本文關(guān)鍵詞：甘肅馬先蒿寄生對紫花針茅內(nèi)生真菌共生體生長和光合特性的影響，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：全球氣候變化、人類活動和鼠蟲害破壞等因素的綜合作用,導(dǎo)致青藏高原高寒草地大面積退化;其中,根部半寄生入侵雜草-甘肅馬先蒿是青藏高原高寒退化草地毒雜草階段的典型代表性植物,與紫花針茅、麥賓草等植物呈“斑塊”狀分布。本論文通過:(1)青海高原禾草內(nèi)生真菌的系統(tǒng)調(diào)查;(2)退化草地主要建群種-紫花針茅內(nèi)生真菌分類地位;(3)紫花針茅退化草地主要入侵雜草-甘肅馬先蒿根寄生特性;(4)內(nèi)生真菌和根寄生植物互作對紫花針茅、麥賓草種子萌發(fā)、生長及光合特性的影響等方面的研究。獲得了以下主要結(jié)果:1.14種禾本科植物內(nèi)生真菌平均感染率低于50%。其中,緣毛鵝觀草(Roegneria pendulina)、紫花針茅(Stipa purpurea)、醉馬草(Achnatherum inebrians)、中華羊茅(Festuca sinensis)、硬質(zhì)早熟禾(Poa sphondylodes)、微藥羊茅(Festuca nitidula,and,)、毛稃羊茅(Festuca kirilovii)和紫羊茅(Festuca rubra)的平均帶菌率均高達80%以上。青海高原地區(qū)禾草內(nèi)生真菌分離率較低,僅從紫花針茅、麥賓草、光稃早熟禾和異針茅植株中分離出內(nèi)生真菌,依據(jù)菌落和分生孢子形態(tài)特征判斷是Epichlo?屬內(nèi)生真菌,但菌落形態(tài)存在明顯差異。2.青海地區(qū)紫花針茅樣品帶菌率高達100%,而西藏、四川、甘肅的樣品均不帶菌。分離的內(nèi)生真菌從菌落形態(tài)、生長速度及分生孢子形態(tài)等特征均與Epichlo?屬內(nèi)生真菌的形態(tài)特征相似。系統(tǒng)進化關(guān)系表明,紫花針茅感染的內(nèi)生真菌分別為Epichlo?chisosa、E.gansuensis和E.inebrians。3.甘肅馬先蒿能在同域8科18種植物根部形成吸器,易與薔薇科、豆科、禾本科等植物形成寄生關(guān)系,而不易與莎草科和菊科植物形成寄生關(guān)系。甘肅馬先蒿移除區(qū)的禾本科和豆科植物生物量顯著高于未移除區(qū),而莎草科和雜類草生物量差異不顯著;未移除區(qū)的草地多樣性指數(shù)(香農(nóng)維納指數(shù)和物種豐富度指數(shù))顯著高于移除區(qū)。4.甘肅馬先蒿水浸液能顯著降低紫花針茅、麥賓草種子發(fā)芽和幼苗生長。同時,花序水浸液的抑制作用顯著高于根和莖葉水浸液,并隨著濃度的增加不斷增強。水浸液對帶菌(E+)種子和幼苗的化感抑制效應(yīng)明顯低于不帶菌(E-)的種子和幼苗。5.甘肅馬先蒿寄生能顯著降低紫花針茅和麥賓草的生物量及分蘗能力,顯著增加根冠比。E+、E-植株被甘肅馬先蒿寄生后,E-植株的生物量、分蘗和株高顯著高于E+植株;而對照組內(nèi),E+表現(xiàn)優(yōu)于E-;甘肅馬先蒿寄生紫花針茅和麥賓草后,根部吸器總數(shù)和功能性吸器數(shù)量顯著高于單種時根部吸器數(shù)量。6.甘肅馬先蒿寄生能顯著降低紫花針茅、麥賓草植株的凈光合速率、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度和水分利用率;顯著增加胞間二氧化碳濃度;對照組中,E+光合特性高于E-,而寄生處理后,E-光合特性高于E+;隨著寄生天數(shù)的增加,共生體凈光合速率、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度和水分利用率持續(xù)降低,而胞間二氧化碳濃度呈先增加后降低的變化。
