背景:胃癌是消化系統(tǒng)常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率和死亡率一直居高不下。根據2018年全球癌癥統(tǒng)計報告,絕大多數新增病例和死亡病例主要在東亞和發(fā)展中國家,我國每年新發(fā)胃癌病例的數量約占全球的41%。也正因為如此,深入的研究胃癌的發(fā)生發(fā)展,侵襲和轉移的關鍵分子機制,對胃癌治療具有重要的理論及臨床意義。腫瘤侵襲轉移的過程是龐大而紛雜的,有著許多步驟,階段,也包含了眾多基因的參與。腫瘤侵襲轉移依賴于腫瘤與腫瘤微環(huán)境之間的互相影響和作用,而不僅僅取決于腫瘤本身的生物學特點。近年來有研究表明,在肝癌、乳腺癌等多種實體腫瘤的侵襲轉移的過程中,腫瘤缺氧微環(huán)境和趨化因子及其受體發(fā)揮了重要的作用。研究認為,腫瘤微環(huán)境通過抑制效應T細胞的活化和趨化、誘導腫瘤細胞去分化、重塑細胞外基質等途徑促進腫瘤的侵襲和遷移。缺氧是腫瘤微環(huán)境的主要特征。低氧誘導因子-1（HIF-1 a）是腫瘤細胞面對缺氧微環(huán)境進行適應性反應的主要調節(jié)因子,是腫瘤細胞適應缺氧微環(huán)境的關鍵環(huán)節(jié)。HIF-1已被證實可直接參與多種基因表達的調控,不僅使細胞克服缺氧環(huán)境,還通過降解細胞外基質、誘導腫瘤細胞去分化、促進新生血管生成、調控能量代謝、停滯細胞... 

【文章來源】：南昌大學江西省 211工程院校

【文章頁數】：63 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

檢測不同胃癌細胞株中HIF-1α的mRNA表達水平

乏氧處理不同時間后，檢測HIF-1α和CXCL6的mRNA表達水平

第3章實驗結果19圖1.2乏氧處理不同時間后，檢測HIF-1α和CXCL6的mRNA表達水平。HIF-1α和CXCL6的表達水平在24h、48h后顯著上升，**代表p＜0.05。p＜0.05定義為具有統(tǒng)計學差異3.2CXCL6表達與HIF-1α正相關我們在STRING網站，預測HIF-1α蛋白互作網絡。發(fā)現CXCL6可能與HIF-1α存在相互作用（圖2.1）。圖2.1HIF-1α蛋白互作網絡，3.3HIF-1α調控CXCL6表達的機制研究3.3.1JASPAR數據庫查找HIF-1α結合位點共有保守序列，在NCBI數據庫中查找到CXCL6啟動子序列中HIF-1α的潛在結合位點

【參考文獻】：
期刊論文
[1]低氧誘導因子-1α在胃癌組織中表達水平及分子作用機制研究[J]. 馬玉濱,燕速,于鵬杰,白振忠.  中國免疫學雜志. 2017(12)
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[3]我國胃癌防治研究三十年回顧[J]. 季加孚.  中國腫瘤臨床. 2013(22)
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[5]Roles of Chemokine Receptor 4 (CXCR4) and Chemokine Ligand 12 (CXCL12) in Metastasis of Hepatocellular Carcinoma Cells[J]. Hui Liu1, Zeya Pan1, Aijun Li1, Siyuan Fu1, Yin Lei1, Hangyong Sun1, Mengchao Wu1 and Weiping Zhou1, 21The 3rd Department of Hepatic Surgery, Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital, Second Military Medical University, Shanghai, 200438, China;.  Cellular & Molecular Immunology. 2008(05)

博士論文
[1]HIF-1α影響肝細胞肝癌轉移能力的作用機制研究[D]. 田慧.復旦大學 2014



本文編號：2899257