開心散調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝紊亂發(fā)揮抗抑郁作用及其關(guān)鍵靶點的研究
發(fā)布時間：2021-01-30 08:14
目的探究開心散對體內(nèi)外抑郁模型脂質(zhì)代謝的影響,闡明開心散調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝紊亂發(fā)揮抗抑郁作用的關(guān)鍵靶點及分子機制,為之后學者對開心散的抗抑郁作用機制研究提供科研實驗基礎(chǔ)。方法1體內(nèi)實驗是建立慢性不可預(yù)計溫和應(yīng)激（chronic unpredictable mild stress,CUMS）大鼠模型,分別在造模前,造模4周后,給藥3周后三個時間點對對照組、模型組、開心散組、氟西汀組大鼠進行稱體重、行為學評價（曠場實驗、糖水偏嗜度實驗、強迫游泳實驗）,分析CUMS大鼠是否造模成功以及開心散對CUMS大鼠的治療效果。2采用PT-PCR技術(shù)檢測開心散干預(yù)前后CUMS大鼠海馬內(nèi)的20個脂質(zhì)蛋白相關(guān)基因（MMP2、MMP9、APOE、APOA1、APOB、APOD、APOC1、CLU、COL1A2、KDR、HSPB1、HSPA5、KNG1、VIM、PRG2、PLTP、PON1、SERPINA1、VCAM1、APP）的mRNA的表達水平;采用Western Bolt技術(shù)檢測開心散干預(yù)前后CUMS大鼠海馬內(nèi)的上述20個基因的蛋白的表達水平,分析開心散對CUMS大鼠海馬內(nèi)脂質(zhì)代謝紊亂的影響。3體外構(gòu)建皮質(zhì)酮損...
【文章來源】：山西中醫(yī)藥大學山西省
【文章頁數(shù)】：70 頁
【學位級別】：碩士
【部分圖文】：
開心散對CUMS大鼠體重的影響
山西中醫(yī)藥大學2020屆碩士畢業(yè)生24圖2開心散對CUMS大鼠糖水偏嗜度的影響（注：與對照組相比，**P<0.01；與CUMS模型組相比，#P<0.05。(a)：造模前，各組大鼠的糖水偏嗜度；(b)：造模4周后（第28天），各組大鼠的糖水偏嗜度；(c)：開心散給藥3周后（第49天），各組大鼠的糖水偏嗜度）1.2.2曠場實驗CUMS大鼠模型構(gòu)建前，各組大鼠的運動總路程無顯著差異（P>0.05）；造模4周后，與對照組相比，CUMS大鼠運動總路程明顯較低（P<0.05），提示CUMS大鼠模型的造模成功；開心散給藥3周后，與對照組相比，CUMS大鼠運動總路程明顯較低（P<0.01）；與模型組相比，開心散組和氟西汀組的大鼠的運動總路程明顯增加（P<0.01），證明開心散對CUMS大鼠有明顯治療作用，可能通過增加大鼠運動總路程發(fā)揮抗抑郁作用，見圖3。圖3開心散對CUMS大鼠曠場中運動總路程的影響（注：與對照組相比，*P<0.05，**P<0.01；與CUMS模型組相比，##P<0.01。(a)：造模前，各組大鼠的運動總路程；(b)：造模4周后（第28天），各組大鼠的運動總路程；(c)：開心散給藥3周后（第49天），各組大鼠的運動總路程）1.2.3強迫游泳實驗CUMS大鼠模型構(gòu)建前，各組大鼠的強迫游泳不動時間無顯著差異（P>0.05）；造模4周后，與對照組相比，CUMS大鼠的強迫游泳不動時間明顯增加（P<0.01），提示CUMS大鼠模型的造模成功；開心散給藥3周后，與對照組相比，CUMS大鼠
山西中醫(yī)藥大學2020屆碩士畢業(yè)生24圖2開心散對CUMS大鼠糖水偏嗜度的影響（注：與對照組相比，**P<0.01；與CUMS模型組相比，#P<0.05。(a)：造模前，各組大鼠的糖水偏嗜度；(b)：造模4周后（第28天），各組大鼠的糖水偏嗜度；(c)：開心散給藥3周后（第49天），各組大鼠的糖水偏嗜度）1.2.2曠場實驗CUMS大鼠模型構(gòu)建前，各組大鼠的運動總路程無顯著差異（P>0.05）；造模4周后，與對照組相比，CUMS大鼠運動總路程明顯較低（P<0.05），提示CUMS大鼠模型的造模成功；開心散給藥3周后，與對照組相比，CUMS大鼠運動總路程明顯較低（P<0.01）；與模型組相比，開心散組和氟西汀組的大鼠的運動總路程明顯增加（P<0.01），證明開心散對CUMS大鼠有明顯治療作用，可能通過增加大鼠運動總路程發(fā)揮抗抑郁作用，見圖3。