目的:本研究采用棕櫚酸（Palmitic acid,PA）刺激H9C2細(xì)胞誘發(fā)心肌細(xì)胞脂毒性損傷,以此建立細(xì)胞模型,探討吲哚三甲醇（Indole-3-carbinol,I3C）通過(guò)調(diào)控AMPK/mTORC1/p70S6K通路在高脂誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞脂毒性損傷中的保護(hù)作用。方法:（1）高脂誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞脂毒性損傷模型建立:本實(shí)驗(yàn)將H9C2心肌細(xì)胞用于體外培養(yǎng),給予不同濃度PA(0、0.1、0.2、0.4 mmol·L^-1)分別刺激H9C2心肌細(xì)胞24 h,分析濃度依賴性效應(yīng);分別用PA 0.1 mmol·L^-1和PA 0.2 mmol·L^-1刺激H9C2心肌細(xì)胞（0、12、24、48 h）,分析時(shí)間依賴性效應(yīng);通過(guò)MTT法檢測(cè)H9C2心肌細(xì)胞活性,篩選出有效的濃度和時(shí)間,由此確定建立高脂誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞脂毒性損傷模型。（2）探討高脂誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞脂毒性損傷的作用機(jī)制:以Control組、PA0.1 mmol·L^-1組、PA 0.2 mmol·L^-1組,刺激H9C2心肌細(xì)胞24 h。采用... 

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【文章頁(yè)數(shù)】：54 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞表
摘要
ABSTRACT
前言
第一部分 高脂誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞脂毒性損傷及其機(jī)制研究
    1 材料與方法
        1.1 實(shí)驗(yàn)細(xì)胞
        1.2 主要試劑與儀器
        1.3 主要試劑的配制
        1.4 實(shí)驗(yàn)方法
        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    2 結(jié)果
        2.1 PA刺激對(duì)心肌細(xì)胞存活率的影響
        2.2 PA刺激對(duì)心肌細(xì)胞氧化應(yīng)激水平的影響
        2.3 PA刺激對(duì)心肌細(xì)胞凋亡的影響
        2.4 PA刺激對(duì)心肌細(xì)胞線粒體膜電位的影響
        2.5 PA刺激對(duì)心肌細(xì)胞AMPK通路相關(guān)蛋白表達(dá)的影響
        2.6 PA刺激對(duì)心肌細(xì)胞凋亡通路相關(guān)蛋白表達(dá)的影響
    3 討論
第二部分 吲哚三甲醇對(duì)高脂誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞脂毒性損傷的保護(hù)作用研究
    1 材料與方法
        1.1 實(shí)驗(yàn)細(xì)胞
        1.2 主要試劑與儀器
        1.3 主要試劑的配制
        1.4 實(shí)驗(yàn)方法
        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    2 結(jié)果
        2.1 不同濃度I3C對(duì)心肌細(xì)胞存活率的影響
        2.2 I3C對(duì)PA誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞損傷后存活率的影響
        2.3 I3C對(duì)PA誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷的影響
        2.4 I3C對(duì)PA誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞凋亡的影響
        2.5 I3C對(duì)PA誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞線粒體膜電位的影響
        2.6 I3C對(duì) PA誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞AMPK通路相關(guān)蛋白表達(dá)的影響
        2.7 I3C對(duì)PA誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞凋亡通路相關(guān)蛋白表達(dá)的影響
    3 討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間取得的學(xué)術(shù)成果
致謝



本文編號(hào)：3318087