本文關(guān)鍵詞：四株藥用植物相關(guān)放線菌次級代謝產(chǎn)物及活性研究　出處：《新疆醫(yī)科大學》2017年碩士論文　論文類型：學位論文

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【摘要】：目的:分別研究劍葉龍血樹(Dracaena cochinchinensis)內(nèi)生鏈霉菌Streptomyces sp.KIB-H869,干旱生境土壤鏈霉菌Streptomyces pactum KIB-HL8,云南文山三七土壤放線菌Streptomyces sp.KIB-H339及來源于茶樹內(nèi)生菌的羅博盧酮(Rubrolone)生物合成基因簇異源表達菌S.albus 9B10四株放線菌的次級代謝產(chǎn)物及其活性。方法:通過應(yīng)用有機溶劑萃取,硅膠柱色譜,凝膠色譜和高效液相(HPLC)等方法進行分離、純化,組合運用MS,1D-NMR,2D-NMR(1H-1H COSY、HSQC、HMBC、ROESY)等波譜學方法對其結(jié)構(gòu)進行解析;應(yīng)用濾紙片法對單體化合物進行抗真菌,細菌活性測試。結(jié)果:從四株放線菌中總共分離、鑒定32個化合物,其中新化合物7個。從劍葉龍血樹(Dracaena cochinchinensis)內(nèi)生鏈霉菌Streptomyces.sp KIB-H869的菌絲體丙酮提取物中分離到7個化合物,分別為Hygrolidin-type macrolide(1),Oxohygrolidin(2),Elaiophylin(3),11-O-monomethylelaiophylin(4),6-Prenylindole(5),Azalomycins F4a(6),Azalomycins F5a(7)�；衔�2(Oxohygrolidin)和Halichomycin具有相同的結(jié)構(gòu),從生源途徑和核磁數(shù)據(jù)比對修正了Halichomycin的結(jié)構(gòu);從干旱生境土壤樣本鏈霉菌Streptomyces pactum KIB-HL8分離得到5個化合物,分別為N-乙酰酪胺(8),N-乙酰色胺(9),吡咯-2-甲酰胺(10),Inthomycin C(11)和Inthomycin B(12);從云南文山三七土壤樣本放線菌Streptomyces Sp.KIB-H339分離到9個化合物,分別為Rubiginone D2(13),Rubiginone A2(14),(+)-Rubiginone B2(15),3-(2-Hydroxyethyl)Indole(16),1-H-Indole-3-carboxal-dehyde(17),L-tryptophan(18),2,4-Bis-(1-methyl-1-phenylethyl)phenol(19),2-(4-Hydroxy phenyl)ethanol(20),2-(4-Hydroxypheny1)-2-oxoethanol(21);從來源于茶樹內(nèi)生菌的羅博盧酮(Rubrolone)生物合成基因簇異源表達菌S.albus 9B10中分離到11個化合物,分別為Rubrolone aglycon(22),羅博盧酮(Rubrolone)生物合成中間體(23,24,27,28);Rubrolones C(25),Rubrolones D(26),R1128A(29),7-hydroxy-2-((4-hydroxy-2-oxo-2H-pyran-6-yl)methyl)-5-propyl-4H-chromen-4-one(30),Norcardamine(31),2-hydroxy-3-methyl-4H-pyran-4-one(32)。結(jié)論:所分離的化合物結(jié)構(gòu)類型包括蒽醌類、大環(huán)內(nèi)酯類、生物堿類和氨基酸類等(見圖1),化合物1,23,24,25,26,27,28為新化合物。抗真菌、細菌活性篩選顯示大環(huán)內(nèi)酯類化合物對植物病原真菌有較好的抗真菌活性。
【學位授予單位】：新疆醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：R915

【參考文獻】

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本文編號：1337720