圖3開心散對CUMS大鼠曠場中運動總路程的影響（注：與對照組相比，*P<0.05，**P<0.01；與CUMS模型組相比，##P<0.01。(a)：造模前，各組大鼠的運動總路程；(b)：造模4周后（第28天），各組大鼠的運動總路程；(c)：開心散給藥3周后（第49天），各組大鼠的運動總路程）1.2.3強迫游泳實驗CUMS大鼠模型構(gòu)建前，各組大鼠的強迫游泳不動時間無顯著差異（P>0.05）；造模4周后，與對照組相比，CUMS大鼠的強迫游泳不動時間明顯增加（P<0.01），提示CUMS大鼠模型的造模成功；開心散給藥3周后，與對照組相比，CUMS大鼠
【參考文獻】：
期刊論文
[1]開心散及其組成藥材指紋/特征圖譜的研究概況[J]. 王常瞵,高鵬,姜晶晶,李婷,代龍. 山東中醫(yī)藥大學學報. 2020(01)
[2]古方治療阿爾茨海默病概況[J]. 宋曉晨,井宏穎,謝寧. 遼寧中醫(yī)藥大學學報. 2020(02)
[3]中藥復(fù)方開心散調(diào)控慢性壓力應(yīng)激小鼠海馬炎性細胞因子水平抗抑郁作用機制研究[J]. 曲蘇晨,曹程,戚明珠,劉夢秋,段金廒,朱悅. 世界科學技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化. 2019(11)
[4]脂多糖激活NMDARs誘導(dǎo)小鼠抑郁樣行為的機制研究[J]. 楊建波,姜偉玲,張力三. 重慶醫(yī)學. 2020(01)
[5]原發(fā)性高血壓患者中抑郁與血脂的相關(guān)性研究[J]. 王鳳玲,張開宇. 微量元素與健康研究. 2020(01)
[6]Identification of protein targets for the antidepressant effects of Kai-Xin-San in Chinese medicine using isobaric tags for relative and absolute quantitation[J]. Xian-Zhe Dong,Dong-Xiao Wang,Tian-Yi Zhang,Xu Liu,Ping Liu,Yuan Hu. Neural Regeneration Research. 2020(02)
[7]脂質(zhì)紊亂參與抑郁癥進程的研究進展[J]. 周小江,董憲喆,王瑾,劉屏. 解放軍醫(yī)學院學報. 2019(03)
[8]開心散對多發(fā)梗死性癡呆大鼠學習記憶功能及ATP/AMP的影響[J]. 代淵,申重陽,付穎,文躍強,徐世軍. 世界科學技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化. 2018(12)
[9]使藥石菖蒲對定志小丸中人參皂苷類成分腸吸收的影響[J]. 汪鼎,劉曉闖,紀娟,彭代銀,周安. 中國實驗方劑學雜志. 2019(08)
[10]基于中藥整合藥理學平臺探究開心散治療AD的物質(zhì)基礎(chǔ)與作用機制[J]. 畢婷婷,戰(zhàn)麗彬,張櫟婧. 中國實驗方劑學雜志. 2019(16)
博士論文
[1]基于質(zhì)譜技術(shù)的定志小丸治療阿爾茲海默癥的體內(nèi)外化學物質(zhì)組研究[D]. 馮桂芳.中國科學技術(shù)大學 2019
[2]基于miRNA和比較蛋白質(zhì)組學聯(lián)合研究參志苓（開心散方）治療抑郁癥的分子調(diào)控機制[D]. 陳超.中國人民解放軍醫(yī)學院 2018
[3]開心散對東莨菪堿致認知障礙模型小鼠學習記憶的影響及機制研究[D]. 許玉珉.廣州中醫(yī)藥大學 2018
[4]兒童青少年抑郁癥的臨床治療及血漿代謝組學研究[D]. 周新雨.重慶醫(yī)科大學 2016
[5]高脂血癥誘發(fā)大鼠抑郁樣作用及其機制[D]. 鄧祖躍.浙江工業(yè)大學 2015
[6]細胞內(nèi)ROS水平改變對細胞活性及相關(guān)信號傳導(dǎo)途徑的影響[D]. 秦勇.浙江大學 2012
碩士論文
[1]基于腦-腸軸調(diào)控的開心散抗抑郁功效物質(zhì)基礎(chǔ)研究[D]. 曹程.南京中醫(yī)藥大學 2019
[2]基于調(diào)節(jié)突觸結(jié)構(gòu)與功能研究開心散加味新方對阿爾茲海默病的治療作用及機制[D]. 劉佳.廈門大學 2018
