本文關(guān)鍵詞：四株不同生境來源微生物胞外多糖的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

網(wǎng)友2830622664近日為您收集整理了關(guān)于四株不同生境來源微生物胞外多糖的研究的文檔，希望對您的工作和學(xué)習(xí)有所幫助。以下是文檔介紹：謹(jǐn)以此論文獻(xiàn)給我尊敬的導(dǎo)師毛文君教授及給予我無限支持和關(guān)懷的父母郭濤萬方數(shù)據(jù)四株不同生境來源微生物胞外多糖的研究萬方數(shù)據(jù)四株不同生境來源微生物胞外多糖的研究四株不同生境來源微生物胞外多糖的研究學(xué)位論文答辯日期:指導(dǎo)教師簽字:答辯委員會成員簽字:嘶萬方數(shù)據(jù)四株不同生境來源微生物胞外多糖的研究萬方數(shù)據(jù)四株不同生境來源微生物胞外多糖的研究獨(dú)創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知,除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含未獲得(注:如沒有其他需要特別聲明的,本欄可空)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名:李P霜簽字日期:≥。f歹年,月砰日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,并同意以下事項(xiàng):1、學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤,允許論文被查閱和借閱。2、學(xué)�？梢詫W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同時(shí)授權(quán)清華大學(xué)“中國學(xué)術(shù)期刊(光盤版)電了雜志社”KI《中國知識資源總庫》,授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到《中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》。(保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書)學(xué)位論文作者簽名:童P滴導(dǎo)師簽字:簽字日期:o。f5年上月乒≯日簽字日期州辟f月葉萬方數(shù)據(jù)四株不同生境來源微生物胞外多糖的研究萬方數(shù)據(jù)四株不同生境來源微生物胞外多糖的研究四株不同生境來源微生物胞外多糖的研究摘要微生物資源的利用受到人們的廣泛關(guān)注,而生存于海洋、鹽堿地等特殊環(huán)境的微生物,其代謝過程受到環(huán)境的影響使其所產(chǎn)生的胞外多糖具有獨(dú)特結(jié)構(gòu)和各種活性。本文從海洋和鹽堿地等環(huán)境來源的四株微生物的發(fā)酵液中提取胞外多糖,運(yùn)用各種色譜分離技術(shù)得到純品多糖,采用化學(xué)方法和現(xiàn)代波譜分析技術(shù)對多糖進(jìn)行理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)研究,并對多糖的抗氧化活性進(jìn)行測定。研宄結(jié)果如下:從紅樹林泥樣來源放線菌THS.55發(fā)酵液中提取胞外多糖粗品Tw,經(jīng)Q—SepharoseFastFlow陰離子交換柱層析分離得到兩種多糖TWB和TwA,TWB經(jīng)SephacrylS.100凝膠柱層析純化得到多糖TWB.A。經(jīng)高效凝膠滲透色譜和PMP柱前衍生高效液相色譜分析表明,TWB—A分子量為30.8kDa,TWB—A主要由葡萄糖組成,含有微量甘露糖,其摩爾比為13.67:1。經(jīng)紅外光譜、***化和核磁共振波譜分析表明,TWB—A的主鏈部分主要Fh---.3)Glcp(1_組成,在其C一4位存在一定分支結(jié)構(gòu),分支由Gl印(1一組成,通過體外超氧陰離子自由基、DPPH自由基和羥基自由基清除能力的評價(jià)表明,TWB.A對DPPH自由基的清除活性較高,也有一定超氧陰離子自由基和羥基自由基清除能力,其清除超氧陰離子自由基、DPPH自由基和羥基自由基的EC50值分別為4.89mg/mL、1,79mg/mL和6.21mg/mL。