目的:對比觀察人類婆羅雙樹樣基因4（Spalt-like protein4,Sall4）在非小細(xì)胞肺癌及耐鉑類非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞株中的表達(dá),探討非小細(xì)胞肺癌鉑類耐藥可能機(jī)制。方法:對照組為A549細(xì)胞株,實(shí)驗(yàn)組為耐順鉑A549/DDP細(xì)胞株,細(xì)胞培養(yǎng)基為:F-12K培養(yǎng)液+10%胎牛血清,培養(yǎng)條件為:37℃+5%CO₂的恒溫培養(yǎng)箱中。通過細(xì)胞免疫熒光方法觀察Sall4蛋白表達(dá),逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR）測定Sall4 mRNA的表達(dá)。結(jié)果:細(xì)胞免疫熒光結(jié)果顯示Sall4蛋白主要表達(dá)在非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞胞漿中,實(shí)驗(yàn)組平均熒光強(qiáng)度（23.87?1.04）明顯高于對照組（17.63?3.36）,兩組比較差異顯著（P<0.05）,RT-PCR結(jié)果顯示SALL4 mRNA在實(shí)驗(yàn)組和對照組灰度值分別為1.06?0.15、0.65?0.13,兩組比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論:Sall4可能參與非小細(xì)胞肺癌的鉑類藥物獲得性耐藥。 

【文章來源】：湖南師范大學(xué)湖南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

細(xì)胞免疫熒光檢測Sall4蛋白表達(dá)（注：t’檢驗(yàn)，*P<0.05）

RT-PCR檢測Sall4mRNA的表達(dá)(*P<0.05）


本文編號：3551769