū)域累積光密度/樣品區(qū)域面積，sum IOD／sample sumarea）。1.2.14 ELISA 法檢測(cè)大鼠血漿中 HO-1、IL-6、NOX-4 的含量按照 ELISA 試劑盒說明書步驟操作，并在酶標(biāo)儀 450 nm 波長(zhǎng)下，檢測(cè)大鼠血漿中 HO-1、IL-6 和 NOX-4 細(xì)胞因子水平，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線如下：
山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文21圖3暴露四次的大鼠體重變化示意圖圖4暴露八次的大鼠體重變化示意圖注：組別同上。2.3大鼠臟器系數(shù)差異如表11、12所示，暴露四次的大鼠脾臟臟器系數(shù)OVA組較NS組高，WSH組
本文編號(hào)：3561806
【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省
【文章頁(yè)數(shù)】：77 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
PM2.5及其水溶成分加重OVA誘導(dǎo)的哮喘模型示意圖
洗切片上的染色液。（10） 晾干后，中性樹膠封片，干燥后觀察并拍片保存。（11） 使用 Image Pro Plus 6.0 軟件對(duì)圖片進(jìn)行分析，采用平均光密度法進(jìn)行計(jì)算，平均累積光密度（IOD）=（樣品區(qū)域累積光密度/樣品區(qū)域面積，sum IOD／sample sumarea）。1.2.14 ELISA 法檢測(cè)大鼠血漿中 HO-1、IL-6、NOX-4 的含量按照 ELISA 試劑盒說明書步驟操作，并在酶標(biāo)儀 450 nm 波長(zhǎng)下，檢測(cè)大鼠血漿中 HO-1、IL-6 和 NOX-4 細(xì)胞因子水平，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線如下：
山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文21圖3暴露四次的大鼠體重變化示意圖圖4暴露八次的大鼠體重變化示意圖注：組別同上。2.3大鼠臟器系數(shù)差異如表11、12所示，暴露四次的大鼠脾臟臟器系數(shù)OVA組較NS組高，WSH組
本文編號(hào)：3561806
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