目的:近年研究發(fā)現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)特異性突觸后蛋白——Neurogranin（Ng）可作為認知功能障礙新的診斷標志物之一。本課題利用Loxp-Cre基因編輯技術(shù)在神經(jīng)系統(tǒng)特異性敲除Ng基因,以探討游泳運動是否調(diào)控Ng改善慢性低灌注腦缺血模型小鼠空間記憶功能,以及探討Ng介導(dǎo)海馬突觸可塑性在游泳運動改善空間記憶功能中的作用機制。方法:參考Shibata等學者方法采用雙側(cè)頸總動脈狹窄術(shù)制備慢性低灌注腦缺血致血管性認知障礙模型。將42只C57/B6小鼠按照隨機數(shù)字表隨機分為假手術(shù)組（12只）和手術(shù)組（30只）。手術(shù)組行雙側(cè)頸總動脈狹窄術(shù),假手術(shù)組僅分離雙側(cè)頸總動脈不作狹窄。術(shù)后采用激光散斑檢測腦血流灌注判定造模是否成功,采用T迷宮檢測其空間記憶是否損傷。將造模成功并符合條件的手術(shù)組24只C57/B6小鼠按照隨機數(shù)字表隨機分為模型組（12只）和游泳運動組（12只）。32只Ng基因敲除小鼠行雙側(cè)頸總動脈狹窄術(shù),采用同樣的方法進行模型檢驗。將造模成功并符合條件的24只Ng基因敲除小鼠按照隨機數(shù)字表隨機分為模型+Ng敲除組（12只）和游泳運動+Ng敲除組（12只）。術(shù)后1周開始干預(yù),游泳運動組和游泳運動+N... 

【文章來源】：福建中醫(yī)藥大學福建省

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

T迷宮自主交替選擇測試示意圖

技術(shù)路線圖

為了檢測Ngflox/flox和Nestin-cre的目的基因,取培育雜交后的基因敲除小鼠尾巴組織進行鑒定。圖2-1和2-2中所測的基因分別為Ngflox/flox和Nestin-cre。Ng基因純合子(flox/flox)的條帶大小為353bp,Nestin-cre基因陽性條帶大小為506bp。PCR鑒定結(jié)果顯示:編號1-7小鼠均為Ng純合子,且Nestin-cre表達陽性,表示目的基因敲除成功;編號8-14小鼠均為Ng純合子,但Nestin-cre表達陰性,表示目的基因沒有被敲除。圖2-2 Nestin-cre基因PCR鑒定結(jié)果

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3549424