本文選題：臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 + 肝癌細(xì)胞��； 參考：《內(nèi)蒙古大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是一類存在于多種組織的多能干細(xì)胞,由于其免疫原性低,能向腫瘤部位進(jìn)行遷移,具有不易在體內(nèi)成瘤的特性,越來(lái)越多的研究關(guān)注于使用MSCs作為藥物載體靶向腫瘤治療癌癥[1]。在我國(guó),肝癌的發(fā)病率很高。不同類型和階段的肝癌轉(zhuǎn)移能力有較大差異。很多研究報(bào)道MSCs對(duì)于多種類型癌細(xì)胞的生長(zhǎng)有抑制或者促進(jìn)的作用[2-6],為了了解是否MSCs對(duì)不同轉(zhuǎn)移能力的肝癌細(xì)胞的生長(zhǎng)都有抑制作用,我們將人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(umbilical cord derived mesenchymal stem cells,MSCs)與MHCC97H、SK-HEP-1、MHCC97L以及QGY-7701這四種轉(zhuǎn)移能力不同的肝癌細(xì)胞系間接共培養(yǎng),檢測(cè)了 UC-MSCs間接共培養(yǎng)對(duì)這四種肝癌細(xì)胞的增殖,凋亡,周期,克隆形成的影響。研究結(jié)果表明UC-MSCs與四種轉(zhuǎn)移能力不同的肝癌細(xì)胞間接共培養(yǎng)能顯著抑制它們的增殖,將它們阻遏在不同細(xì)胞周期,誘導(dǎo)它們的凋亡,并且顯著降低它們的集落形成率。這些結(jié)果都提示UC-MSCs可以抑制不同轉(zhuǎn)移能力的肝癌細(xì)胞的生長(zhǎng),具有靶向肝癌進(jìn)行治療的潛能。另一方面,我們發(fā)現(xiàn)間接共培養(yǎng)前后的肝癌細(xì)胞形態(tài)有很大的差別,間接共培養(yǎng)后肝癌細(xì)胞的形態(tài)更接近于間質(zhì)細(xì)胞,表明它們的轉(zhuǎn)移能力可能得到了增強(qiáng)。因此我們用劃痕實(shí)驗(yàn)和transwell遷移實(shí)驗(yàn)共同檢測(cè)了 UC-MSCs共培養(yǎng)對(duì)肝癌細(xì)胞遷移能力的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)UC-MSCs促進(jìn)了不同轉(zhuǎn)移能力肝癌細(xì)胞的遷移,說明UC-MSCs雖然可以抑制肝癌的生長(zhǎng),但是卻提高了它們的轉(zhuǎn)移能力。之后,我們用趨化因子抗體芯片檢測(cè)了 UC-MSCs和高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞系MHCC97H及低轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞系MHCC97L共培養(yǎng)前后體系中趨化因子表達(dá)的變化,發(fā)現(xiàn)了一些在UC-MSCs與這兩種不同轉(zhuǎn)移能力肝癌細(xì)胞共培養(yǎng)后表達(dá)均顯著上調(diào)的趨化因子。最后,我們選取了表達(dá)顯著上調(diào)并且目前還沒有在肝癌轉(zhuǎn)移中有相關(guān)報(bào)道的MCP-3進(jìn)行研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)單獨(dú)添加MCP-3能夠顯著增加兩類肝癌細(xì)胞的遷移,在共培養(yǎng)體系中添加MCP-3中和抗體則會(huì)顯著降低UC-MSCs誘導(dǎo)的肝癌細(xì)胞遷移。這說明UC-MSCs分泌的MCP-3能夠增加不同轉(zhuǎn)移能力肝癌細(xì)胞的遷移能力,如果能抑制MCP-3的分泌和相關(guān)受體的表達(dá)將會(huì)提高UC-MSCs治療肝癌的效力。
[Abstract]:Mesenchymal stem cells ( MSCs ) are a kind of multipotent stem cells , which exist in many tissues . Because of their low immunogenicity , they can migrate to tumor sites , and have the characteristics of not easily forming tumors in vivo . The effects of UC - MSCs on the proliferation , apoptosis , cycle and clonal formation of hepatocellular carcinoma cells were investigated .

【學(xué)位授予單位】：內(nèi)蒙古大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：R735.7

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本文編號(hào)：1856984