【摘要】：目的:建立可調激光-微順序注射-閥上實驗室熒光反猝滅法在線監(jiān)測叔胺類藥物含量的方法。方法:四苯硼鈉對羅丹明B和亞甲基藍的熒光信號有猝滅作用,而硫酸氫氯吡格雷,利血平,鹽酸尼卡地平和鹽酸丙咪嗪等藥物分子中的叔胺結構質子化后,與四苯硼鈉反應形成更穩(wěn)定的疏水性離子締合物,使羅丹明B和亞甲基藍重新釋放出熒光,且熒光信號的增強程度(△F)與這些藥物的濃度成線性關系。根據上述原理,采用可調激光-光纖傳感技術,建立一種熒光反猝滅法間接測定結構含有叔胺的藥物含量的方法。結果:1.熒光信號的增強程度△F與硫酸氫氯吡格雷濃度線性回歸方程為△F=4471.7C+12552,r=0.9984,線性范圍為(0.07~2.82)×10-5 mol·L-1,檢出下限為0.67×10-6mol·L-1,重復性RSD為2.94%,加標回收率在93.0%~99.5%之間。2.熒光信號的增強程度△F與利血平濃度線性回歸方程為△F=11791C+278.87,r=0.9986,線性范圍為(0.048~1.16)×10-5 mol·L-1,檢出下限為0.1×10-6 mol·L-1,重復性RSD為0.58%,加標回收率在95.1%~99%之間。3.熒光信號的增強程度△F與鹽酸尼卡地平濃度線性回歸方程為△F=2827C+608.41,r=0.9991,線性范圍為(0.047~4.97)×10-5 mol·L-1,檢出下限為0.31×10-6 mol·L-1,重復性RSD為1.24%,加標回收率在93.8%~102%之間。4.熒光信號的增強程度△F與鹽酸丙咪嗪濃度線性回歸方程為△F=3574C+667.74,r=0.9995,線性范圍為(0.078~3.99)×10-5 mol·L-1,檢出下限為0.52×10-6 mol·L-1,重復性RSD為0.45%,加標回收率在94.5%~97.2%之間。用該方法對市售藥品進行測定,測定值與藥品標示值基本相符。結論:該方法簡便易行,高效迅速,可用于測定叔胺類藥物中有效成分的含量。
[Abstract]:Aim: to establish a method for on-line monitoring the content of tertiary amines by adjustable laser-microsequential injection-on-valve laboratory fluorescence reverse quenching method. Methods: sodium tetraphenylboron had a quenching effect on fluorescence signals of Rhodamine B and methylene blue, while the tertiary amine structures of clopidogrel sulfate, reserpine, nicardipine hydrochloride and imipramine hydrochloride were protonated. A more stable hydrophobic ion-association complex was formed by reaction with sodium tetraphenylboron. Rhodamine B and methylene blue released fluorescence again, and the enhancement of fluorescence signal (F) was linearly related to the concentration of these drugs. Based on the above principle, an indirect fluorescence quenching method for the determination of the content of drugs containing tertiary amines was established by means of tunable laser-fiber sensing technology. The result is 1: 1. The linear regression equation between fluorescence signal enhancement F and clopidogrel sulfate concentration is F 4471.7C 12552rn 0.9984, the linear range is (0.07 ~ 2.82) 脳 10 ~ (-5) mol L ~ (-1), the detection limit is 0.67 脳 10-6mol L ~ (-1), the repeatability RSD is 2.94, and the recovery rate is between 93.099.5% and 99.5%. The linear regression equation between the enhancement of fluorescence signal F and the concentration of reserpine was F 11791C 278.87 ru 0.9986, the linear range was (0.048 ~ 1.16) 脳 10 ~ (-5) mol L ~ (-1), the detection limit was 0.1 脳 10 ~ (-6) mol L ~ (-1), the repeatability RSD was 0.58%, and the recovery was between 95.199% and 0.3%. The linear regression equation between the enhancement of fluorescence signal F and the concentration of nicardipine hydrochloride was F 2827C 608.41C 0.9991, the linear range was (0.04744.97) 脳 10-5 mol L-1, the detection limit was 0.31 脳 10-6 mol L-1, the reproducibility RSD was 1.240.The recoveries of standard addition were in the range of 93.8102wt%. The linear regression equation between the intensity of fluorescence signal F and the concentration of imipramine hydrochloride is F 3574C 667.74 ru 0.9995, the linear range is (0.078 ~ 3.99) 脳 10 ~ (-5) mol L ~ (-1), the detection limit is 0.52 脳 10 ~ (-6) mol L ~ (-1), the reproducibility RSD is 0.45%, and the recovery rate is between 94.552% and 97.2%. The method was used to determine the marketable drugs, and the determination value was basically consistent with the drug label value. Conclusion: this method is simple and rapid, and can be used for the determination of effective components in tertiary amines.
【學位授予單位】：新疆醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：O657.3;R927.2

【參考文獻】

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本文編號：2275580