【關(guān)鍵詞】：甘肅馬先蒿 半寄生 寄主范圍 群落結(jié)構(gòu) 紫花針茅 麥賓草 內(nèi)生真菌 生長 光合
【學(xué)位授予單位】：蘭州大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：S812.6;S182
【目錄】：

• 中文摘要3-5
• Abstract5-12
• 引言12-14
• 第一章 文獻綜述14-28
• 1.1 禾草內(nèi)生真菌共生體及其生態(tài)學(xué)意義14-18
• 1.1.1 禾草內(nèi)生真菌傳播及繁殖14-15
• 1.1.2 禾草內(nèi)生真菌和宿主協(xié)同進化15-16
• 1.1.3 種間雜交及無性態(tài)內(nèi)生真菌形成16-17
• 1.1.4 生物堿及對宿主的保護17
• 1.1.5 禾草內(nèi)生真菌提高宿主抗逆性17-18
• 1.2 禾草內(nèi)生真菌與其他生物互作研究18-21
• 1.2.1 禾草內(nèi)生真菌與植物互作研究18-19
• 1.2.2 禾草內(nèi)生真菌與動物互作研究19-21
• 1.2.3 禾草內(nèi)生真菌與微生物互作研究21
• 1.3 寄生植物對寄主和草地群落的影響21-26
• 1.3.1 寄生植物對寄主的影響22-24
• 1.3.1.1 寄主范圍23
• 1.3.1.2 寄主偏好性23
• 1.3.1.3 寄主選擇23-24
• 1.3.2 寄生植物對植物群落的影響24-26
• 1.3.2.1 寄生植物對草地群落生物量的影響24
• 1.3.2.2 寄生植物對植物群落多樣性影響24-25
• 1.3.2.3 寄生植物對植物群落動態(tài)變化及分布的影響25-26
• 1.4 寄生植物對其他生物的影響26-28
• 1.4.1 寄生植物和草食家畜互作研究26-27
• 1.4.2 寄生植物與土壤微生物的互作研究27-28
• 第二章 青海高原禾草內(nèi)生真菌共生體分布28-40
• 2.1 前言28-29
• 2.2 材料與方法29-31
• 2.2.1 采樣地點及概況29-31
• 2.2.2 內(nèi)生真菌檢測及分離31
• 2.3 結(jié)果與分析31-37
• 2.3.1 青海高原禾草內(nèi)生真菌帶菌率31-35
• 2.3.2 青海高原禾草內(nèi)生真菌菌落生長特征35-37
• 2.4 討論37-39
• 2.5 本章小結(jié)39-40
• 第三章 紫花針茅內(nèi)生真菌分類學(xué)40-54
• 3.1 前言40-41
• 3.2 材料與方法41-42
• 3.2.1 供試材料41
• 3.2.2 內(nèi)生真菌分離和培養(yǎng)41
• 3.2.3 DNA分離、擴增和純化41-42
• 3.2.4 序列比對及系統(tǒng)發(fā)育分析42
• 3.3 結(jié)果與分析42-51
• 3.3.1 紫花針茅內(nèi)生真菌分離和形態(tài)特征42-47
• 3.3.2 系統(tǒng)發(fā)育分析47-51
• 3.3.2.1 序列分析47
• 3.3.2.2 系統(tǒng)發(fā)育分析47-51
• 3.4 討論51-53
• 3.5 本章小結(jié)53-54
• 第四章甘肅馬先蒿寄主范圍及對退化草地群落結(jié)構(gòu)的影響54-72
• 4.1 前言54
• 4.2 材料與方法54-56
• 4.2.1 試驗地概況54-55
• 4.2.2 甘肅馬先蒿寄主范圍調(diào)查55
• 4.2.3 寄主根部吸器解剖結(jié)構(gòu)55
• 4.2.4 甘肅馬先蒿對退化草地群落結(jié)構(gòu)的影響55-56