[3]聯(lián)合應(yīng)用靜態(tài)、動態(tài)代謝組學研究抑郁大鼠血漿和糞便代謝特征[D]. 王翠.山西大學 2018
[4]參志苓改善抑郁及其伴隨的認知功能損傷、疲勞癥狀的初步臨床研究及對5-HT重攝取過程的影響[D]. 朱維煜.中國人民解放軍醫(yī)學院 2018
[5]抑郁障礙血漿蛋白組學和代謝組學整合分析[D]. 桂思雯.重慶醫(yī)科大學 2018
[6]定志小丸治療阿爾茨海默癥的作用機制研究和刺五加活性成分篩選研究[D]. 王義民.吉林大學 2018
[7]雌激素對SD大鼠海馬組織及SH-SY5Y細胞內(nèi)CD147表達的影響[D]. 謝笑含.河北醫(yī)科大學 2018
[8]干擾素-α對人神經(jīng)母細胞瘤（SH-sy5y）抑郁相關(guān)基因表達的影響[D]. 邵詠.新鄉(xiāng)醫(yī)學院 2016
[9]定志小丸藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及其在正常及抑郁模型大鼠體內(nèi)過程研究[D]. 許璐.山西中醫(yī)學院 2015
[10]基于1H NMR代謝組學方法研究氟西汀對星形膠質(zhì)細胞脂質(zhì)和氨基酸代謝的影響[D]. 白順杰.重慶醫(yī)科大學 2015
本文編號：3008574
【文章來源】：山西中醫(yī)藥大學山西省
【文章頁數(shù)】：70 頁
【學位級別】：碩士
【部分圖文】：
開心散對CUMS大鼠體重的影響
山西中醫(yī)藥大學2020屆碩士畢業(yè)生24圖2開心散對CUMS大鼠糖水偏嗜度的影響（注：與對照組相比，**P<0.01；與CUMS模型組相比，#P<0.05。(a)：造模前，各組大鼠的糖水偏嗜度；(b)：造模4周后（第28天），各組大鼠的糖水偏嗜度；(c)：開心散給藥3周后（第49天），各組大鼠的糖水偏嗜度）1.2.2曠場實驗CUMS大鼠模型構(gòu)建前，各組大鼠的運動總路程無顯著差異（P>0.05）；造模4周后，與對照組相比，CUMS大鼠運動總路程明顯較低（P<0.05），提示CUMS大鼠模型的造模成功；開心散給藥3周后，與對照組相比，CUMS大鼠運動總路程明顯較低（P<0.01）；與模型組相比，開心散組和氟西汀組的大鼠的運動總路程明顯增加（P<0.01），證明開心散對CUMS大鼠有明顯治療作用，可能通過增加大鼠運動總路程發(fā)揮抗抑郁作用，見圖3。圖3開心散對CUMS大鼠曠場中運動總路程的影響（注：與對照組相比，*P<0.05，**P<0.01；與CUMS模型組相比，##P<0.01。(a)：造模前，各組大鼠的運動總路程；(b)：造模4周后（第28天），各組大鼠的運動總路程；(c)：開心散給藥3周后（第49天），各組大鼠的運動總路程）1.2.3強迫游泳實驗CUMS大鼠模型構(gòu)建前，各組大鼠的強迫游泳不動時間無顯著差異（P>0.05）；造模4周后，與對照組相比，CUMS大鼠的強迫游泳不動時間明顯增加（P<0.01），提示CUMS大鼠模型的造模成功；開心散給藥3周后，與對照組相比，CUMS大鼠
山西中醫(yī)藥大學2020屆碩士畢業(yè)生24圖2開心散對CUMS大鼠糖水偏嗜度的影響（注：與對照組相比，**P<0.01；與CUMS模型組相比，#P<0.05。(a)：造模前，各組大鼠的糖水偏嗜度；(b)：造模4周后（第28天），各組大鼠的糖水偏嗜度；(c)：開心散給藥3周后（第49天），各組大鼠的糖水偏嗜度）1.2.2曠場實驗CUMS大鼠模型構(gòu)建前，各組大鼠的運動總路程無顯著差異（P>0.05）；造模4周后，與對照組相比，CUMS大鼠運動總路程明顯較低（P<0.05），提示CUMS大鼠模型的造模成功；開心散給藥3周后，與對照組相比，CUMS大鼠運動總路程明顯較低（P<0.01）；與模型組相比，開心散組和氟西汀組的大鼠的運動總路程明顯增加（P<0.01），證明開心散對CUMS大鼠有明顯治療作用，可能通過增加大鼠運動總路程發(fā)揮抗抑郁作用，見圖3。圖3開心散對CUMS大鼠曠場中運動總路程的影響（注：與對照組相比，*P<0.05，**P<0.01；與CUMS模型組相比，##P<0.01。(a)：造模前，各組大鼠的運動總路程；(b)：造模4周后（第28天），各組大鼠的運動總路程；(c)：開心散給藥3周后（第49天），各組大鼠的運動總路程）1.2.3強迫游泳實驗CUMS大鼠模型構(gòu)建前，各組大鼠的強迫游泳不動時間無顯著差異（P>0.05）；造模4周后，與對照組相比，CUMS大鼠的強迫游泳不動時間明顯增加（P<0.01），提示CUMS大鼠模型的造模成功；開心散給藥3周后，與對照組相比，CUMS大鼠
