目的:本次臨床研究通過觀察和比較調(diào)神平亢湯和阿普唑侖片治療失眠癥(溢脈證)的有效性和安全性,為調(diào)神平亢湯治療失眠癥(溢脈證)提供客觀性依據(jù),并對其治療作用進行初步理論探討和研究。方法:病例選取2019年1月至2019年10月就診于山西中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院腦病科及三部六病門診符合納入標準的80例患者,采取隨機、平行對照法,將受試者隨機的分為治療組(調(diào)神平亢湯)和對照組(阿普唑侖片)各40例,療程4周。通過計算兩組治療前后的匹茲堡睡眠指數(shù)量表(PSQI)評分、治療前后的SPIEGEL量表評分變化、治療前后中醫(yī)癥狀量表評分來評估治療效果。結(jié)果:1.療效指標評定:兩組在治療前HAMA評分、PSQI評分、SPIEGEL量表評分以及中醫(yī)癥狀量表評分,無顯著性差異(P0.05),說明兩組受試者可以進行臨床比較觀察;在治療結(jié)束后,調(diào)神平亢湯組和阿普唑侖片組均可以明顯的降低PSQI評分、SPIEGEL量表評分以及中醫(yī)癥狀量表評分,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05),調(diào)神平亢湯和阿普唑侖片均可以改善溢脈型失眠癥的癥狀;兩組在治療后降低中醫(yī)癥狀量表評分差異有統(tǒng)計學意義(P0.05),治療組總有效率為92.31%,對照組總有效率為74.36%,說明調(diào)神平亢湯在改善中醫(yī)癥狀方面優(yōu)于阿普唑侖片。2.安全性判定:研究過程中,治療組發(fā)現(xiàn)有1名病人在服藥一周后出現(xiàn)腹瀉不適,考慮與方劑中大黃相關(guān),將大黃用量減為5克后其余藥物不變繼續(xù)服用,兩天后其不適癥狀消失,繼續(xù)納入治療。治療組與對照組治療前后安全性評價相關(guān)指標無顯著性差異。(P0.05)。結(jié)論:調(diào)神平亢湯和阿普唑侖片均為安全、有效的;調(diào)神平亢湯在改善患者失眠及其伴隨癥狀方面有顯著的療效,值得臨床進一步推廣使用。
【學位單位】：山西中醫(yī)藥大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2020
【中圖分類】：R256.23
【部分圖文】：

調(diào)神平亢湯治療溢脈型失眠的臨床研究7研究結(jié)果本次研究共納入病例80人，觀察過程中治療組和對照組各有1名脫落者。最終納入統(tǒng)計的病例共78人，其中治療組39人，對照組39人。1.一般統(tǒng)計學資料1.1病例基線特征納入的78名患者中性別比例女性大于男性，占比57.69%（如圖1）。所有患者的年齡段分布在40-70歲之間，以50-59歲居多74%，占比（如圖2）圖1總體性別有效百分比圖2總體年齡段分布1.2治療組與對照組患者的性別分布表表1兩組患者的性別分布表

調(diào)神平亢湯治療溢脈型失眠的臨床研究7研究結(jié)果本次研究共納入病例80人，觀察過程中治療組和對照組各有1名脫落者。最終納入統(tǒng)計的病例共78人，其中治療組39人，對照組39人。1.一般統(tǒng)計學資料1.1病例基線特征納入的78名患者中性別比例女性大于男性，占比57.69%（如圖1）。所有患者的年齡段分布在40-70歲之間，以50-59歲居多74%，占比（如圖2）圖1總體性別有效百分比圖2總體年齡段分布1.2治療組與對照組患者的性別分布表表1兩組患者的性別分布表
【參考文獻】

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本文編號：2861162