發(fā)布時(shí)間：2021-08-23 20:55

　　背景:臨床上越來越多的成年患者希望尋求完善的正畸治療,而在這些成年患者中,有相當(dāng)一部分患者伴有糖尿病（Diabetes Mellitus,DM）。目前普遍認(rèn)為糖尿病患者的正畸治療應(yīng)當(dāng)慎重。糖尿病是一種常見的代謝內(nèi)分泌疾病,其在骨骼系統(tǒng)的并發(fā)癥可導(dǎo)致糖尿病性骨質(zhì)疏松（Diabetic Osteoporosis,DO）。正畸牙移動(dòng)的生物學(xué)基礎(chǔ)是骨塑建（Bone modeling）,成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞的動(dòng)態(tài)平衡維持著骨骼系統(tǒng)的穩(wěn)定,而BMSCs是成骨細(xì)胞的主要來源。糖尿病性骨代謝異常的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜多樣,可能與糖尿病環(huán)境對(duì)成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞動(dòng)態(tài)平衡的破壞有關(guān)。研究表明,糖尿病大鼠骨形成能力下降,體外加入高糖或AGEs作用也會(huì)使得細(xì)胞的成骨分化受到抑制。表觀遺傳（Epigenetics）是一種不同于既往的基因調(diào)控方式,其不用改變DNA堿基序列就能調(diào)控基因的表達(dá),并在生物體內(nèi)可遺傳,包括組蛋白修飾、DNA的甲基化、非編碼RNA等。組蛋白修飾則主要包括甲基化、磷酸化、乙�；�、泛素化等,其修飾水平的動(dòng)態(tài)變化對(duì)于基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控、疾病發(fā)生發(fā)展、機(jī)體生長發(fā)育等生物學(xué)過程起著關(guān)鍵調(diào)控作用。H3K27是組蛋白H3... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

糖尿病大鼠和正常大鼠的肉眼觀（A：糖尿病大鼠；B：正常大鼠）

圖1-2正常大鼠和糖尿病大鼠的Fig1-2Changesofweightin**P<0.01圖1-3正常大鼠和糖尿病大鼠的血糖變化Fig1-3Changesofbloodglucosein2.2細(xì)胞形態(tài)特征的觀察與比較使用骨髓貼壁法分離培養(yǎng)源的和正常大鼠來源的BMSCs細(xì)胞，以相同密度（5×1培養(yǎng)基，置于同一細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，隔天換液。接種第重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文31常大鼠和糖尿病大鼠的體重變化**P<0.01，***P<0.001，與正常對(duì)照組Changesofweightindiabeticandnormalrats.，***P<0.001，vsnormalratsgroup.**P<0.01，與正常對(duì)照組Changesofbloodglucoseindiabeticandnormalrats.**P<0.01，vsnormalratsgroup.分離培養(yǎng)BMSCs并進(jìn)行細(xì)胞傳代，分別培養(yǎng)了。兩組不同來源的BMSCs均取長勢(shì)良好的第5×104/mL）接種于10cm培養(yǎng)皿，加入成分相同、等體積的4天，采用與正常對(duì)照組大鼠相比與正常對(duì)照組大鼠相比andnormalrats.了糖尿病大鼠來取長勢(shì)良好的第3代采用倒置相差顯

圖1-2正常大鼠和糖尿病大鼠的Fig1-2Changesofweightin**P<0.01圖1-3正常大鼠和糖尿病大鼠的血糖變化Fig1-3Changesofbloodglucosein2.2細(xì)胞形態(tài)特征的觀察與比較使用骨髓貼壁法分離培養(yǎng)源的和正常大鼠來源的BMSCs細(xì)胞，以相同密度（5×1培養(yǎng)基，置于同一細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，隔天換液。接種第重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文31常大鼠和糖尿病大鼠的體重變化**P<0.01，***P<0.001，與正常對(duì)照組Changesofweightindiabeticandnormalrats.，***P<0.001，vsnormalratsgroup.**P<0.01，與正常對(duì)照組Changesofbloodglucoseindiabeticandnormalrats.**P<0.01，vsnormalratsgroup.分離培養(yǎng)BMSCs并進(jìn)行細(xì)胞傳代，分別培養(yǎng)了。兩組不同來源的BMSCs均取長勢(shì)良好的第5×104/mL）接種于10cm培養(yǎng)皿，加入成分相同、等體積的4天，采用與正常對(duì)照組大鼠相比與正常對(duì)照組大鼠相比andnormalrats.了糖尿病大鼠來取長勢(shì)良好的第3代采用倒置相差顯

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
[1]組蛋白去乙�；敢种苿┱{(diào)節(jié)脂多糖刺激下單個(gè)核細(xì)胞炎癥因子表達(dá)和牙齦干細(xì)胞成骨分化[D]. 劉凡.天津醫(yī)科大學(xué) 2019
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