抗NMDA受體腦炎是以腦脊液中可檢測到抗NMDAR受體GluN1亞基為主要診斷標準的自身免疫性腦炎。該疾病多見于兒童和年輕人,有時合并有腫瘤。腫瘤（主要為卵巢畸胎瘤）多見于在18歲以上的女性,以單純皰疹病毒為代表的病毒感染也可誘發(fā)抗NMDAR腦炎。其典型臨床表現(xiàn)包括:精神行為異常、癲癇發(fā)作、近事記憶障礙、不自主運動、言語障礙、意識障礙、自主神經(jīng)功能障礙等;目前治療上以對癥治療、免疫治療（皮質(zhì)類固醇,靜脈注射免疫球蛋白或血漿置換等）為主。自Damlau教授等人提出該診斷后,越來越多的病人被明確診斷該病。我們就抗NMDAR腦炎的流行病學、發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、輔助檢查以及治療、預后等研究進展進行了文獻復習。 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數(shù)】：35 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略語名詞對照
中文摘要
英文摘要
前言
1 流行病學
2 發(fā)病機制
3 臨床表現(xiàn)
4 輔助檢查
5 診斷
6 治療
7 預后
總結(jié)
參考文獻
致謝
碩士期間發(fā)表論文


【參考文獻】：
期刊論文
[1]抗N-甲基-D-天門冬氨酸受體腦炎研究進展[J]. 薛信斌,張黎明,王勛.  卒中與神經(jīng)疾病. 2019(05)
[2]兒童抗N-甲基-D-天門冬氨酸受體腦炎免疫治療進展[J]. 張展,方峰.  中國當代兒科雜志. 2018(09)
[3]自身免疫性腦炎治療進展[J]. 邵龍,王威,鄭娜,蔣膠膠,張家堂.  解放軍醫(yī)學雜志. 2017(04)



本文編號：3538305