目的:本實驗通過研究miR-93-3p和miR-497-5p在上皮性卵巢癌組織中的表達情況,分析miR-93-3p和miR-497-5p在上皮性卵巢癌中的臨床意義及化療耐藥組織和敏感組織中的表達差異。利用兩種生物信息學分析軟件并結合文獻資料對miR-93-3p和miR-497-5p進行靶基因預測并進行分析,初步探討miR-93-3p和miR-497-5p在上皮性卵巢癌化療耐藥中作用,為控制上皮性卵巢癌化療耐藥提供可能的候選基因。方法:收集山西省腫瘤醫(yī)院上皮性卵巢癌患者的組織標本111例,根據(jù)NCCN公布的卵巢癌臨床實踐指南分為卵巢癌化療耐藥組和化療敏感組（對照組）。采用RT-PCR檢測miR-93-3p和miR-497-5p在上皮性卵巢癌組織中的相對表達量,分析miR-93-3p和miR-497-5p相對表達量與臨床病理特征關系及與化療耐藥相關性。通過生物信息學方法對miR-93-3p和miR-497-5p預測到的靶基因進行GO注釋和KEGG通路分析,并查閱文獻資料,預測miR-93-3p和miR-497-5p在上皮性卵巢癌化療耐藥過程中可能的靶基因。采用RT-PCR檢測預測靶基因在化... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學山西省

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

miR-93-3p和內參擴增曲線

山西醫(yī)科大學碩士學位論文112結果2.1RT-PCR測定miR-93-3p和miRNA-497-5p的表達水平2.1.1RT-PCR測定miR-93-3p和miRNA-497-5p表達的擴增曲線與熔解曲線miR-93-3p、miR-497-5p和內參基因擴增曲線呈S型，曲線光滑，拐點清楚（圖2-1，圖2-2）；熔解曲線呈單峰，提示擴增的特異性較好，結果可信（圖2-3，圖2-4）。圖2-1miR-93-3p和內參擴增曲線圖2-2.miR-497-5p和內參擴增曲線圖2-3miR-93-3p和內參熔解曲線圖2-4miR-497-5p和內參熔解曲線2.1.2miR-93-3p和miR-497-5p的表達與上皮性卵巢癌患者臨床病理參數(shù)的關系按照上皮性卵巢癌患者不同臨床特征，對研究對象進行分組。miR-93-3p和miR-497-5p在臨床分期中的表達，隨著期別升高其表達水平卻呈現(xiàn)明顯下降（P＜0.05）。miR-93-3p和miR-497-5p在不同的組織學分級中，隨著分級升高，腫瘤惡性程度增加，miR-93-3p和miR-497-5p表達水平卻呈現(xiàn)明顯下降（P＜0.05）。有無淋巴結轉移中，miR-93-3p和miR-497-5p表達水平在淋巴轉移組較無淋巴轉移組其明顯下降（P＜0.05），差別具有統(tǒng)計學意義（表2-1）。

山西醫(yī)科大學碩士學位論文112結果2.1RT-PCR測定miR-93-3p和miRNA-497-5p的表達水平2.1.1RT-PCR測定miR-93-3p和miRNA-497-5p表達的擴增曲線與熔解曲線miR-93-3p、miR-497-5p和內參基因擴增曲線呈S型，曲線光滑，拐點清楚（圖2-1，圖2-2）；熔解曲線呈單峰，提示擴增的特異性較好，結果可信（圖2-3，圖2-4）。圖2-1miR-93-3p和內參擴增曲線圖2-2.miR-497-5p和內參擴增曲線圖2-3miR-93-3p和內參熔解曲線圖2-4miR-497-5p和內參熔解曲線2.1.2miR-93-3p和miR-497-5p的表達與上皮性卵巢癌患者臨床病理參數(shù)的關系按照上皮性卵巢癌患者不同臨床特征，對研究對象進行分組。miR-93-3p和miR-497-5p在臨床分期中的表達，隨著期別升高其表達水平卻呈現(xiàn)明顯下降（P＜0.05）。miR-93-3p和miR-497-5p在不同的組織學分級中，隨著分級升高，腫瘤惡性程度增加，miR-93-3p和miR-497-5p表達水平卻呈現(xiàn)明顯下降（P＜0.05）。有無淋巴結轉移中，miR-93-3p和miR-497-5p表達水平在淋巴轉移組較無淋巴轉移組其明顯下降（P＜0.05），差別具有統(tǒng)計學意義（表2-1）。

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
[1]卵巢漿液性囊腺癌化療耐藥和敏感組織中的miRNA差異表達譜檢測及生物信息學分析[D]. 曾勇.山西醫(yī)科大學 2016



本文編號：2908989