目的:本課題是在建造脊髓損傷模型后,使用不同穴位配伍進行電針治療,通過觀察脊髓損傷后大鼠行為學(xué)評分（Basso,Beattie and Bresnahan locomotor rating scale,BBB評分）,脊髓病理改變,脊髓損傷后膠質(zhì)纖維酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein,GFAP）表達變化特點,評價不同穴位配伍電針的療效,以及不同穴位配伍之間是否存在療效差異,從而尋找較為合理的電針穴位配伍方案,以為臨床針刺治療穴位配伍提供實驗數(shù)據(jù)和理論依據(jù)。方法:本實驗將100只SD大鼠,雌雄各半,按照隨機數(shù)字法分為假手術(shù)組、模型組、電針治療組（EA1、EA2、EA3組）,每組各20只大鼠,上述每組再根據(jù)不同時間窗分為4個亞組（術(shù)后3d、7d、12d、18d）,每個亞組5只,使用課題組自制的改良型大鼠Allen’s法制備脊髓損傷模型。電針治療組穴位配伍組別為:EA1組大椎、命門、夾脊、足三里和三陰交,EA2組大椎、命門、夾脊、水溝和陽陵泉,EA3組大椎、命門、夾脊、腎俞和次髎。術(shù)后1d進行電針干預(yù),每日1次,每次30分鐘,5天為一個療程,療程間休息2天... 

【文章來源】：云南中醫(yī)藥大學(xué)云南省

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

手術(shù)暴露脊髓及損傷裝置

云南中醫(yī)藥大學(xué)2020屆碩士學(xué)位論文14眼科剪剪除棘突、橫突及椎板，暴露脊髓，不損傷硬脊膜。使用改良型Allen"s法制備脊髓損傷模型[49]，垂直撞擊T10脊髓，打擊棒重10g，高度為2cm，致傷量為20g·cm，打擊棒呈自由落體，砸傷暴露出的脊髓，打擊完畢時立即提起打擊棒，并用棉簽止血，注意避免直接按壓脊髓（圖2-1），記錄打擊時間，用記號筆標記出損傷節(jié)段，清理傷口后，逐層縫合肌肉、筋膜和皮膚，并用碘伏和酒精消毒傷口。建模成功后蘇醒的大鼠后肢運動功能完全缺失（圖2-2）。均單籠飼養(yǎng)，于損傷當日開始腹腔注射青霉素預(yù)防感染，16萬單位/只，每日一次，連續(xù)注射7日，并行膀胱按摩幫助排尿，每日兩次。建模成功的標準，綜合美國脊柱損傷協(xié)會，國際脊髓學(xué)會《脊髓損傷神經(jīng)學(xué)分類國際標準》，按以下三項指標評價建模是否成功：①身體痙攣性顫動，②尾巴痙攣性搖動，③硬脊膜內(nèi)充血或血腫，下肢遲緩性癱瘓。建模成功者納入損傷模型組和損傷治療組。圖2-1手術(shù)暴露脊髓及損傷裝置Figure2-1Thespinalcordtissueanddeviceforsurgicalexposureofspinalcord圖2-2建模成功的大鼠Figure2-2Modelsuccessfulrats

云南中醫(yī)藥大學(xué)2020屆碩士學(xué)位論文16圖2-3穴位選取Figure2-3Pointselection圖2-4電針治療Figure2-4Electro-acupuncturetherapy2.2實驗動物的灌注與取材方法2.2.1灌注（1）麻醉和固定：大鼠稱重后，予10%水合氯醛（0.3ml/100g）進行腹腔注射麻醉；麻醉成功后，取仰臥位固定于解剖鼠板上，暴露胸腔。（2）4%甲醛灌注：將500ml輸液瓶中裝滿4%甲醛溶液，安裝好輸液管并檢查管道是否破損，排出管內(nèi)氣泡。在劍突位置剪開皮膚，并沿著肋弓方向繼續(xù)剪開，注意要提起皮膚，避免大出血。分離皮下組織，向兩側(cè)剪開膈饑肋骨，用止血鉗夾住胸骨，向上、向外翻開，以暴露心臟。用鑷子鉗夾心臟，灌注針由心尖部插入左心室，再放至主動脈內(nèi)，打開輸液開關(guān)，看到心臟鼓起，大鼠四肢及尾部抽動，確定針尖已正確進入主動脈內(nèi)，立即剪開右心耳，使血液排出，將輸液管調(diào)節(jié)閥開至最大，進行灌注。待四肢、尾部變硬，肝臟變?yōu)榘咨蠹纯砷_始取材（圖2-5）。2.2.2取材清洗大鼠身上殘余的血液，去除內(nèi)臟，將其俯臥位固定于解剖鼠板上，逐層打開

【參考文獻】：
期刊論文
[1]基于數(shù)據(jù)挖掘探討針灸治療脊髓損傷下肢功能障礙的選穴規(guī)律[J]. 鄢來軍,顏浪輝,林慶賓,唐煥章.  針灸臨床雜志. 2020(01)
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[7]大鼠“腎俞”穴區(qū)與腎上腺神經(jīng)支配的相關(guān)性研究[J]. 張知云,徐東升,王慧,佘琛,王佳,崔晶晶,白萬柱.  針刺研究. 2018(07)
[8]脊髓損傷后膠質(zhì)瘢痕形成的研究進展[J]. 鞏朝陽,劉開鑫,向高,張海鴻.  中國康復(fù)理論與實踐. 2018(06)
[9]電針“長強”穴對大鼠急性脊髓損傷后神經(jīng)生長因子和腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子表達的影響[J]. 黃志強,劉宇,蘇昭元,蘇稼夫,吳強.  中國針灸. 2018(04)
[10]夾脊電針對急性脊髓損傷大鼠運動功能及脊髓組織NogoA、RhoA、ROCK Ⅱ蛋白表達的影響[J]. 李曉寧,吳磊,覃業(yè)校,梁雪松,單筱淳,梅繼林,李諾.  針灸臨床雜志. 2018(01)

碩士論文
[1]電針干預(yù)GDNF、HIF-1α基因修飾NSCs移植對大鼠SCI后β-catenin及GFAP的影響[D]. 張軍.陜西中醫(yī)藥大學(xué) 2019
[2]大鼠脊髓損傷后TNF-α和Prdx6的表達變化研究[D]. 石蘭嵐.成都醫(yī)學(xué)院 2015



本文編號：3541480