目的:在過去的十年中,非酒精性脂肪性肝�。∟onalcoholic fatty liver disease,NAFLD）已成為全球最常見的慢性肝病之一。同時,piRNA作為2006年發(fā)現(xiàn)的一類小分子RNA,已被證明在多種疾病中差異表達并發(fā)揮相應的生物學功能。然而,piRNA與NAFLD之間可能存在的潛在關系還是一個未知的領域。因此,本實驗的目的皆在研究piRNA與非酒精性脂肪性肝病的潛在關系,以期為NAFLD的治療及病情監(jiān)測提供新的可靠的靶點及分子標志物,并為進一步研究piRNA在NAFLD發(fā)病機制中的作用奠定理論基礎。方法:1.將20只雄性C57BL/6小鼠隨機分為對照組和模型組（8周齡,體重約20g）,對照組和模型組中各10只小鼠,適應性喂養(yǎng)一周后,分別給予不同的飲食用以建立小鼠NAFLD模型,其中對照組給予蛋氨酸膽堿充足（methionine-and choline-sufficient,MCS）飲食,模型組給予蛋氨酸膽堿缺乏（methionine-and choline-deficient,MCD）飲食,持續(xù)喂養(yǎng)8周。2.處死小鼠,迅速采集血樣并切除肝組織。血樣行血清丙氨酸轉氨... 

【文章來源】：西南醫(yī)科大學四川省

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

小鼠肝組織外觀

-26-3生化指標模型組小鼠AST、ALT水平明顯高于對照組，見圖2（A）和（B）；TG、TC水平明顯低于對照組，見圖2（C）和（D）。圖2小鼠血清生化指標。（A）血清AST水平。（B）血清ALT水平。（C）血清TG水平。（D）血清TC水平。與對照組相比，*P<0.05，***P<0.0001。Figure.2Serumbiochemicalindexofmice.(A)ThelevelofAST.(B)ThelevelofALT.(C)ThelevelofTG.(D)ThelevelofTC.*p<0.05and***p<0.01vscontrolgroup.4肝組織HE染色和病理評估對照組小鼠肝細胞大孝形態(tài)與結構正常，細胞核居于胞質中央，胞漿均勻且無脂滴聚集。肝細胞整齊地排列于中央靜脈周圍，呈放射狀，可見整齊而清晰的肝小葉結構，見圖3（A）和（B）。然而，模型組小鼠的肝細胞明顯腫脹且界限不清，可見不同程度的氣球樣變和大量的脂肪變性，

小鼠肝組織HE染色

【參考文獻】：
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本文編號：3496763