目的研究電針聯(lián)合鹽酸多奈哌齊通過調節(jié)阿爾茨海默模型小鼠（SAMP8）血腦屏障（BBB）中β-淀粉樣蛋白（Aβ）代謝途徑相關因子基質金屬蛋白酶-9（MMP-9）、低密度脂蛋白受體相關蛋白-1（LRP-1）、P糖蛋白（Pgp）以及BBB緊密連接蛋白ZO-1、Claudin-5、Occludin表達的影響,以調節(jié)BBB為出發(fā)點,探討電針聯(lián)合鹽酸多奈哌齊提高阿爾茲海默�。ˋD）治療效果的相關機制。方法30周齡雄性SAMP8小鼠28只,隨機分為4組:模型組、電針組、藥物組、針藥組,每組均為7只,以同源抗快速老化小鼠（SAMR1）7只作為對照組。電針組、針藥組給予“百會”、“印堂”穴進行電針干預,頻率為2 Hz,電流1 mA,連續(xù)波,持續(xù)15 min;藥物組、針藥組給予鹽酸多奈哌齊按1.3 mg·kg^-1·d^-1灌胃;對照組、模型組常規(guī)抓取、固定。以上干預每天1次,6天為1個療程,連續(xù)干預4個療程。運用Morris水迷宮實驗觀察小鼠學習記憶及空間探索能力的變化;電鏡觀察BBB緊密連接開放程度,基底膜厚度的變化;HE染色后觀察各組小鼠海馬區(qū)神經元形態(tài);免疫... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

各組小鼠海馬區(qū)HE染色圖（標尺=50μm）

重慶醫(yī)科大學碩士研究生學位論文21表4.各組海馬AChE陽性累積光密度值(IOD)(±s,6mice/group)Table4.TheIODofAChEexpressioninhippocampusofSAMP8mouseineachgroup(±s,6mice/groups)組別nAChE對照組65430.70±1052.85模型組641867.83±3568.01**電針組617434.11±1972.87##藥物組64788.57±818.26##&&針藥組62433.01±564.87##&&△注：與對照組相比，**P＜0.01;與模型組相比,##P＜0.01;與電針組相比，&&P＜0.01;與藥物組相比,△P＜0.05。Note:**P＜0.01,VSControl，##P＜0.01,VSModel,&&P＜0.01,VSEA，△P＜0.05,VSDrug.對照組模型組電針組藥物組針藥組圖3.各組小鼠海馬區(qū)AChE免疫組化染色（標尺=50μm）Figure3.TheImmunohisto-chemistryofAChEinhippocampusofSAMP8mouseineach


本文編號：3066283