光動力治療（Photodynamic Therapy,PDT）是一種很有發(fā)展前景的抗表皮腫瘤的治療策略,因其微創(chuàng)、低毒、高效和可控等特性,在腫瘤治療中顯示出巨大優(yōu)勢。在光動力治療的過程中,光敏劑和氧氣作用產生的單線態(tài)氧（1O2）被廣泛地認為是光動力治療中的關鍵因子。眾所周知,藥理活性分子能否與靶標相互作用是藥物充分發(fā)揮治療效果的關鍵因素。藥物的亞細胞器分布影響藥物的治療效果,通過藥物亞細胞器分布調控可以實現精準性治療。同樣,光敏劑的亞細胞器分布也會影響藥物的作用效果。因為,1O2的半衰期短（<40 ns）且擴散距離有限（<20 nm）,只能在生成部位發(fā)生作用。傳統(tǒng)的光敏劑因不具備靶向性使得光動力治療的療效降低,甚至造成正常組織的損傷。所以,通過調控光敏劑的亞細胞器分布實現腫瘤精準治療顯得尤為重要。然而,無論是已報道的細胞膜靶向光動力治療,還是線粒體靶向光動力治療,這些單一的亞細胞器靶向策略都沒有發(fā)揮最大的治療效應。顯然,將細胞膜靶向光動力治療和線粒體靶向光動力治療相結合可能是一種更有效的腫瘤治療策略,而這種簡單的雙靶向組合策略很少被報道。研究目的本研究擬制備一種線粒體和細胞... 

【文章來源】：廣州醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數】：76 頁

【學位級別】：碩士

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中文摘要
Abstract
1 前言
    1.1 腫瘤的新興治療手段
    1.2 腫瘤的微環(huán)境響應系統(tǒng)
    1.3 本課題設計和研究思路
2 材料與方法
    2.1 實驗儀器與試劑
    2.2 納米藥物的合成和表征
    2.3 細胞實驗
    2.4 動物實驗
    2.5 統(tǒng)計學分析
3 結果與分析
    3.1 Pp IX-Kr Fxr Fxr Fxr-PEG8 的合成
    3.2 M-ChiP的表征
    3.3 線粒體和細胞膜雙重靶向研究
    3.4 M-ChiP誘導的協(xié)同亞細胞破壞
    3.5 M-ChiP的體外協(xié)同抗腫瘤研究
    3.6 M-ChiP的體內生物分布及腫瘤成像
    3.7 M-ChiP的體內抗瘤研究
結論與展望
全文總結
參考文獻
綜述
    參考文獻
附錄
致謝



本文編號：3028391