真核生物的基因主要由表達調(diào)控序列,外顯子和內(nèi)含子組成,基因通過轉(zhuǎn)錄形成前體mRNA(Pre-mRNA),前體mRNA需要將內(nèi)含子剪掉,并把相鄰的外顯子拼接在一起才能形成成熟的mRNA。而內(nèi)含子剪接這一過程需要一個龐大的剪接復(fù)合體來負責(zé)完成。雖然剪接復(fù)合體功能在人和酵母中已得到了深入的研究,但是在植物中對其的研究還相對較少。植物的胚發(fā)育對于植物的有性生殖至關(guān)重要。由于胚發(fā)育的重要性,它也一直是發(fā)育生物學(xué)研究的熱點之一。近三十年來,人們通過正向和反向遺傳學(xué)篩選出了大量的胚發(fā)育相關(guān)基因,并對其進行了大量的研究。但到目前為止,人們對于早期胚發(fā)育過程的研究還有待深入。在研究過程中,我們發(fā)現(xiàn)剪接因子在植物的早期胚發(fā)育過程中扮演著非常重要的角色。(1)首先,我們通過蛋白質(zhì)序列比對及酵母遺傳回補實驗,發(fā)現(xiàn)非snRNP的剪接因子AtBud13與酵母剪接因子Bud13高度同源。對T-DNA插入突變體分析顯示AtBud13的突變會導(dǎo)致擬南芥的早期胚發(fā)育出現(xiàn)異常,分裂模式紊亂。RNA-seq、qPCR及RT-PCR顯示AtBUD13可以通過影響大量胚發(fā)育相關(guān)基因的剪接,進而調(diào)控擬南芥早期胚發(fā)育過程。(2)為了...

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圖1-1SF3b4的分子生物學(xué)功能（Xiongetal.,2020）

擬南芥剪接復(fù)合體組分調(diào)控生長發(fā)育的分子機理研究6量表達（Wieczorek,2013）。在非洲爪蟾的胚胎中下調(diào)SF3b4的表達量會導(dǎo)致神經(jīng)嵴祖細胞數(shù)量減少，最終導(dǎo)致神經(jīng)嵴源性顱面軟骨發(fā)育不全，與NS患者骨骼發(fā)育缺陷的表型基本一致（Devottaetal.,2016）。最近，越來越....

圖1-2酵母Bud13蛋白及RES復(fù)合體

山東農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文9多功能蛋白，但是到目前為止，人們對于該基因在植物中的功能還不清楚。圖1-2酵母Bud13蛋白及RES復(fù)合體（A）RES復(fù)合體的三維結(jié)構(gòu)（Trowitzschetal.,2008）。（B）RES復(fù)合體和U2snRNP互作并調(diào)控基因剪接過程（Schneide....

圖1-3擬南芥早期胚發(fā)育的分子調(diào)控機制（Lauetal.,2012）

擬南芥剪接復(fù)合體組分調(diào)控生長發(fā)育的分子機理研究10在絕大多數(shù)的開花植物中，合子的第一次分裂一般為縱向分裂，而在有的物種中，合子的第一次分裂是橫裂或者斜向分裂。合子的第一次分裂一般是非對稱的，而在有的物種中，比如小麥中，第一次分裂是對稱的，會形成兩個體積大小相似的細胞。在擬南芥中，....

圖1-4擬南芥早期胚的形態(tài)建成（Lauetal.,2012）

擬南芥剪接復(fù)合體組分調(diào)控生長發(fā)育的分子機理研究12與PLT可以同時與TCP轉(zhuǎn)錄因子互作形成三元復(fù)合體，進而調(diào)控WOX5的表達（Shimotohnoetal.,2018）。而WOX5最初在胚垂體中進行表達，在根發(fā)育中主要在靜止中心表達，它能夠抑制干細胞分化，進而促進根端干細胞穩(wěn)態(tài)的....

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