背景:目前有許多研究認為維生素D受體（Vitamin D Receptor,VDR）基因多態(tài)性可能與孤獨癥譜系障礙（Autism Spectrum Disorder,ASD）有關,但也有研究發(fā)現并無顯著關系。因此,VDR基因多態(tài)性與ASD易感性之間的關系仍存有爭議。目的:探討VDR基因多態(tài)性與ASD易感性之間的關系。方法:通過計算機檢索Pubmed、Embase、Cochrane、中國知識資源總庫（CNKI中國知網）、中國科技期刊數據庫（維普數據庫）及萬方數據庫,搜集相關病例對照研究。對文獻進行篩選、資料提取及質量評價后,采用Review manager 5.3軟件進行統(tǒng)計分析。結果:1.共納入8項研究,均為英文文獻。其中病例組1168人,對照組1160人。2.在VDR TaqI中發(fā)現多種基因模型在統(tǒng)計學上有顯著差異,等位基因模型（C VS.T）（OR=1.30,95%CI:[1.12,1.49],P=0.0003）,純合型（CC VS.TT）（OR=1.74,95%CI:[1.26,2.41],P=0.0008）,顯性模型（CT+CC VS.TT）（OR=1.30,95%CI:[1.... 

【文章來源】：濟寧醫(yī)學院山東省

【文章頁數】：87 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

VDRTaqI等位基因模型

濟寧醫(yī)學院碩士專業(yè)學位論文233風險偏倚與發(fā)表偏倚本研究采用NOS中病例對照試驗的評價標準對篩選后的文獻進行質量評價，結果如圖1所示。研究得分均≥6分，故考慮所納入文獻均為高質量的研究。分別對5個SNP的等位基因模型、雜合型模型、純合型模型、顯性模型、隱性模型行漏斗圖來檢測發(fā)表偏倚，5種SNP等位基因模型結果如圖2-6所示，均未見明顯發(fā)表偏倚，但VDRFokI中有一項研究可能存在顯著的異質性，在異質性檢驗中會行進一步分析。各SNP其他4種基因模型漏斗圖見附錄，均未見明顯發(fā)表偏倚。圖2VDRTaqI等位基因模型圖3VDRFokI等位基因模型

VDRApaI等位基因模型


本文編號：2909746