發(fā)布時(shí)間：2021-08-29 08:57

　　目的:通過(guò)BV2細(xì)胞模型,觀察金釵石斛生物堿（DNLA）對(duì)Aβ_1-42作用下的小膠質(zhì)細(xì)胞M1、M2表型轉(zhuǎn)化的影響。方法:以BV2細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)載體,用MTT法觀察DNLA和Aβ_1-42是否對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞具有毒性作用,將MTT法篩選得到最佳Aβ_1-42刺激小膠質(zhì)細(xì)胞的濃度和時(shí)間為據(jù)進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。用ELISA法檢測(cè)小膠質(zhì)細(xì)胞分泌的炎癥因子TNF-α和抗炎因子IL-10的表達(dá)含量,蛋白免疫印跡法（western blotting,WB）檢測(cè)小膠質(zhì)細(xì)胞M1型表面標(biāo)志物CD86和M2型表面標(biāo)志物Arg-1蛋白表達(dá)含量。實(shí)驗(yàn)共分為五組:空白組,模型組(1μM Aβ_1-42),DNLA低、中、高濃度給藥組(0.0035μg/mL DNLA+1μM Aβ_1-42;0.035μg/mL DNLA+1μM Aβ_1-42;0.035μg/mL DNLA+1μM Aβ_1-42)。結(jié)果:結(jié)果顯示,與空白組相比（0.0035μg/mL、0.035μg/mL、0.035... 

【文章來(lái)源】：遵義醫(yī)科大學(xué)貴州省

【文章頁(yè)數(shù)】：48 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

DNLA對(duì)BV2細(xì)胞存活率的影響.Fig.1EffectofDNLAonsurvivalrateofBV2cells.Dataexpressedasmean±SE,n=4,P>0.05vscontrol.

19遵義醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文國(guó)佳瑩度和時(shí)間。圖2Aβ1-42對(duì)BV2細(xì)胞存活率的影響.Fig.2EffectofAβ1-42onsurvivalrateofBV2cells.Dataexpressedasmean±SE,n=4,*P<0.05vscontrol.2.1.3DNLA對(duì)在Aβ1-42作用下的BV2細(xì)胞存活率的影響如圖3所示，觀察在給予DNLA后是否對(duì)BV2細(xì)胞損傷有緩解作用，1μMAβ1-42與BV2細(xì)胞共孵4h后,發(fā)現(xiàn)細(xì)胞存活率明顯下降（P<0.05）；再給予DNLA預(yù)處理后，發(fā)現(xiàn)0.0035μg/mLDNLA能明顯抑制Aβ1-42所致的細(xì)胞死亡，與模型組比較有顯著差異。（P<0.05）。

20遵義醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文國(guó)佳瑩圖3DNLA對(duì)在Aβ1-42作用下的BV2細(xì)胞存活率的影響Fig.3TheeffectofDNLAonthesurvivalrateofBV2cellstreatedwithAβ1-42.Dataexpressedasmean±SE,n=4,*P<0.05vscontrol,#P<0.05vsmodel.2.1.5DNLA對(duì)在Aβ1-42作用下的BV2細(xì)胞釋放TNF-α、IL-10含量的影響如圖4所示，觀察DNLA是否能有效降低BV2細(xì)胞產(chǎn)生的炎性因子TNF-α，當(dāng)Aβ1-42（1μM）刺激BV2細(xì)胞4h后，與空白組相比較，炎癥因子TNF-α的釋放明顯增加（*P<0.05），在給予DNLA后，發(fā)現(xiàn)DNLA（0.0035μg/mL）組與模型組相比炎癥因子TNF-α含量明顯下降（#P<0.05）。觀察DNLA是否對(duì)BV2細(xì)胞產(chǎn)生的抗炎因子IL-10有促進(jìn)作用。當(dāng)Aβ1-42（1μM）刺激BV2細(xì)胞4h后，與空白組相比較，抗炎因子IL-10的含量明顯下降（*P<0.05），在給予DNLA后，與模型組相比較，發(fā)現(xiàn)抗炎因子IL-10含量明顯上升（#P<0.05）。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3370334