目的:在過去的十年中,非酒精性脂肪性肝�。∟onalcoholic fatty liver disease,NAFLD）已成為全球最常見的慢性肝病之一。同時(shí),piRNA作為2006年發(fā)現(xiàn)的一類小分子RNA,已被證明在多種疾病中差異表達(dá)并發(fā)揮相應(yīng)的生物學(xué)功能。然而,piRNA與NAFLD之間可能存在的潛在關(guān)系還是一個(gè)未知的領(lǐng)域。因此,本實(shí)驗(yàn)的目的皆在研究piRNA與非酒精性脂肪性肝病的潛在關(guān)系,以期為NAFLD的治療及病情監(jiān)測提供新的可靠的靶點(diǎn)及分子標(biāo)志物,并為進(jìn)一步研究piRNA在NAFLD發(fā)病機(jī)制中的作用奠定理論基礎(chǔ)。方法:1.將20只雄性C57BL/6小鼠隨機(jī)分為對(duì)照組和模型組（8周齡,體重約20g）,對(duì)照組和模型組中各10只小鼠,適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后,分別給予不同的飲食用以建立小鼠NAFLD模型,其中對(duì)照組給予蛋氨酸膽堿充足（methionine-and choline-sufficient,MCS）飲食,模型組給予蛋氨酸膽堿缺乏（methionine-and choline-deficient,MCD）飲食,持續(xù)喂養(yǎng)8周。2.處死小鼠,迅速采集血樣并切除肝組織。血樣行血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨... 

【文章來源】：西南醫(yī)科大學(xué)四川省

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

小鼠肝組織外觀

-26-3生化指標(biāo)模型組小鼠AST、ALT水平明顯高于對(duì)照組，見圖2（A）和（B）；TG、TC水平明顯低于對(duì)照組，見圖2（C）和（D）。圖2小鼠血清生化指標(biāo)。（A）血清AST水平。（B）血清ALT水平。（C）血清TG水平。（D）血清TC水平。與對(duì)照組相比，*P<0.05，***P<0.0001。Figure.2Serumbiochemicalindexofmice.(A)ThelevelofAST.(B)ThelevelofALT.(C)ThelevelofTG.(D)ThelevelofTC.*p<0.05and***p<0.01vscontrolgroup.4肝組織HE染色和病理評(píng)估對(duì)照組小鼠肝細(xì)胞大孝形態(tài)與結(jié)構(gòu)正常，細(xì)胞核居于胞質(zhì)中央，胞漿均勻且無脂滴聚集。肝細(xì)胞整齊地排列于中央靜脈周圍，呈放射狀，可見整齊而清晰的肝小葉結(jié)構(gòu)，見圖3（A）和（B）。然而，模型組小鼠的肝細(xì)胞明顯腫脹且界限不清，可見不同程度的氣球樣變和大量的脂肪變性，

小鼠肝組織HE染色

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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