本文關鍵詞：過渡金屬催化的C-S鍵偶聯(lián)反應研究

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【摘要】：過渡金屬催化通過引入一系列新穎的合成方法,極大地改善了有機化學的面貌。近年來,一系列高效的催化體系被開發(fā)出來,尤其引人注目的是碳-雜原子鍵形成反應,特別是C S鍵的形成。含有芳基硫醚片斷的有機分子(即分子中含有C S鍵的有機化合物)是一類非常重要的有機化合物,它不僅廣泛存在于各類具有藥物和生理活性的分子中,也是諸多功能性高分子材料的重要組分。從一些結構簡單易得的含硫化合物基礎上構建新的C S鍵對含硫化合物的合成和應用顯得尤為重要。近年來,C-S鍵偶聯(lián)反應的研究在藥物化學中的應用也一直是有機合成化學和催化化學的熱點之一。此外,有機多孔材料,作為一種特殊的聚合物具有優(yōu)良的性質,包括制備方法多樣、孔徑可調控、高比表面積、高化學穩(wěn)定性和低骨架密度等性質。有機多孔材料的這些性質,使其在能源、環(huán)境及催化領域具有廣泛的應用前景。包括氫氣儲存、二氧化碳捕集和儲存、有機小分子吸附等。1.我們研究了鹵代芳烴和四甲基二硫代秋蘭姆(TMTD)在銅催化分子間的C S鍵偶聯(lián)反應的可行性,收率在73-94%之間。2.為了進一步研究C S鍵偶聯(lián)反應,我們還研究了鎳催化的鹵代芳烴與二硫代二甲基氨基苯的偶聯(lián)反應制備一系列的芳基硫醚,收率在65-93%之間。3.為了研究有機多孔材料在氣體吸附方面的性能,我們利用C H直接芳基化反應成功制備了性能優(yōu)良的有機多孔聚合物。通過1,2,4,5-四氟苯或4H,4'H-八氟聯(lián)苯與5,10,15,20-四(4'-溴苯基)鐵卟啉直接芳基化反應分別制備了含氟多孔材料FP-1,FP-2,FP-3和FP-4,它們的比表面積分別為550 m2 g-1,730 m2 g-1,650 m2 g-1和700 m2 g-1。
【關鍵詞】：銅催化 鎳催化 C S鍵 有機多孔材料 C H活化
【學位授予單位】：武漢工程大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：O621.251
【目錄】：

• 摘要5-6
• ABSTRACT6-10
• 第1章 文獻綜述10-31
• 1.1 前言10-11
• 1.2 過渡金屬催化的C S鍵偶聯(lián)反應11-31
• 1.2.1 Pd催化的C S鍵偶聯(lián)反應11-15
• 1.2.2 Cu催化的C S鍵形成反應15-18
• 1.2.3 Ni催化的C S鍵偶聯(lián)反應18-20
• 1.2.4 其他金屬催化C S鍵偶聯(lián)反應20-29
• 1.2.5 論文的研究目的和總體設計29-31
• 第2章 CU催化的C S鍵偶聯(lián)反應31-47
• 2.1 引言31
• 2.2 實驗部分31-39
• 2.2.1 試劑與材料31
• 2.2.2 測試與表征儀器31-32
• 2.2.3 Cu催化的C S偶聯(lián)反應條件研究32-39
• 2.3 二甲基二硫代氨基苯的合成39
• 2.4 機理討論39-40
• 2.5 本章小結40
• 2.6 二硫代二甲基氨基苯的表征40-47
• 第3章 NI催化的C S鍵偶聯(lián)反應47-60
• 3.1 引言47
• 3.2 實驗部分47-54
• 3.2.1 主要試劑與藥品47
• 3.2.2 測試與表征儀器47-48
• 3.2.3 Ni催化的C-S偶聯(lián)反應條件研究48-54
• 3.3 二苯硫醚的合成54
• 3.4 本章小結54
• 3.5 二苯硫醚的表征54-60
• 第4章 含氟多孔材料的制備和性能研究60-73
• 4.1 引言60-61
• 4.2 實驗部分61-66
• 4.2.1 主要試劑與藥品61
• 4.2.2 測試與表征儀器61-62
• 4.2.3 原料制備62-66
• 4.3 結果與討論66-71
• 4.4 本章小結71-73
• 參考文獻73-82
• 攻讀碩士期間發(fā)表論文情況82-83
• 附圖83-101
• 致謝101

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 劉榕芳,肖秀峰,朱則善;消耗鎂陽極在羰基還原偶聯(lián)反應中的應用[J];精細化工;2000年S1期

2 辛炳煒;;水相中Suzuki偶聯(lián)反應研究進展[J];德州學院學報;2007年04期

3 夏文娟;潘劍明;陳波;馬銀標;;三叔丁基膦在偶聯(lián)反應中的應用[J];浙江冶金;2009年04期

4 許華建;，

本文編號：795627