TWB—A為結(jié)構(gòu)新穎具有抗氧化活性的微生物胞外多糖,表明海洋放線菌是結(jié)構(gòu)新穎的活性胞外多糖的重要來源。從濱州鹽堿地來源的植物內(nèi)生真菌SXH.69發(fā)酵液中提取多糖粗品HS,經(jīng)Q—SepharoseFastFlow陰離子交換柱層析和SephacrylS.100凝膠柱層析分離純化得到兩種多糖組分HSA.M和HSC—N。高效凝膠滲透色譜分析表明,HSA—M和HSC.N的分子量分別為13.5kDa和18.3kDa。PMP柱前衍生高效液相色譜分析表明,HSA.M主要含有甘露糖、氨基葡萄糖、葡萄糖和半乳糖,其摩爾比為2.21:O.20:0.68:1.00;HSC.N主要含有甘露糖、葡萄糖和半乳糖且摩爾比為5.06:0.31:1.oo。經(jīng)紅外光譜和***化分析表明,HSA.M中主要含有一4)Man(1_、_2)Gal(1_、_6)Glc(1_和_6)Man(1一連接方式,還含有少量的Glc(1一、7萬方數(shù)據(jù)四株不同生境來源微生物胞外多糖的研究Man(1_和_2,4)Man(1_連接片段;而HSC.N中主要含有一4)Man(1_、--,6)Man(1_和一2,4)Man(1_連接方式,也含有少量的Man(1一和_2)GJc(1_。體外抗氧化活性研究表明,HSA.M對DPPH自由基和羥基自由基清除活性較高,也有一定的超氧陰離子自由基清除能力,其清除超氧陰離子自由基、DPPH自由基和羥基自由基的ECs0值分別為8.17mg/mL、1.87mg/mL和2.98mg/mL。從膠州灣海藻共附生真菌2S.2發(fā)酵液中提取多糖粗品ZD,經(jīng)Q.SepharoseFastFlow陰離子交換柱層析和SephacrylS一100凝膠柱層析分離純化得到兩種多糖組分ZDA.M和ZDB.N。高效凝膠滲透色譜分析表明,ZDA.M和ZDB.N分子量分別為3.65kDa和3.75kDa。PMP柱前衍生高效液相色譜分析表明,ZDA.M和ZDB.N中主要含有甘露糖和葡萄糖且摩爾比分別為1:21.9和1:28.3。紅外光譜和***化分析表明,ZDA.M以---,4)Gic(1一、末端Glc、_6)Glc(1_和---,2,4)Glc(1_連接方式為主。體外抗氧化活性分析表明,ZDA.M具有DPPH自由基和羥基自由基清除活性,其清除DPPH自由基和羥基自由基的EC50值分別為2.89mdmL和7.54mg/mL。從西沙海綿來源真菌ParaphaeosphaeriaspZXM.5發(fā)酵液中提取多糖粗品ZY,經(jīng)Q.SepharoseFastFlow陰離子交換柱層析和SephacrylS.100凝膠柱層析分離純化得到多糖組分ZYB.A,得率為0.37∥L。經(jīng)高效凝膠滲透色譜分析表明,ZYB—A的分子量為16-3kDa。PMP柱前衍生高效液相色譜分析表明,ZYB.A主要含有甘露糖、葡萄糖和半乳糖且摩爾比為7.71:O.76:1.78。紅外光譜和***化分析表明,ZYB—A糖鏈中以末端Man、一3)Gal(1_和_3)Man(1一連接方式為主,還有少量的_4)Man(1一和---,6)Glc(1_,另外存在少量的一3,4)Man(1--,和一4,6)Man(1_,說明ZYB.A是一個多分支的葡萄半乳甘露聚糖。本論文為“海洋糖庫”的建設(shè)提供了結(jié)構(gòu)新穎的海洋多糖,為海洋微生物胞外多糖的研究提供依據(jù)。關(guān)鍵詞:微生物;胞外多糖;結(jié)構(gòu)特征:ansmsfromdfferentenvronmentsAbsttactMicrobialresourcesareincreasinglyattractedresearchers’attention.anismswhichsurvivedintheocean,harideswithuniquestructuresandvariousactivities.Inthispaper,anismsusingcolumnchromatography.Thephys

12>

  本文關(guān)鍵詞：四株不同生境來源微生物胞外多糖的研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。