• 4.2.5 統(tǒng)計分析56
• 4.3 結(jié)果與分析56-69
• 4.3.1 甘肅馬先蒿寄主范圍及吸器顯微結(jié)構(gòu)56-59
• 4.3.2 甘肅馬先蒿寄生對草地群落結(jié)構(gòu)影響59-69
• 4.4 討論69-71
• 4.5 本章小結(jié)71-72
• 第五章 甘肅馬先蒿化感作用對紫花針茅、麥賓草內(nèi)生真菌共生體種子萌發(fā)和幼苗生長的影響72-87
• 5.1 前言72
• 5.2 材料與方法72-74
• 5.2.1 植物材料73
• 5.2.2 甘肅馬先蒿水浸液制備73
• 5.2.3 水浸液對供試植物種子和幼苗處理73-74
• 5.2.4 數(shù)據(jù)分析74
• 5.3 結(jié)果與分析74-85
• 5.4 討論85-86
• 5.5 本章小結(jié)86-87
• 第六章 甘肅馬先蒿寄生對紫花針茅、麥賓草內(nèi)生真菌共生體生長特性的影響87-99
• 6.1 引言87
• 6.2 材料與方法87-90
• 6.2.1 試驗地點87-88
• 6.2.2 試驗材料和設(shè)計88-89
• 6.2.2.1 植物材料88
• 6.2.2.2 試驗設(shè)計88-89
• 6.2.3 寄生植物對內(nèi)生真菌共生體生長的影響89
• 6.2.4 甘肅馬先蒿根部吸器解剖結(jié)構(gòu)89
• 6.2.5 統(tǒng)計分析89-90
• 6.3 結(jié)果與分析90-95
• 6.3.1 甘肅馬先蒿寄生后紫花針茅、麥賓草生物量積累的動態(tài)變化90-93
• 6.3.2 甘肅馬先蒿寄生對紫花針茅、麥賓草株高和分蘗的影響93
• 6.3.3 甘肅馬先蒿根部吸器結(jié)構(gòu)和數(shù)量的變化93-95
• 6.3.4 甘肅馬先蒿寄生對紫花針茅、麥賓草根冠比的影響95
• 6.4 討論95-98
• 6.5 本章小結(jié)98-99
• 第七章 甘肅馬先蒿寄生對紫花針茅、麥賓草內(nèi)生真菌共生體光合特性的影響99-118
• 7.1 引言99
• 7.2 材料與方法99-100
• 7.2.1 試驗材料99-100
• 7.2.2 試驗處理100
• 7.2.3 光合作用參數(shù)測定100
• 7.2.4 統(tǒng)計分析100
• 7.3 結(jié)果與分析100-114
• 7.3.1 甘肅馬先蒿寄生對紫花針茅、麥賓草內(nèi)生真菌共生體及甘肅馬先蒿凈光合速率的影響100-103
• 7.3.2 甘肅馬先蒿寄生對紫花針茅、麥賓草內(nèi)生真菌共生體及甘肅馬先蒿蒸騰速率的影響103-107
• 7.3.3 甘肅馬先蒿寄生對紫花針茅、麥賓草內(nèi)生真菌共生體及甘肅馬先蒿氣孔導(dǎo)度的影響107-108
• 7.3.4 甘肅馬先蒿寄生對紫花針茅、麥賓草內(nèi)生真菌共生體及甘肅馬先蒿胞間二氧化碳濃度的影響108-113
• 7.3.5 甘肅馬先蒿寄生對紫花針茅、麥賓草內(nèi)生真菌共生體及甘肅馬先蒿水分利用率的影響113-114
• 7.4 討論114-117
• 7.5 本章小結(jié)117-118
• 第八章 結(jié)論、創(chuàng)新點與展望118-120
• 8.1 結(jié)論118
• 8.2 創(chuàng)新點118-119
• 8.3 研究展望119-120
• 參考文獻120-148
• 在學(xué)期間的研究成果148-149
• 在學(xué)期間參與的科研項目149-150
• 致謝150-151

  本文關(guān)鍵詞：甘肅馬先蒿寄生對紫花針茅內(nèi)生真菌共生體生長和光合特性的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：454008