目的:宮頸癌是女性最常見的生殖系統(tǒng)惡性腫瘤,目前研究發(fā)現(xiàn)部分宮頸癌根治術(shù)后的患者有發(fā)生轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)的可能,細(xì)胞內(nèi)氯離子通道蛋1（CLIC1）是一種目前研究發(fā)現(xiàn)的跨膜蛋白,近期多項(xiàng)研究表明CLIC1在多種惡性腫瘤中表達(dá)升高,而且與惡性腫瘤的轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。前期實(shí)驗(yàn)證明CLIC1在缺氧-再加氧（H-R）條件可通過(guò)調(diào)控細(xì)胞內(nèi)活性氧（ROS）產(chǎn)生,從而參與宮頸癌的轉(zhuǎn)移及其機(jī)制,本實(shí)驗(yàn)擬通過(guò)研究CLIC1通過(guò)ROS/ERK信號(hào)通路參與宮頸癌SiHa細(xì)胞的遷移及侵襲,從而為宮頸癌的防治提供新的治療靶點(diǎn)和治療方案。方法:缺氧-再加氧（H-R）培養(yǎng)人宮頸癌SiHa細(xì)胞,分別用CLIC1特異性抑制劑（IAA94）、ERK抑制劑（PD98059）、抗氧化劑（NAC）或NADPH氧化酶抑制劑（DPI）分別處理H-R下宮頸癌SiHa細(xì)胞,用Western-Blot檢測(cè)方法測(cè)定各組細(xì)胞中CLIC1、基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP-2）、基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP-9）及磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶（p-ERK）蛋白的相對(duì)表達(dá)量。細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)、Transwell細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)分別檢測(cè)對(duì)宮頸癌SiHa細(xì)胞遷移及侵襲能力的影響,最終,... 

【文章來(lái)源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁(yè)數(shù)】：46 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

各處理組對(duì)宮頸癌SiHa的CLIC1蛋白表達(dá)水平的影響

山西醫(yī)科大學(xué)（博）碩士學(xué)位論文9*：與N組相比，P<0.01；*#：與H-R組相比，P<0.01圖2-2各處理組對(duì)宮頸癌SiHa的p-ERK蛋白表達(dá)水平的影響*：與N組相比，P<0.01；*#：與H-R組相比，P<0.01

山西醫(yī)科大學(xué)（博）碩士學(xué)位論文10圖2-3各處理組對(duì)宮頸癌SiHa的MMP-2蛋白表達(dá)水平的影響*：與N組相比，P<0.01；*#：與H-R組相比，P<0.01圖2-4各處理組對(duì)宮頸癌SiHa的MMP-9蛋白表達(dá)水平的影響2.2CLIC1通過(guò)ROS/EPK信號(hào)通路調(diào)控宮頸癌SiHa細(xì)胞的遷移實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，H-R條件下宮頸癌SiHa細(xì)胞的遷移能力明顯增強(qiáng)，與N組相比，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）。NAC、DPI處理組在H-R條件下宮頸癌SiHa細(xì)胞的遷移能力均低于H-R處理組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）,IAA94、PD98059處理組在H-R條件下宮頸癌SiHa細(xì)胞的遷移能力均低于H-R處理組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01），見表2-2。表2-2各組SiHa細(xì)胞劃痕愈合面積的比較

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3526031