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杞菊明目茶的研制及其藥效學(xué)研究

發(fā)布時(shí)間:2021-06-06 23:28
  目的:杞菊明目茶是由野菊花、枸杞子、山茱萸、桑葉四味中藥組成的復(fù)方制劑,是一款養(yǎng)肝明目的中藥保健顆粒茶。本研究擬確定杞菊明目茶的提取及成型工藝,建立其質(zhì)量控制方法,并對(duì)其保肝作用進(jìn)行了藥效學(xué)驗(yàn)證,從而為今后杞菊明目茶的開(kāi)發(fā)應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。方法:1.提取工藝研究:本課題在查閱資料和進(jìn)行了前期預(yù)實(shí)驗(yàn)的前提下,先用乙醇對(duì)四味藥材進(jìn)行提取,提取后的藥渣再進(jìn)行水提,分別提取各藥材的有效成分。以總黃酮和總?cè)圃碥蘸康木C合評(píng)分為評(píng)估指標(biāo),選用Design-Expert軟件設(shè)計(jì)乙醇提取工藝的考察試驗(yàn),優(yōu)選出最佳的醇提工藝。再以總多糖含量為評(píng)估指標(biāo),選用Design-Expert軟件設(shè)計(jì)水提工藝的考察試驗(yàn),優(yōu)選出最佳的水提工藝。根據(jù)最佳提取工藝進(jìn)行3次驗(yàn)證試驗(yàn),確定最終的提取工藝。2.成型工藝研究:通過(guò)單因素試驗(yàn)和L9(34)正交試驗(yàn),優(yōu)選出最佳的成型工藝,根據(jù)該最佳的成型工藝進(jìn)行3次驗(yàn)證試驗(yàn),確定最終的成型工藝。3.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究:運(yùn)用薄層色譜法(TLC)鑒別杞菊明目茶中的野菊花、枸杞子;運(yùn)用高效液相色譜法(HPLC)檢測(cè)杞菊明目茶中的藥效成分蘆丁及蒙花苷的... 

【文章來(lái)源】:湖北中醫(yī)藥大學(xué)湖北省

【文章頁(yè)數(shù)】:88 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

杞菊明目茶的研制及其藥效學(xué)研究


蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線

標(biāo)準(zhǔn)曲線,標(biāo)準(zhǔn)曲線,乙醇,三萜


杞菊明目茶的研制及其藥效學(xué)研究7圖1-2齊墩果酸標(biāo)準(zhǔn)曲線2.2.4樣品含量測(cè)定精密吸取供試品溶液2.0mL,置10mL具塞試管中,照“2.2.3”中寫的方法,自“加5%香草醛-乙酸0.2mL”起,依法測(cè)定吸光度,同時(shí)取供試品溶液0mL,其余操作同上,作為空白對(duì)照,每批乙醇提取液平行測(cè)定3次,取平均值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出乙醇提取液中總?cè)圃碥盏暮俊?.3醇提工藝的優(yōu)化本課題以總黃酮和總?cè)圃碥蘸康木C合評(píng)分為評(píng)估指標(biāo),對(duì)影響醇提工藝的主要因素:乙醇濃度、料液比、提取時(shí)間進(jìn)行考察,1個(gè)因素選取3個(gè)水平,采用Design-Expert軟件設(shè)計(jì)試驗(yàn),通過(guò)試驗(yàn)預(yù)測(cè)的結(jié)果,再結(jié)合實(shí)際情況,確定最佳的醇提工藝,試驗(yàn)因素水平表見(jiàn)表1-5。表1-5杞菊明目茶醇提工藝試驗(yàn)因素水平表因素名稱單位因素代碼編碼水平-101乙醇濃度%A607080料液比倍B81012提取時(shí)間hC11.52運(yùn)用二次回歸旋轉(zhuǎn)設(shè)計(jì)組合設(shè)計(jì)試驗(yàn),具體方案及實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1-6。

標(biāo)準(zhǔn)曲線,葡萄糖,標(biāo)準(zhǔn)曲線


湖北中醫(yī)藥大學(xué)2020屆碩士學(xué)位論文12取水提浸膏0.1g,加乙醇10mL,靜置20分鐘,放入離心機(jī)中高速離心,除去上清液,取沉淀?yè)]干至無(wú)醇味,再轉(zhuǎn)移至容量瓶中,加水定量至10mL,80℃水浴超聲處理10分鐘,趁熱過(guò)濾,取續(xù)濾液,即得。3.1.3葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精密吸取0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL的對(duì)照品溶液,分別置于10mL具塞試管中,分別加水1.8、1.6、1.4、1.2、1.0mL,精密加入1mL5%的苯酚溶液,充分搖勻,快速精密加入5mL濃硫酸,充分搖勻,常溫下放置10分鐘,并于40℃水浴中保溫15分鐘后取出,冷卻至常溫,以水為空白對(duì)照。照2015年版《中國(guó)藥典》四部(通則0401),在波長(zhǎng)487nm處測(cè)定其吸光度,X坐標(biāo)為對(duì)照品濃度(C),Y坐標(biāo)為吸光度值(A),用Excel軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算得葡萄糖的回歸方程為:Y=48.741X-0.0708,r=0.9995,葡萄糖對(duì)照品在0.00355mg/mL~0.0213mg/mL范圍具有良好的線性關(guān)系,具體試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1-8、圖1-6。表1-8葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線結(jié)果濃度(mg/mL)0.003550.00710.01420.017750.0213吸光度(A)0.10960.27400.60940.78650.9811圖1-6葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線3.1.4含量測(cè)定精密吸取0.05mL上述各供試品溶液,加水至1.0mL,照“3.1.3”中寫的方法,自“各精密加入5%苯酚溶液1mL”起,依法測(cè)定吸光度值,同時(shí)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
[1]PPARα信號(hào)通路在小鼠脂肪肝形成過(guò)程中的作用研究[D]. 高倩.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2016
[2]大豆提取物PC對(duì)食源性肥胖大鼠的作用及肥胖兒童的血漿蛋白組學(xué)研究[D]. 周巧霞.蘇州大學(xué) 2014

碩士論文
[1]研究銀菊解毒口服液的制備工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[D]. 楊秀青.成都中醫(yī)藥大學(xué) 2018
[2]野菊花體外抗腫瘤活性部位的研究[D]. 全文婕.南華大學(xué) 2017
[3]石榴皮抗乳腺癌多酚有效部位化學(xué)成分及其顆粒劑制備工藝研究[D]. 劉麗.新疆醫(yī)科大學(xué) 2016
[4]寧夏枸杞的綜合開(kāi)發(fā)利用研究[D]. 張崇堅(jiān).湖北工業(yè)大學(xué) 2015
[5]枸杞多糖的提取及其水解物的研究[D]. 李丹丹.齊魯工業(yè)大學(xué) 2014
[6]山茱萸化學(xué)成分的研究[D]. 程琛舒.安徽大學(xué) 2011



本文編號(hào):3215361

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