基于腫瘤組織的滲透性增強(qiáng)與滯留效應(yīng)（enhanced permeability and retention,EPR）,納米藥物釋放系統(tǒng)（drug delivery system,DDS）對(duì)腫瘤組織具有天然的靶向性,使其可以將小分子藥物準(zhǔn)確地輸送到腫瘤組織周圍,解決了小分子藥物在臨床使用中副作用大、循環(huán)時(shí)間短以及靶向性差等問題。本世紀(jì)以來,DDS研究得到了長(zhǎng)足發(fā)展,尤其是在構(gòu)筑多功能診療一體化平臺(tái)方面大放異彩。然而,目前使用的DDS也普遍存在著以下問題:一是由于載體自身質(zhì)量大導(dǎo)致藥物負(fù)載率低;二是生物毒性問題,任何納米藥物載體在完成運(yùn)輸使命后都必須被機(jī)體代謝,而在代謝的過程中納米材料可能會(huì)引起重金屬毒性,以及包括炎癥與氧化應(yīng)激反應(yīng)等在內(nèi)的免疫反應(yīng)。為了解決以上兩大問題,首先應(yīng)選擇生物相容性好的基質(zhì)作為載體,從根本上解決生物毒性問題。其次,應(yīng)充分考慮DDS與負(fù)載的藥物分子之間的作用力,使得藥物分子既能以盡可能高的效率負(fù)載,又能在腫瘤組織周圍及時(shí)釋放。超分子相互作用,比如π-π堆積、靜電作用、主客體識(shí)別、配位作用以及氫鍵等,在構(gòu)筑多功能DDS的過程中起著重要作用。一方面通過超分子作用構(gòu)筑DD... 

【文章來源】：蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：118 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

腫瘤的EPR效應(yīng)示意圖[29]

蘭州大學(xué)博士學(xué)位論文基于超分子作用構(gòu)筑多功能納米藥物釋放系統(tǒng)的研究8節(jié)點(diǎn)�；贛OFs中配位鍵的不穩(wěn)定性，又可以發(fā)展出可降解的多功能藥物運(yùn)輸系統(tǒng)。圖1-4(a)順鉑在細(xì)胞內(nèi)水解、結(jié)合DNA結(jié)構(gòu)示意圖[86]；(b)PEG-b-PMMA納米凝膠通過配位作用修飾順鉑藥物示意圖[87]。圖1-5黑磷與環(huán)己二胺鉑（Ⅱ）的配位結(jié)構(gòu)以及光熱與化療協(xié)同治療示意圖[88]。卟啉是一類由四個(gè)吡咯類亞基的α-碳原子通過次甲基橋(=CH-)互聯(lián)而形成

蘭州大學(xué)博士學(xué)位論文基于超分子作用構(gòu)筑多功能納米藥物釋放系統(tǒng)的研究8節(jié)點(diǎn)。基于MOFs中配位鍵的不穩(wěn)定性，又可以發(fā)展出可降解的多功能藥物運(yùn)輸系統(tǒng)。圖1-4(a)順鉑在細(xì)胞內(nèi)水解、結(jié)合DNA結(jié)構(gòu)示意圖[86]；(b)PEG-b-PMMA納米凝膠通過配位作用修飾順鉑藥物示意圖[87]。圖1-5黑磷與環(huán)己二胺鉑（Ⅱ）的配位結(jié)構(gòu)以及光熱與化療協(xié)同治療示意圖[88]。卟啉是一類由四個(gè)吡咯類亞基的α-碳原子通過次甲基橋(=CH-)互聯(lián)而形成

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3455162