日間活動(dòng)的樹(shù)鼩（Tupaia belangeri chinensis）屬攀鼩目（Scandentia）樹(shù)鼩科（Tupaiidae）,外形似松鼠,廣泛分布在南亞、東南亞和我國(guó)西南地區(qū)。系統(tǒng)發(fā)生進(jìn)化表明,樹(shù)鼩與靈長(zhǎng)類的親緣關(guān)系最近。樹(shù)鼩在解剖結(jié)構(gòu)、神經(jīng)發(fā)育和心理應(yīng)激模式等生理特征方面也與包括人在內(nèi)的靈長(zhǎng)類動(dòng)物高度相似。最近,樹(shù)鼩逐漸成為研究人類疾病的可用替代模型。單胺能系統(tǒng)（包括多巴胺和5-羥色胺）在調(diào)節(jié)情緒、認(rèn)知、運(yùn)動(dòng)核神經(jīng)內(nèi)分泌等方面起著非常重要的作用。本文的主要研究目的是描述樹(shù)鼩大腦中多巴胺能（以酪氨酸羥化酶（TH）為代表的）和5羥色胺（5-HT）能系統(tǒng)的解剖結(jié)構(gòu)。主要的研究結(jié)果如下:利用免疫組織化學(xué)技術(shù)首次詳細(xì)地描述了樹(shù)鼩下丘腦中TH免疫反應(yīng)性（-ir）神經(jīng)元的分布情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn),TH-ir神經(jīng)元廣泛分布于樹(shù)鼩下丘腦的諸多腦區(qū),其大部分位于下丘腦的室旁核（PVN）和視上核（SON）。TH-ir神經(jīng)元在人腦中的分布于樹(shù)鼩中類似;相反地,在正常大鼠的PVN和SON很少能觀察到TH-ir神經(jīng)元分布。在樹(shù)鼩PVN和SON中我們觀察到大量的TH-ir神經(jīng)元與加壓素（AVP）共定位,而催產(chǎn)素和... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)安徽省 211工程院校 985工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：133 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１．１中緬樹(shù)齣與相關(guān)哺乳動(dòng)物的關(guān)系（引自（Ｆａｎｅｔａｌ．，２０１３））??

ＯＰＡ??再由芳香族氨基酸脫羧酶（ＡＡＤＣ）作用下合成ＤＡ，且值得注意的是在細(xì)胞中??ＡＡＤＣ的酶活性遠(yuǎn)高于ＴＨ（Ｍｏｏｒｅｅｔａｌ．，１９８５）。合成的ＤＡ被２型囊泡膜轉(zhuǎn)運(yùn)體??（ＶＭＡＴ２）從胞質(zhì)中轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入分泌顆粒（致密囊泡）中，然后通過(guò)胞吐方式釋放??到細(xì)胞外間隙（Ｈｏｆｆｍａｎ?ｅｔ?ａｌ．，１９９８；?Ｗｅｉｈｅ?ｅｔ?ａｌ．，２００６）。在神經(jīng)遞質(zhì)作用于目標(biāo)神??經(jīng)元后一分被酶促降解，一部分被ＤＡ膜轉(zhuǎn)運(yùn)體（ＤＡＴ）從細(xì)胞外間隙轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入??ｉ?；；Ｉ??＿?？？還??圖１．２?ＤＡ在ＤＡ能神經(jīng)元中合成轉(zhuǎn)運(yùn)示意圖。Ａ：酪氨酸；Ｄ：芳香族氨基酸脫羧??酶（ＡＡＤＣ）；?ＤＡＴ：?ＤＡ膜轉(zhuǎn)運(yùn)體；ＤＡ：多巴胺；Ｒ：?ＤＡ受體；Ｔ：酪氨酸羥化酶（ＴＨ）；??ＴＣ：靶細(xì)胞；ＶＭＴ：?２型囊泡單胺轉(zhuǎn)運(yùn)體；Ｘ：?Ｌ－ＤＯＰＡ；小點(diǎn)：ＤＡ分子。（引自（Ｕｇｒｕｍｏｖ，??２０１３））??ＤＡ?能神經(jīng)元重復(fù)利用（圖?１．２）?（Ｈｏｆｆｍａｎ?ｅｔ?ａｌ．，１９９８；?Ｕｇｒｕｍｏｖ，２００８）。??６０年代中期，使用Ｆａｌｃｋ－Ｈｉｌｌａｒｐ甲醛組織焚光技術(shù)第一次在組織切片中鑒??定出含有兒茶酷胺（包括ＤＡ）的神經(jīng)元（ＤａｈｌｓｔｒｏｅｍａｎｄＦｕｘｅ，?１９６４）�；谠摷�??６??