【參考文獻】：
期刊論文
[1]開心散及其組成藥材指紋/特征圖譜的研究概況[J]. 王常瞵,高鵬,姜晶晶,李婷,代龍. 山東中醫(yī)藥大學學報. 2020(01)
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[5]原發(fā)性高血壓患者中抑郁與血脂的相關(guān)性研究[J]. 王鳳玲,張開宇. 微量元素與健康研究. 2020(01)
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[7]脂質(zhì)紊亂參與抑郁癥進程的研究進展[J]. 周小江,董憲喆,王瑾,劉屏. 解放軍醫(yī)學院學報. 2019(03)
[8]開心散對多發(fā)梗死性癡呆大鼠學習記憶功能及ATP/AMP的影響[J]. 代淵,申重陽,付穎,文躍強,徐世軍. 世界科學技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化. 2018(12)
[9]使藥石菖蒲對定志小丸中人參皂苷類成分腸吸收的影響[J]. 汪鼎,劉曉闖,紀娟,彭代銀,周安. 中國實驗方劑學雜志. 2019(08)
[10]基于中藥整合藥理學平臺探究開心散治療AD的物質(zhì)基礎(chǔ)與作用機制[J]. 畢婷婷,戰(zhàn)麗彬,張櫟婧. 中國實驗方劑學雜志. 2019(16)
博士論文
[1]基于質(zhì)譜技術(shù)的定志小丸治療阿爾茲海默癥的體內(nèi)外化學物質(zhì)組研究[D]. 馮桂芳.中國科學技術(shù)大學 2019
[2]基于miRNA和比較蛋白質(zhì)組學聯(lián)合研究參志苓（開心散方）治療抑郁癥的分子調(diào)控機制[D]. 陳超.中國人民解放軍醫(yī)學院 2018
[3]開心散對東莨菪堿致認知障礙模型小鼠學習記憶的影響及機制研究[D]. 許玉珉.廣州中醫(yī)藥大學 2018
[4]兒童青少年抑郁癥的臨床治療及血漿代謝組學研究[D]. 周新雨.重慶醫(yī)科大學 2016
[5]高脂血癥誘發(fā)大鼠抑郁樣作用及其機制[D]. 鄧祖躍.浙江工業(yè)大學 2015
[6]細胞內(nèi)ROS水平改變對細胞活性及相關(guān)信號傳導(dǎo)途徑的影響[D]. 秦勇.浙江大學 2012
碩士論文
[1]基于腦-腸軸調(diào)控的開心散抗抑郁功效物質(zhì)基礎(chǔ)研究[D]. 曹程.南京中醫(yī)藥大學 2019
[2]基于調(diào)節(jié)突觸結(jié)構(gòu)與功能研究開心散加味新方對阿爾茲海默病的治療作用及機制[D]. 劉佳.廈門大學 2018
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[4]參志苓改善抑郁及其伴隨的認知功能損傷、疲勞癥狀的初步臨床研究及對5-HT重攝取過程的影響[D]. 朱維煜.中國人民解放軍醫(yī)學院 2018
[5]抑郁障礙血漿蛋白組學和代謝組學整合分析[D]. 桂思雯.重慶醫(yī)科大學 2018
[6]定志小丸治療阿爾茨海默癥的作用機制研究和刺五加活性成分篩選研究[D]. 王義民.吉林大學 2018
[7]雌激素對SD大鼠海馬組織及SH-SY5Y細胞內(nèi)CD147表達的影響[D]. 謝笑含.河北醫(yī)科大學 2018
[8]干擾素-α對人神經(jīng)母細胞瘤（SH-sy5y）抑郁相關(guān)基因表達的影響[D]. 邵詠.新鄉(xiāng)醫(yī)學院 2016
[9]定志小丸藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及其在正常及抑郁模型大鼠體內(nèi)過程研究[D]. 許璐.山西中醫(yī)學院 2015
[10]基于1H NMR代謝組學方法研究氟西汀對星形膠質(zhì)細胞脂質(zhì)和氨基酸代謝的影響[D]. 白順杰.重慶醫(yī)科大學 2015
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