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過表達(dá)生物鐘基因Per2通過PI3K/AKT/mTOR通路激活自噬而抑制口腔鱗癌進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2021-05-17 06:35
  背景:目前研究發(fā)現(xiàn)生物鐘基因Per2(Period circadian regulator 2)在多種癌癥中有表達(dá)降低的現(xiàn)象,可能在癌癥中發(fā)揮重要的抑癌作用,但Per2在口腔鱗狀細(xì)胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中發(fā)揮抑癌作用的機(jī)制尚不清楚。目的:探討生物鐘基因Per2對(duì)人口腔鱗癌細(xì)胞增殖、凋亡及自噬的影響,探索潛在的調(diào)控機(jī)制,并通過體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證Per2的生物學(xué)功能。方法:使用慢病毒建立分別過表達(dá)和沉默Per2的口腔鱗癌細(xì)胞;在過表達(dá)和沉默Per2細(xì)胞中通過Western blotting檢測(cè)PIK3CA、AKT、p-AKT、mTOR、p-mTOR、LC3B、P62、Beclin1蛋白表達(dá)水平;通過CCK8、流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞增殖活性;TUNEL、流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡水平,透射電鏡觀察細(xì)胞自噬水平。在Per2過表達(dá)的OSCC細(xì)胞中分別加入AKT激活劑和自噬抑制劑進(jìn)行回復(fù)實(shí)驗(yàn)。用Per2過表達(dá)的OSCC細(xì)胞進(jìn)行體內(nèi)成瘤實(shí)驗(yàn),檢測(cè)移植瘤的腫瘤體積、重量和生長(zhǎng)速度,qRT-PCR檢測(cè)腫瘤中LC3B、P62的mRNA表達(dá)水平。結(jié)果:Per2在... 

【文章來源】:重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】:59 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
英漢縮略語名詞對(duì)照
中文摘要
英文摘要
前言
1 材料與方法
2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
3 討論
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述:自噬蛋白p62在腫瘤中的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
致謝
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本文編號(hào):3191278

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