鈀催化3-氨基氧化吲哚的不對(duì)稱烯丙基反應(yīng)用于合成3-烯丙基-3-氨基氧化吲哚的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-03-12 17:02
目的:建立金屬鈀催化3-氨基氧化吲哚的區(qū)域選擇性和立體選擇性的烯丙基化反應(yīng)體系,構(gòu)建結(jié)構(gòu)多樣的手性3-烯丙基-3-氨基氧化吲哚類化合物及其衍生物,有效豐富手性3-取代3-氨基氧化吲哚類化合物的合成方法學(xué)。方法:(1)以3-氨基氧化吲哚和查爾醇乙;孜镒鳛槠鹗荚,通過(guò)篩選鈀催化劑、手性膦配體和底物取代基等不對(duì)稱誘導(dǎo)關(guān)鍵影響因素,建立高區(qū)域選擇性和高立體選擇性的不對(duì)稱烯丙基化反應(yīng)體系。(2)通過(guò)考察3-氨基氧化吲哚和查爾醇乙酰化底物的普適性,高對(duì)映選擇性構(gòu)建系列3-烯丙基-3-氨基氧化吲哚類化合物,并通過(guò)氨基與烯丙基雙官能團(tuán)的衍生化實(shí)驗(yàn),合成結(jié)構(gòu)更加多樣化的手性3,3-二取代氧化吲哚衍生物。(3)通過(guò)核磁、高分辨質(zhì)譜與單晶衍射表征化合物結(jié)構(gòu),通過(guò)核磁和高效液相色譜分析非對(duì)映選擇性和對(duì)映選擇性。結(jié)果:(1)建立了最佳的不對(duì)稱烯丙基化反應(yīng)體系:在25 oC和氮?dú)獗Wo(hù)下,3-氨基氧化吲哚(1 equiv),查爾醇乙酰化底物(1.5 equiv),[η3-C3H5ClPd]2(5 mo...
【文章來(lái)源】:遵義醫(yī)科大學(xué)貴州省
【文章頁(yè)數(shù)】:149 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
5t的絕對(duì)構(gòu)型Figure3-1:Absoluteconfigurationfor5t產(chǎn)物絕對(duì)構(gòu)型的確定
本文編號(hào):3078661
【文章來(lái)源】:遵義醫(yī)科大學(xué)貴州省
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【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
5t的絕對(duì)構(gòu)型Figure3-1:Absoluteconfigurationfor5t產(chǎn)物絕對(duì)構(gòu)型的確定
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