目的:探討顆粒蛋白前體（PGRN）對去卵巢小鼠骨質(zhì)疏松癥的影響,為絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的研究提供新的思路和實驗依據(jù)。方法:1.構(gòu)建卵巢切除小鼠骨質(zhì)疏松模型。實驗分為WT小鼠去卵巢組（6只）和PGRN^-/-小鼠去卵巢組（6只）。術(shù)者切除小鼠兩側(cè)卵巢,建模9周脫頸處死。2.微型CT（Micro-CT）掃描和三維重建觀察小鼠骨組織微觀結(jié)構(gòu)變化并進行骨小梁數(shù)據(jù)分析。3.HE染色觀察小鼠骨組織形態(tài)。4.TRAP染色檢測小鼠股骨組織破骨細胞數(shù)目。5.免疫組織化學染色法檢測小鼠股骨組織核因子κB受體激活蛋白配體（RANKL）、腫瘤壞死因子α（TNF-α）、P65的表達6.反轉(zhuǎn)錄PCR檢測股骨組織TRAP mRNA水平。7.Western blot法檢測MMP-9、MMP-14、P65蛋白水平。結(jié)果:PGRN^-/-組小鼠與WT小鼠相比,其骨密度（BMD）、骨體積分數(shù)（BV/TV）、骨小梁數(shù)量（Tb.N）及骨小梁厚度（Tb.Th）均顯著增加,骨小梁空間距（Tb.S）顯著降低,骨組織RANKL、TNF-α、MMP-9、MMP-14、P65蛋白,破骨細胞陽性數(shù)量以及T... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

WT組與PGRN-/-組腰椎形態(tài)學參數(shù)比較

腰椎骨組織切片（HE染色，×100）

股骨組織破骨細胞數(shù)量比較（TRAP染色）

【參考文獻】：
期刊論文
[1]EphB/EphrinB信號通路對成骨分化能力的影響[J]. 劉軍,李旭升,甄平,田琦,周勝虎,王偉,李玉娟,何曉樂.  中國骨質(zhì)疏松雜志. 2020(03)
[2]ERα-AMPK-Sirt1信號通路在骨質(zhì)疏松癥中的作用[J]. 姜濤,邵敏,陳慶真,徐紹俊,汪欽生,黃永青,何挺,曾振明,歐陽艷菲.  中國骨質(zhì)疏松雜志. 2019(08)
[3]絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的治療進展[J]. 方巖,朱濤.  中國骨質(zhì)疏松雜志. 2019(08)
[4]代謝組學在骨質(zhì)疏松癥中的應(yīng)用進展[J]. 王高祥,尹恒,王建偉.  中國骨質(zhì)疏松雜志. 2019(04)
[5]NF-κB信號通路介導的破骨細胞形成與功能調(diào)節(jié)的研究進展[J]. 王辰,王宇琛,劉娜,蔡川,李偉,徐璐璐.  西南國防醫(yī)藥. 2019(01)
[6]顆粒蛋白前體PGRN在生殖泌尿癌中的作用及展望[J]. 逄越,王棟,蘇鵬,李慶偉.  遼寧師范大學學報(自然科學版). 2018(04)
[7]chemerin信號通路在骨質(zhì)疏松癥中的作用[J]. 郭耀,霍建忠,吳斗,趙恩哲,張澤華,刑浩,劉強.  中國骨質(zhì)疏松雜志. 2018(12)
[8]骨質(zhì)疏松癥發(fā)病機制的研究進展[J]. 陳夢陽,謝菊英.  湘南學院學報(醫(yī)學版). 2018(01)
[9]RhoA/ROCK信號通路在骨質(zhì)疏松大鼠BMSCs成骨分化中的研究[J]. 徐亮,陶樹清,文剛,李超,陶天遵.  中國骨質(zhì)疏松雜志. 2017(11)
[10]原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診療指南（2017）[J]. Chinese Society of Osteoporosis and Bone Mineral Research;.  中國全科醫(yī)學. 2017(32)

碩士論文
[1]VEGF在BMP-2促進骨質(zhì)疏松性成骨細胞成骨過程中作用機制的研究[D]. 衛(wèi)鵬斌.山西醫(yī)科大學 2015
[2]從代謝組學分析糖尿病性骨質(zhì)疏松病機與中藥干預機理[D]. 梁偉東.廣州中醫(yī)藥大學 2014



本文編號：3395851