本文關(guān)鍵詞：PARP-1基因沉默對(duì)β-拉帕醌抑制胃癌細(xì)胞株SGC-7901增殖及遷移的影響　出處：《延邊大學(xué)》2017年碩士論文　論文類(lèi)型：學(xué)位論文

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【摘要】：目的:探討PARP-1基因沉默對(duì)β-拉帕醌抑制胃癌細(xì)胞株SGC-7901增殖及遷移的影響。方法:利用RNA干擾技術(shù)將特異性PARP-1小干擾RNA序列轉(zhuǎn)染至胃癌SGC7901細(xì)胞株中沉默基因表達(dá)。蛋白質(zhì)印跡用于檢測(cè)PARP-1裂解產(chǎn)物(P89)的蛋白表達(dá)水平。篩選出轉(zhuǎn)染效率最高的基因序列使PARP-1基因沉默。應(yīng)用MTT法檢測(cè)β-拉帕醌對(duì)胃癌細(xì)胞株SGC-7901抑制率的影響。平板克隆檢測(cè)對(duì)β-拉帕醌抑制胃癌細(xì)胞株SGC-7901克隆能力的影響。劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)對(duì)β-拉帕醌抑制胃癌細(xì)胞株SGC-7901遷移能力的影響。結(jié)果：1.免疫組化實(shí)驗(yàn)檢測(cè)PARP-1裂解蛋白(P89)表達(dá)水平。PARP1si-RNA1轉(zhuǎn)染組蛋白下降了 33.4%(P0.05)。EARP1si-RNA2轉(zhuǎn)染組蛋白表達(dá)無(wú)明顯變化(P0.05)。PARP1si-RNA3 轉(zhuǎn)染組蛋白表達(dá)下降了50.2%(P0.01)。2.MTT 法檢測(cè)結(jié)果表明,PARP-1基因沉默可以減弱β-拉帕醌對(duì)胃癌細(xì)胞株SGC7901抑制率。4 μ M給藥濃度時(shí)實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組差異最大,實(shí)驗(yàn)組比對(duì)照組細(xì)胞抑制率下降32.6%(P0.01)。3.平板克隆實(shí)驗(yàn)示PARP-1基因沉默可使β-拉帕醌對(duì)胃癌細(xì)胞株SGC-7901克隆能力的抑制作用減弱。2周后實(shí)驗(yàn)組比對(duì)照組克隆形成率增加44.3%(P0.01)。4.劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)顯示細(xì)胞遷移距離隨時(shí)間遞增逐漸縮短(P0.05)。PARP-1基因沉默可使β-拉帕醌對(duì)胃癌細(xì)胞株SGC-7901遷移能力的抑制作用減弱。在12h實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組遷移距離差異最大(P0.05)。結(jié)論:1.PARP1基因沉默可使β-拉帕醌抑制胃癌細(xì)胞株SGC-7901增殖能力減弱。2.PARP1基因沉默可使β-帕醌抑制胃癌細(xì)胞株SGC-7901遷移能力減弱。
【學(xué)位授予單位】：延邊大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類(lèi)號(hào)】：R735.2

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1328050