目的:1.探討端粒長(zhǎng)度及其相關(guān)因素與高血壓的關(guān)系;2.研究線粒體DNA拷貝數(shù)及其相關(guān)因素與高血壓的關(guān)系;3.分析端粒長(zhǎng)度與線粒體DNA拷貝數(shù)和兩者分別與相關(guān)因素對(duì)高血壓的交互作用。方法:采用多階段抽樣的方法隨機(jī)選取某市的兩個(gè)社區(qū)。在社區(qū)中開(kāi)展病例對(duì)照研究,以18歲以上的居民作為調(diào)查對(duì)象,依據(jù)納入排除標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行篩選,最終選取285名健康居民作為對(duì)照組,304名高血壓患者作為病例組。通過(guò)面對(duì)面問(wèn)卷調(diào)查的形式,收集研究對(duì)象的一般人口學(xué)特征、生活行為習(xí)慣等信息,并采集生物樣品。實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)外周血端粒長(zhǎng)度(Telomere length,TL)、線粒體DNA拷貝數(shù)(mitochondrial DNA copy number,mtDNA-CN);酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)尿8-羥基脫氧鳥(niǎo)苷水平(8-OHdG);肌氨酸氧化酶法測(cè)定尿肌酐水平;硫代巴比妥酸法檢測(cè)血清丙二醛水平(MDA);黃嘌呤氧化酶-羥胺法測(cè)定血清超氧化物岐化酶活力(SOD);酶促反應(yīng)谷胱甘肽消耗法測(cè)定血清谷胱甘肽過(guò)氧化物酶活力(GSH-Px)。采用SPSS 23.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,運(yùn)用t檢驗(yàn)、c2檢驗(yàn)、非參數(shù)檢驗(yàn)、方差分析對(duì)相應(yīng)資料進(jìn)行分析,Pearson相關(guān)或Spearman秩相關(guān)分析指標(biāo)間的相關(guān)性,多因素Logistic回歸和主成分Logistic回歸分析各因素與高血壓的關(guān)系,相加、相乘交互模型分析TL與mtDNA-CN和兩者分別與相關(guān)因素對(duì)高血壓的交互作用。P0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果:1.高血壓組和對(duì)照組在年齡、BMI、教育程度、家庭人均月收入、高血壓家族史、SBP和DBP方面的差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P0.05),在性別、婚姻狀況、吸煙及飲酒構(gòu)成上的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。2.高血壓組的TL比對(duì)照組短(P=0.001),8-OHdG水平高于對(duì)照組(P0.001),MDA水平低于對(duì)照組(P=0.023),但兩組在mtDNA-CN和SOD、GSH-Px活力方面的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。3.TL及mtDNA-CN的相關(guān)因素(1)TL的相關(guān)因素:將各因素分層后比較TL,結(jié)果顯示年齡、性別、BMI、教育程度、家庭人均月收入、高血壓家族史、吸煙、飲酒及氧化應(yīng)激水平均可能會(huì)影響TL;相關(guān)性分析結(jié)果顯示,TL與8-OHdG、MDA水平、SBP、年齡呈負(fù)相關(guān)。(2)mtDNA-CN的相關(guān)因素:以同樣方法分析,結(jié)果顯示年齡、家庭人均月收入、高血壓家族史及氧化應(yīng)激水平可能會(huì)影響mtDNA-CN;相關(guān)性分析結(jié)果顯示,mtDNA-CN與MDA水平、年齡相關(guān)。4.非條件Logistic回歸和主成分Logistic回歸分析結(jié)果顯示,TL、mtDNA-CN是高血壓的影響因素,且TL較短、mtDNA-CN較低是高血壓的獨(dú)立危險(xiǎn)因素;研究還發(fā)現(xiàn)年齡(OR=1.057,95%CI:1.036~1.079)、BMI(OR=1.169,95%CI:1.104~1.237)、家庭人均月收入(OR=0.725,95%CI:0.567~0.926)、高血壓家族史(OR=3.518,95%CI:2.094~5.911)、8-OHdG(OR=1.430,95%CI:1.311~1.560)、SOD和GSH-Px均是高血壓的影響因素。5.相加、相乘交互作用分析結(jié)果顯示,TL與年齡(OR=1.606,95%CI:1.316~1.960)、TL與8-OHdG(OR=1.821,95%CI:1.532~2.165)對(duì)高血壓均有相乘交互作用,mtDNA-CN與年齡(OR=1.450,95%CI:1.207~1.743)、mtDNA-CN與高血壓家族史(OR=1.419,95%CI:1.152~1.748)對(duì)高血壓也有相乘交互作用,但未發(fā)現(xiàn)TL與mtDNA-CN對(duì)高血壓的交互作用。結(jié)論:1.高血壓組和對(duì)照組的TL、年齡、氧化應(yīng)激水平等存在差異;2.年齡、氧化應(yīng)激水平等可能會(huì)影響TL、mtDNA-CN的改變;3.TL較短、mtDNA-CN較低是高血壓的危險(xiǎn)因素,且TL與年齡、TL與8-OHdG、mtDNA-CN與年齡、mtDNA-CN與高血壓家族史共同作用于高血壓,為揭示高血壓的發(fā)病機(jī)制提供了科學(xué)依據(jù)。
【學(xué)位單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2020
【中圖分類(lèi)】：R544.11
【部分圖文】：

山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文10②計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品及待測(cè)樣品均做3個(gè)復(fù)孔，取均值；通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線可算出待測(cè)樣品的端�？傞L(zhǎng)度和單拷貝基因的總長(zhǎng)度；平均TL（Kb）=T/S/92。圖1-1-1端�；蛉劢馇�圖1-1-236B4基因熔解曲線圖1-1-3端�；驑�(biāo)準(zhǔn)曲線圖1-1-436B4基因標(biāo)準(zhǔn)曲線圖1-1-5端�；驍U(kuò)增曲線圖1-1-636B4基因擴(kuò)增曲線

山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文10②計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品及待測(cè)樣品均做3個(gè)復(fù)孔，取均值；通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線可算出待測(cè)樣品的端�？傞L(zhǎng)度和單拷貝基因的總長(zhǎng)度；平均TL（Kb）=T/S/92。圖1-1-1端�；蛉劢馇�圖1-1-236B4基因熔解曲線圖1-1-3端�；驑�(biāo)準(zhǔn)曲線圖1-1-436B4基因標(biāo)準(zhǔn)曲線圖1-1-5端�；驍U(kuò)增曲線圖1-1-636B4基因擴(kuò)增曲線

山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文10②計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品及待測(cè)樣品均做3個(gè)復(fù)孔，取均值；通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線可算出待測(cè)樣品的端粒總長(zhǎng)度和單拷貝基因的總長(zhǎng)度；平均TL（Kb）=T/S/92。圖1-1-1端�；蛉劢馇�圖1-1-236B4基因熔解曲線圖1-1-3端�；驑�(biāo)準(zhǔn)曲線圖1-1-436B4基因標(biāo)準(zhǔn)曲線圖1-1-5端�；驍U(kuò)增曲線圖1-1-636B4基因擴(kuò)增曲線
【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2861590