納米羥基磷灰石—絲素蛋白礦化支架用于拔牙窩位點(diǎn)保存的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-11-15 04:43
目的:牙齒拔除后,缺牙區(qū)的牙槽骨進(jìn)行活躍的吸收與改建,導(dǎo)致牙槽嵴萎縮和軟組織塌陷,影響種植體植入、義齒修復(fù)以及修復(fù)后的美觀和咀嚼等功能。因此,以減少拔牙后牙槽嵴吸收、增加拔牙窩內(nèi)新骨生成為目的的位點(diǎn)保存技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生。目前,應(yīng)用于位點(diǎn)保存的人工合成生物材料存在體內(nèi)抗原性與成骨性能欠佳的不足。本課題研究旨在構(gòu)建一種兼并低免疫原性及良好骨引導(dǎo)性能的復(fù)合材料,即納米羥基磷灰石-絲素蛋白礦化支架,用于拔牙窩位點(diǎn)保存。方法:本實(shí)驗(yàn)從桑蠶繭中提取絲素蛋白,采用冷凍干燥法制備絲素蛋白多孔支架(SF),通過(guò)共沉淀礦化法得到納米羥基磷灰石-絲素蛋白礦化支架(MSF)。并利用掃描電子顯微鏡(SEM)、傅立葉變換紅外光譜儀(FTIR)、X射線粉末衍射儀(XRD)、接觸角測(cè)試儀等分析MSF支架的微觀形貌、化學(xué)成分、晶相結(jié)構(gòu)和親水性能。通過(guò)體外培養(yǎng)小鼠胚胎成骨前體細(xì)胞(MC3T3-E1)檢測(cè)MSF材料的生物相容性和骨引導(dǎo)性,并建立SD大鼠拔牙窩位點(diǎn)保存模型,通過(guò)micro-CT、組織學(xué)分析評(píng)估MSF對(duì)拔牙窩位點(diǎn)保存的作用。結(jié)果:SEM、FTIR、XRD表明納米羥基磷灰石晶體均勻分布在絲素蛋白多孔支架表面,接觸角檢...
【文章來(lái)源】:重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市
【文章頁(yè)數(shù)】:61 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
SF、MSF支架在不同倍率下的SEM圖
重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文14圖1.(A)SF、MSF支架在不同倍率下的SEM圖。(B)孔徑測(cè)量結(jié)果。統(tǒng)計(jì)學(xué)意義表示為*P<0.05,**P<0.01,**P<0.001。Figure1.(A)SEMimagesofSFandMSFscaffoldsatdifferentmagnifications.(B)Porediametermeasurement.Statisticalsignificancewasdefinedas*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001.2.2化學(xué)成分圖2A所示,對(duì)MSF表面區(qū)域進(jìn)行EDS元素定性分析,得到均勻分布的Ca、P元素圖像,表明在MSF支架表面沉積的礦物是磷酸鈣類物質(zhì)。圖2B為SF、MSF樣品的傅里葉紅外光譜圖,在1635、1520和1232cm-1處出現(xiàn)的吸收峰分別對(duì)應(yīng)絲素蛋白特有的酰胺I、酰胺II和酰胺III鍵。僅出現(xiàn)在MSF的特征峰,如1026cm-1處表示P-O拉伸振動(dòng),561、607cm-1處表示磷酸基團(tuán)的O-P-O彎曲振動(dòng),進(jìn)一步表明MSF上沉積的納米顆粒類似于天然骨的無(wú)機(jī)磷酸鹽成分。圖2.(A)MSF支架表面的EDS分析,彩色插圖為元素分布圖;(B)傅里葉紅外光譜,黑色箭頭表示磷酸基團(tuán)振動(dòng)的特征峰。Figure2.(A)EDSanalysisofthesurfaceofMSFscaffold,thecoloredinsertisthemappingofelementdistribution.(B)FTIRspectrum,blackarrowsrepresentthecharacteristicpeaksindicatingthevibrationsofphosphategroups.
