緩釋農(nóng)藥微膠囊可以提高農(nóng)藥利用率、降低環(huán)境污染、對實現(xiàn)農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)具有現(xiàn)實意義。以脲醛樹脂為基礎(chǔ)殼材制備得到的微膠囊可以延緩農(nóng)藥釋放速率、延長農(nóng)藥作用時間,殼材降解后還能作為氮源供給植物利用,是一種有應(yīng)用前景的微膠囊壁材。但是,脲醛樹脂的脆性大、水溶性低、降解速率慢,用其作為單一壁材制備所得的微膠囊的緩釋速率可調(diào)控范圍有限。本文以一種天然的氨基多糖高分子物質(zhì)—殼聚糖來改善脲醛樹脂的降解緩釋性能,因殼聚糖具有水溶性高、易降解、生物相容性等優(yōu)點,用其和脲醛樹脂構(gòu)成復(fù)合殼層,可以達(dá)到調(diào)控微膠囊的降解速率的目的。但是,由于殼聚糖分子量大,具有空間位阻,故與脲醛樹脂交聯(lián)困難。。本文提出兩步預(yù)聚合工藝,分別進(jìn)行尿素和殼聚糖的羥甲基化,并將殼聚糖的羥甲基化與脲醛樹脂的縮聚過程同時進(jìn)行,制備殼聚糖/脲醛樹脂復(fù)合單一殼層微膠囊。具體的方法是,首先將尿素和部分甲醛進(jìn)行預(yù)聚合,然后轉(zhuǎn)入縮聚階段;加入殼聚糖溶液和甲醛,甲醛和殼聚糖預(yù)聚之后迅速和預(yù)聚液中的羥甲基脲縮聚,形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),包覆在芯材液滴的表面,形成微膠囊。本文研究了殼聚糖/脲醛樹脂微膠囊的制備方法,及影響其緩控釋性能的因素,具體內(nèi)容和結(jié)論...

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
前言
第一章 文獻(xiàn)綜述
    1.1 自然條件下農(nóng)藥的降解與損失
    1.2 微膠囊緩釋原理
    1.3 微膠囊的制備
        1.3.1 微膠囊的制備方法
        1.3.2 制備微膠囊常用的壁材
        1.3.3 制備微膠囊常用的乳化劑
    1.4 脲醛樹脂微膠囊
        1.4.1 脲醛樹脂合成機(jī)理
        1.4.2 引入殼聚糖改性脲醛樹脂
        1.4.3 微膠囊性能指標(biāo)
    1.5 本文研究的技術(shù)路線和研究內(nèi)容
        1.5.1 微膠囊的制備過程
        1.5.2 本文的研究內(nèi)容
    1.6 本課題創(chuàng)新點
第二章 實驗部分
    2.1 實驗原料和試劑
    2.2 微膠囊的制備
    2.3 分析測試
        2.3.1 包覆率的測定
        2.3.2 微膠囊緩釋速率測定
        2.3.3 微膠囊的殼層及相貌表征
第三章 殼聚糖對微膠囊緩控釋性能的影響
    3.1 實驗
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 反應(yīng)過程中pH值的變化
        3.2.2 微膠囊的紅外分析
        3.2.3 微膠囊的TG/DTA分析
        3.2.4 微膠囊包覆率的測定
        3.2.5 微膠囊形貌分析
        3.2.6 微膠囊粒徑分布
        3.2.7 微膠囊緩釋動力學(xué)
    3.3 本章小結(jié)
第四章 Uron環(huán)對微膠囊緩控釋性能的影響
    4.1 實驗
    4.2 結(jié)果與討論
        4.2.1 反應(yīng)過程中pH值的變化
        4.2.2 微膠囊的紅外分析
        4.2.3 微膠囊的TG/DTA分析
        4.2.4 微膠囊包覆率的測定
        4.2.5 微膠囊形貌分析
        4.2.6 微膠囊粒徑分布
        4.2.7 微膠囊緩釋動力學(xué)
    4.3 本章小結(jié)
第五章 殼聚糖/脲醛樹脂農(nóng)用微膠囊的制備工藝
    5.1 實驗
    5.2 結(jié)果與討論
        5.2.1 反應(yīng)過程中pH值的變化
        5.2.2 微膠囊的紅外分析
        5.2.3 微膠囊的TG/DTA分析
        5.2.4 微膠囊包覆率的測定
        5.2.5 微膠囊形貌分析
        5.2.6 微膠囊粒徑分布
        5.2.7 微膠囊緩釋動力學(xué)
    5.3 本章小結(jié)
第六章 結(jié)論與展望
    6.1 結(jié)論
    6.2 展望
參考文獻(xiàn)
作者在碩士學(xué)習(xí)期間研究成果
致謝



本文編號：3819413