目的分析患者服用何首烏及其相關(guān)制劑的原因、藥物來源及其制劑所致藥物性肝損傷（DILI）的臨床表現(xiàn)、體征,探討其影響預后的相關(guān)因素,以期減少或杜絕該藥相關(guān)的藥物性肝損傷發(fā)生,改善臨床結(jié)局。方法收集2009年1月至2018年10月于重慶醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院住院,有何首烏及其相關(guān)制劑服藥史,診斷為DILI的病例。記錄其服藥原因、劑型、劑量、療程及臨床癥狀、生化指標、治療、預后等特征,分析肝功能受損和預后的相關(guān)因素。結(jié)果與何首烏相關(guān)的藥物性肝損病例183例,其中資料相對完整的140例,服用單味何首烏75（53.6%）例,基層醫(yī)生中藥方劑29（20.7%）例,中成藥36例（25.7%）。服藥時間最長150天,最短1天,平均28天。臨床分型中肝細胞損傷型132例（94.3%）,膽汁淤積型和混合型各4例（2.9%）。DILI嚴重程度分級:1級33例（23.6%）,2級29例（20.7%）,3級28例（20%）,4級47例（33.5%）,5級3例（2.1%）。在DILI嚴重程度≥3級的患者中,服用單味首烏的患者52例（66.7%）、服用何首烏相關(guān)中成藥12例（15.3%）、服用何首烏相關(guān)中藥方劑14例... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數(shù)】：32 頁

【學位級別】：碩士

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英文摘要
前言
1.方法和材料
2.結(jié)果
3.討論
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
致謝
碩士期間發(fā)表的論文



本文編號：3495031