重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文152.3晶相結(jié)構(gòu)在2θ=20.8°處的顯著峰表明了絲素蛋白的silkII構(gòu)象。衍射角為32.41°、44.64°、46.13°、57.24°和66.85°處的特征峰對(duì)應(yīng)羥基磷灰石的(211)、(310)、(222)、(213)、(004)和(304)晶面,由此可知,MSF表面沉積物質(zhì)為納米羥基磷灰石晶體。圖3.SF、MSF支架的XRD圖譜。Figure3.XRDspectrumofSFandMSFscaffolds.2.4親水性能具有良好親水性的生物材料有利于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的流入和代謝廢物的流出,從而有利于細(xì)胞的黏附、生長(zhǎng)。MSF的平均水接觸角(45.67°)明顯低于SF組(85.37°)(p<0.01),表明MSF支架的親水性能顯著提高。圖4.SF、MSF支架的接觸角測(cè)量。統(tǒng)計(jì)學(xué)意義表示為*P<0.05,**P<0.01,**P<0.001。
本文編號(hào):3496054
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【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
SF、MSF支架在不同倍率下的SEM圖
重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文14圖1.(A)SF、MSF支架在不同倍率下的SEM圖。(B)孔徑測(cè)量結(jié)果。統(tǒng)計(jì)學(xué)意義表示為*P<0.05,**P<0.01,**P<0.001。Figure1.(A)SEMimagesofSFandMSFscaffoldsatdifferentmagnifications.(B)Porediametermeasurement.Statisticalsignificancewasdefinedas*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001.2.2化學(xué)成分圖2A所示,對(duì)MSF表面區(qū)域進(jìn)行EDS元素定性分析,得到均勻分布的Ca、P元素圖像,表明在MSF支架表面沉積的礦物是磷酸鈣類物質(zhì)。圖2B為SF、MSF樣品的傅里葉紅外光譜圖,在1635、1520和1232cm-1處出現(xiàn)的吸收峰分別對(duì)應(yīng)絲素蛋白特有的酰胺I、酰胺II和酰胺III鍵。僅出現(xiàn)在MSF的特征峰,如1026cm-1處表示P-O拉伸振動(dòng),561、607cm-1處表示磷酸基團(tuán)的O-P-O彎曲振動(dòng),進(jìn)一步表明MSF上沉積的納米顆粒類似于天然骨的無(wú)機(jī)磷酸鹽成分。圖2.(A)MSF支架表面的EDS分析,彩色插圖為元素分布圖;(B)傅里葉紅外光譜,黑色箭頭表示磷酸基團(tuán)振動(dòng)的特征峰。Figure2.(A)EDSanalysisofthesurfaceofMSFscaffold,thecoloredinsertisthemappingofelementdistribution.(B)FTIRspectrum,blackarrowsrepresentthecharacteristicpeaksindicatingthevibrationsofphosphategroups.
重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文152.3晶相結(jié)構(gòu)在2θ=20.8°處的顯著峰表明了絲素蛋白的silkII構(gòu)象。衍射角為32.41°、44.64°、46.13°、57.24°和66.85°處的特征峰對(duì)應(yīng)羥基磷灰石的(211)、(310)、(222)、(213)、(004)和(304)晶面,由此可知,MSF表面沉積物質(zhì)為納米羥基磷灰石晶體。圖3.SF、MSF支架的XRD圖譜。Figure3.XRDspectrumofSFandMSFscaffolds.2.4親水性能具有良好親水性的生物材料有利于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的流入和代謝廢物的流出,從而有利于細(xì)胞的黏附、生長(zhǎng)。MSF的平均水接觸角(45.67°)明顯低于SF組(85.37°)(p<0.01),表明MSF支架的親水性能顯著提高。圖4.SF、MSF支架的接觸角測(cè)量。統(tǒng)計(jì)學(xué)意義表示為*P<0.05,**P<0.01,**P<0.001。
本文編號(hào):3496054
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