?第一章緒論???術(shù)大腦中一系列包含ＤＡ的神經(jīng)元簇被繪制出來(lái)并命名為Ａｌ、Ａ２、．．．、Ａ１６。??后來(lái)，通過(guò)使用更先進(jìn)的技術(shù)確認(rèn)并精確了這些神經(jīng)元簇的定位（圖１．３），例如??Ｆａｌｃｋ－Ｈｉｌｌａｒｐ組織焚光技術(shù)結(jié)合兒茶酌胺光譜分析（Ｂｊｏｒｋｌｕｎｄ?ａｎｄ?Ｌｉｎｄｖａｌｌ，?１９８４）、??放射自顯影放射性標(biāo)記兒茶酚胺（ＢｏｓｌｅｒａｎｄＣａｌａｓ，?１９８２），以及兒茶酚胺合成酶??（主要是?ＴＨ）?（Ｐａｌｋｏｖｉｔｓ?ａｎｄ?Ｂｒｏｗｎｓｔｅｉｎ，１９８９）或?ＤＡ（Ｏｋａｍｕｒａ?ｅｔ?ａｌ．，１９８８ｂ）的免??疫染色。定位大腦中ＤＡ能神經(jīng)元的形態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)豐富了其參與神經(jīng)和神經(jīng)內(nèi)分泌??調(diào)節(jié)等廣泛生理功能的生物學(xué)證據(jù)（Ｄｅｕｔｃｈ?ａｎｄ?Ｒｏｔｈ，?２００３）。依據(jù)從１９６０年代最??初熒光檢測(cè)到兒茶酚胺神經(jīng)元到現(xiàn)在的累積數(shù)據(jù)，ＤＡ能神經(jīng)元應(yīng)該被定義為對(duì)??ＤＡ有特異轉(zhuǎn)換機(jī)制且和含有合成ＤＡ的兩種酶（ＴＨ和ＡＡＤＣ）以及有ＤＡＴ和??ＶＭＡＴ２。然而ＶＭＡＴ２是ＤＡ能神經(jīng)元的半特異性標(biāo)記，也是其他單胺能神經(jīng)元??的一個(gè)特征（Ｗｅｉｈｅ?ｅｔ?ａ丨．，２００６）。??圖１．３主要的ＤＡ能神經(jīng)元簇（Ａ８－Ａ１５）（黑色三角形）和這些神經(jīng)元軸突形成的神經(jīng)??束（實(shí)線和虛線）在大腦中的位置示意圖。（引自（ＰａｌｋｏｖｉｔｓａｎｄＢｒｏｗｎｓｔｅｉｎ，?１９８９））??自１９８０年代后期開(kāi)始，陸續(xù)在成熟的哺乳動(dòng)物的大腦中發(fā)現(xiàn)除ＤＡ能神經(jīng)??兀以外部分表達(dá)ＤＡ能表型的神經(jīng)兀（Ｍｅｉｓｔｅｒ?ｅｔ?ａｌ．，?１９８８；?Ｏｋａｍｕｒａ?ｅｔ?ａｌ．，１９８８ａ；??Ｏｋａｍｕｒａ?ｅｔ?ａｌ．，１９８８ｂ；?Ｓ

【參考文獻(xiàn)】：
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